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동정/류영진식약처장

  • No : 5185
  • 작성자 : 관리자
  • 작성일 : 2019-01-29 07:58:21

식품의약품안전처  류영진 처장이 29일  의약품 유통업체의 물류센터 등 현장을 살펴보고 애로사항을 청취하기 위해 ‘㈜백제약품 북부물류센터’(경기도 파주시 소재)를 방문.



번호 제목 작성자 작성일
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2002 부음/ 중앙대 의과대학 임인석 교수 부친상 새글 관리자 2019/02/18
2001 인사/ 식약처 국장급 전보 새글 관리자 2019/02/16
2000 동정/ 박능후 보건복지부 장관 관리자 2019/02/14
1999 부음/ 보령제약 지왕하 상무 모친상 관리자 2019/02/07
1998 인사/ 유한양행 관리자 2019/02/04
1997 부음/ 코리아메디케어 이성주 대표 빙부상 관리자 2019/02/02
1996 포럼/ 제1회 건강향상 정책관리 관리자 2019/01/29
* 동정/류영진식약처장 관리자 2019/01/29
1994 동정/ 권덕철 보건복지부 차관 관리자 2019/01/25
1993 동정/식약처 최성락차장 관리자 2019/01/17
1992 인사/ 연세대학교의료원 관리자 2019/01/16
1991 모집/ 희망의소리 대학연합 서포터즈 WE ADD 단원 관리자 2019/01/15
1990 부음/ 서울대병원 성형외과 이윤호 명예교수 별세 관리자 2019/01/14
1989 인사/ 한국팜비오 관리자 2019/01/11
1988 동정 /HS코리아 이기범 대표 관리자 2019/01/11
1987 동정/대한의사협회 최대집회장 관리자 2019/01/11
1986 부음/ 대한의사협회 및 경북의사회 이원기 고문 모친상 관리자 2019/01/09
1985 포럼/ 남북의학용어사전 편찬사업 관련 관리자 2019/01/09
1984 동정/ 권덕철 보건복지부 차관,‘장애계 신년인사회’참석 관리자 2019/01/08


치매치료제 후보물질 PM012,임상 2a상 마쳐... 안전성 유효성 확인 최근 치매치료제 신약 개발에 귀추가 주목되고 있는 가운데 성공 가능성의 포문이 열렸다. 치매치료제 임상 3상에 돌입한 바이오 메디컬 전문기업 ㈜메디포럼(대표 김찬규)의 자연유래 치매치료제 후보물질 PM012이 지난 임상 2a상에서 유의한 결과를 얻으며 효과와 안전성을 입증했기 때문이다. 메디포럼 관계자는 치매치료제 후보물질 PM012의 용량군을 달리 투여하며 장기 추적 임상 실시 결과 유의한 치료 효과와 안전성을 확인했으므로 3상이 성공할 것으로 기대한다고 밝혔다. 메디포럼은 자연유래 치매치료제 후보물질 PM012의 임상 2a상 임상시험에서 2가지 투여용량군과 위약군을 대상으로 경희대학교 한방병원과 가톨릭대학교 서울성모병원 등 4개 기관에서 2년 여간 장기추적 임상을 실시했다. 연구 결과, 시험 2군에서 투약군 대비 알츠하이머병 평가척도로 사용되는 ADAS-Cog 점수 변화량이 가장 크게 나타났다. 임상적으로 유의한 이상반응 및 안전성 관련 문제는 관찰되지 않아 부작용 없는 치매 치료제의 가능성을 확인했다. 특히 임상 2a상 시험에 앞서 급성 치매를 유도한 동물 모델의 비임상 시험에서는 PM012가 기존 치매 치료제와 비교해 일관성 있는 기억 및 공간 지각