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한국화이자제약,의료전문가 대상 맞춤형 콘텐츠 확대

‘메디닥링크’ 메인 메뉴 개선을 통해 직관적인 콘텐츠를 신속하게 제공

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 국내 의료진 대상 의료 학술정보 플랫폼 ‘메디닥링크(MediDocLink, www.medidoclink.co.kr)’의 접근 편의성과 컨텐츠의 질을 한층 더 높여 새롭게 선보인다고 밝혔다.


‘메디닥링크’는 의료진들에게 질환과 관련된 국내외 최신 의료 학술정보 및 강연자료를 공유하는 온라인 플랫폼이다. 한국화이자제약은 국내 의료진의 정보 접근성을 향상시키고자 지난 2016년 메디닥링크 오픈 이래 국내외 대규모 임상시험 관련 정보, 분야별 최신 가이드라인 및 국내외 연자 강의 영상 등 관련 콘텐츠를 주기적으로 업데이트해 오고 있다.


한국화이자제약은 이번 홈페이지 개선을 통해 다양한 질환의 치료 영역별 카테고리를 구성하고 콘텐츠를 직관적으로 배치함으로써 사용자에게 맞춤형 콘텐츠를 제공하는 동시에 이용 편의를 크게 개선했다. 치료 영역별 카테고리로는 심혈관계 질환(Cardiovascular Disease), 중추신경계 질환(Central Nervous System), 통증(Pain), 비뇨기과 질환(Urology), 감염성 질환(Infection), 안과 질환(Ophthalmology), 백신(Vaccine), 진정/마취(Sedation)로 구성될 예정이며, 제공되는 질환 영역 및 콘텐츠는 지속적으로 확장될 예정이다.


또한 2019년부터는 새로 구성된 각 의학 카테고리 내에서 ‘New England Journal of Medicine(NEJM)’, ‘British Medical Journal(BMJ)’과 같은 해외 유수 의학 저널의 최신 논문, 학회 리포트, 해부 이미지 등 화이자 본사로부터 공인된 양질의 최신 의학 콘텐츠도 함께 제공될 예정이다.


‘메디닥링크(www.medidoclink.co.kr)’는 국내 의료전문가라면 간단한 등록을 통해 이용이 가능하며, 온라인 뿐만 아니라 지난 2017년 ‘메디닥링크’를 모바일로 확대시킨 ‘메디닥링크 M (MediDocLink M)’을 통해서도 시공간의 제약 없이 편리하게 의료 학술 강의 및 임상정보를 접할 수 있다.


한국화이자제약 이스태블리쉬트 메디슨(Established Medicines) 사업부문 의학부 권용철 상무는 “이번 ‘메디닥링크’ 홈페이지 개선과 콘텐츠 확장을 통해 국내 다양한 분야의 의료진들이 각각 원하는 정보를 보다 신속하고 깊이 있게 접할 수 있게 됐다”며, “한국화이자제약은 앞으로도 의료진이 필요로 하는 양질의 정보를 더욱 편리한 방식으로 제공하는 데 가치를 두고 계속 진화해 나갈 것”이라고 전했다.


한편, 한국화이자제약은 의료진과의 접점을 확대하고 진단 및 치료에 도움을 주는 의학 정보 제공을 위해 다각화된 멀티 플랫폼을 운영하고 있다. ‘메디닥링크’를 포함해 대표적인 서비스로 ▲화상 채널을 활용해 의료진에게 1:1 형식으로 맞춤 정보를 제공하는 ‘화이자링크(PfizerLink)’ ▲국내 및 글로벌 연자의 심포지엄을 온라인으로 접할 수 있는 ‘링크지움(Linksium)’ 등을 운영하고 있다.

