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식품의약품안전처

한약재 초과(草果)에서 1급 발암물질 '벤조피렌' 검출…인체 危害 낮다지만 '찝찝'

식약처, 초과 함유 20개 품목 전수 조사 결과 발표...벤조피렌 저감화 및 기준마련 추진

한약재 초과(草果. 생강과 식물인 초과의 열매를 말린 것 )에서  1급 발암물질인 벤조피렌이 검출 됐다. 
검출량은 1일 최대복용량인 6g 씩 매년 45일을 70년간 복용(이행률 100%)하였을 경우 노출안전역은 104∼106으로, 인체  위해 우려는 낮은  것으로 평가되고  있다.

하지만  국민 다소비  한약재에서  발암물질이 검출된  사실만으로도 심리적  찝찝함은  지울수  없을 것으로  해석되고 있다.  이에 따라 식약처는  해당제품에  대한  벤조페렌 저감화  정책을  강도  높게 전개할 계획을  세우고 있다



식품의약품안전처(처장 이의경)는 올해 1월부터 한약재 ‘초과(草果)’ 중 최근 2년간(’18~‘19년) 생산실적이 있는 20개 품목을 대상으로 조사한 결과, 벤조피렌이 검출되었다고 밝히고 인체  위해  우려는 낮지만 국민보건향상  차원에서  저감화  정책을  추진할  계획이다.
   
검사결과는 평균 40㎍/kg이었으며, 제형(탕제‧환제), 복용량, 복용기간 등을 고려하여 인체에 미치는 영향을 평가한 결과 노출안전역(MOE)이 5.9×104에서 6.1×105로 인체 위해 우려는 낮은 것으로 나타났다.
    
하지만, ‘초과’의 벤조피렌 검출량을 낮추기 위해 제조업체에 제조공정 개선 등 저감화 조치를 지시하였으며, 벤조피렌 기준‧규격을 마련하기 위한 연구를 진행할 계획이다.
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들쭉날쭉한 당뇨 등 만성질환 진단검사...검사 신뢰도 높인다 질병관리청(청장 지영미)은 당뇨, 이상지질혈증 등 만성질환 진단검사의 신뢰도 향상을 위하여 진단검사시스템에 대하여 품질 평가를 실시한다고 밝혔다. 진단검사시스템 품질 평가는 진단검사 기관(의료기관, 검사수탁기관)에서 사용하는 시약, 장비, 교정물질로 이루어진 검사 체계의 질 평가로, 주요 만성질환 7개 검사 항목*을 대상으로 진단검사시스템의 정확도, 정밀도, 총오차 등을 국제 기준에 따라 평가하는 것이다. 품질 평가에 참여를 희망하는 기관은 4.22.(월)부터 4.26.(금)까지 만성질환예방과(nmrl@korea.kr)로 신청하면 된다. 혈당이나 당화혈색소, 총콜레스테롤 등 항목은 그 결과 값에 따라 당뇨, 이상지질혈증과 같은 질환 진단과 치료 유무가 결정되므로 정확한 검사가 요구된다. 아울러 검사기관에 따라 사용하는 검사법이나 시스템이 다르기 때문에 표준화되지 않은 항목의 경우 위양성 또는 위음성 검사결과를 초래하여 의료비 증가, 치료기회 상실 및 국가 통계 지표의 신뢰성 저하 등 문제가 발생할 수 있다. 질병관리청은 2011년부터 만성질환 예방관리의 시작점인 진단검사의 질 향상을 위해 국가 차원의 진단검사 표준화 체계 구축 사업을 수행하고 있다. 그 일환

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