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애브비, 베네토클락스 제3상 결과 발표 한다

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애브비는 재발성/불응성 만성 림프구성 백혈병 환자 대상 베네토클락스정과 리툭시맙 병용요법 연구인 제3상 MURANO 연구 결과가 오는 12월 9일~12일 조지아주 애틀랜타에서 열리는 미국혈액학회 제59회 연례 학술회의 최신 임상 연구 결과 구연 발표 세션에 채택되었다고 발표했다.


이는 미국혈액학회의 이번 연례 학술회의에서 6가지 주목받는 최신 임상 연구 중 하나로, 이번 2017학술회의에서는 총 28건의 애브비 임상연구결과가 수락됐다.


해당 연구들은 만성림프구성백혈병, 급성골수성백혈병, 다발성골수종, 만성이식편대숙주질환(cGV: chronic graft-versus-host-disease)등을 포함한 다양한 혈액암이나 혈액질환의 치료 약물들에 대한 임상 연구 혹은 새로운 적응증에 대한 애브비의 포트폴리오에 대한 임상연구 데이터를 포함하고 있다.


이번 학술회의에서는 애브비와 로슈의 제넨테크가 개발한 BCL-2 억제제인 베네토클락스, 애브비의 파마사이클릭스와 얀센 바이오텍에서 개발한 BTK 억제제인 이브루티닙, SLAMF(ignaling Lymphocyte Activation Molecule Family member 7)를 표적화해 특징적으로 작용하는 면역증강항체인 엘로투주맙, 애브비와 BMS가 협력 개발 중인 세포 표면 당단백, 기타 초기 연구 자료 등의 데이터가 발표될 예정이다.


애브비의 종양학 임상 연구부의 부사장인 게리 고든(Gary Gordon)박사는, “이번 ASH의 연례 학술회의에서 발표될 데이터들은, 다양한 난치성 혈액암 등 악성 혈액 종양학 분야의 연구에 애브비의 꾸준한 치료 노력과 전문성을 보여준다”며, “이번 미국혈액학회에서의 최신 임상 연구 구연발표에 베네토클락스의 제3상 연구 데이터가 채택되어 매우 기쁘며, 관련 임상연구 자료들이 만성림프구성백혈병 등 다양한 혈액암 치료제의 발전 가능성을 보여주고 있다고 생각한다.”라고 말했다.


베네토클락스의 임상연구 자료는 2018 “미국혈액학회의 집중조명” 학술회의 시리즈에서도 발표될 전망이다. 미국, 아시아태평양과 라틴아메리카 지역에서 열리는 이 심포지엄들에서는 가장 최근에 열린 미국혈액학회 학술회의에서 발표된, 환자 질환 관리와 치료 전략 발전에 기여한 혈액학 관련 임상 연구를 선택해 다룬다.

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종근당, 항암 신약 후보물질 ‘CA102’ 글로벌 권리 확보… 방광암 치료제 연구개발 탄력 종근당(대표 김영주)은 22일 RNAi 기반 유전자치료제 개발 전문기업 큐리진(Curigin)과 유전자치료제 ‘CA102’ 도입 계약을 체결했다. 이번 계약으로 종근당은 큐리진의 항암 신약 후보물질 CA102에 대한 글로벌 권리를 확보하여 표재성 방광암을 첫 번째 타깃으로 독점 연구개발 및 상업화를 진행할 계획이다. CA102는 다양한 암세포에서 특이적으로 발현이 많이 되는 분자를 인지하도록 개조된 종양용해 바이러스에 shRNA를 삽입한 유전자치료제다. shRNA는 큐리진의 플랫폼 기술이 적용되어 세포 내 신호전달을 통해 암세포의 증식과 전이에 관여하는 유전자인 mTOR과 STAT3를 동시에 표적하도록 제작됐다. 이 약물은 종양을 특이적으로 인지하고 작용하도록 하여 안전성을 높이는 동시에 암세포의 성장과 전이에 관련된 두 유전자를 이중표적하여 항암 효과를 강화할 신약으로 주목받고 있다. 이 약물이 타깃으로 하는 방광암은 치료에 주로 화학요법을 적용하고 있으며, 최근 면역 및 표적항암제가 치료요법으로 제시되고 있으나 내성 발생과 높은 재발률로 치료제 선택의 폭이 좁아 결국 방광 적출로 이어지는 미충족 수요가 높은 질환이다. 종근당 관계자는 “종근당은 서울성모병

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