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제네릭 의약품 허가 깐깐해진다....국제수준 부합 심사자료 제출 의무화 의약품 제조공정 중에 불순물이 생성되어 문제가 된 고혈압약(발사르탄) 사건의 재발 방지를 위해 허가‧등록 시 제조업체로 하여금 불순물 등 유해물질에 대한 안전성 자료를 제출토록 의무화(3월) 하는 등 원료의약품의 관리가 강화된다.또 해외에서 원료의약품을 수입해 오는 경우에도 해외 제조업소를 사전에 등록하도록 의무화(12월)하고, 위험성이 높은 제조업소를 우선순위로 하여 현지실사를 확대한다.특별점검단을 구성하여 국내 원료의약품 제조소와 수입업체에 대해 품질관리 적정성 등을 집중 점검(2∼3월)한다.이밖에 유통 의약품의 안전과 품질관리를 강화하기 위해 제네릭 허가제도를 개선하고, 국제수준에 부합하는 심사자료 제출 의무화를 추진(2월∼)한다.인체 이식형 의료기기는 이미 출시된 의료기기와의 동등성 인정여부와 관계없이 반드시 임상시험을 통해 안전성과 유효성을 검증하도록 의무화(8월)된다.또의약품 허가갱신 시 보험청구 실적까지 반영하여 실제 사용되지 않은 제품은 시장퇴출 추진(1월∼), 의료기기도 주기적으로 안전성‧유효성을 재검토하는 품목 허가갱신 제도가 도입(11월)된다. 의약품 부작용 피해에 대한 국가 보상범위를 비급여 진료비까지 확대하고, 임상시험에 대해서도 표준

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바이오가이아 유산균, 장애인 국가대표 ‘건강지킴이’ 동성제약(대표이사 이양구)은 지난 25일, 대한장애인체육회 이천훈련원에서 개최된 ‘2019년도 국가대표 훈련 개시식’에서 1억원 상당의 ‘바이오가이아’ 유산균 제품을 후원했다. 동성제약이 장애인 국가대표 선수들에게 후원한 ‘바이오가이아 프로텍티스 D3츄어블정’은 모유에서 유래한 특허 받은 유산균으로, 장 내 환경을 개선해 변비∙소화불량 등의 증상 감소에 도움을 준다. 또한 비타민D 일일 권장량인 400IU를 함유하고 있어, 유산균과 면역력 향상에 도움을 주는 비타민D를 함께 섭취할 수 있다는 장점이 있다. 물 없이 씹어 먹을 수 있는 츄어블 타입으로 섭취 또한 용이하다. 동성제약은 지난해 9월, ‘2018 인도네시아 장애인 아시아 경기대회 대한민국 선수단 결단식’에서 장애인 국가대표 선수단에게 1억원 상당의 ‘아나파테이프’를 후원하는 MOU를 체결한 바 있다. 이어 이번 개시식에서 ‘바이오가이아’ 유산균을 후원하며 장애인 국가대표 선수들을 향한 응원을 이어갔다. 후원품을 전달한 동성제약 마케팅본부 오두영 이사는 “동성제약의 ‘바이오가이아 프로텍티스 D3츄어블정’이 장애인 국가대표 선수분들의 면역력을 높이고, 컨디션을 향상하는 데 도움이 되기를 바란다”고 전했

세종병원-뷰노, 심혈관질환 예측·진단기술 공동 개발 협약 체결 의료법인 혜원의료재단 세종병원·메디플렉스 세종병원(이사장 박진식)이 인공지능 의료솔루션 개발 선두 기업인 ㈜뷰노(대표이사 이예하)가 24일(목) 심전도 기반 심혈관질환 예측 및 진단기술 개발을 위한 공동기술개발 계약을 체결했다. 심혈관질환은 심부전, 심근경색, 부정맥 질환 등 단일 질환별 사망원인 1~2위를 기록할 정도로 심각한 질환으로 정확한 진단을 필요로 하며, 뷰노와 세종병원은 본 공동기술개발 계약에 따라 세종병원의 의무기록과 생체신호 등 각종 임상데이터와 자문을 기반으로 뷰노가 심전도 기반의 심혈관질환 예측 및 진단 인공지능 소프트웨어를 개발할 예정이다. 세종병원은 보건복지부 지정 심장전문병원으로 국제의료기관평가 JCI 인증을 받은 글로벌 병원이며, 메디플렉스 세종병원은 국내 최초∙유일의 Medical Complex(의료복합체)로 전문병원의 시스템 도입해 복합질환을 가진 환자들에게 양질의 의료서비스를 제공하고 있다. 뷰노는 인공지능 의료솔루션 개발의 글로벌 선두 기업으로 영상진단뿐만 아니라 생체신호에 따른 예후 분석 등 다양한 솔루션을 개발하고 있으며, 2018년 국내 최초로 인공지능 진단 기기를 식약처로 인허가 받은 기업이다. 세종병원과 뷰노는 특히

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