대만 골든바이오텍은 9월 10일 공시자료를 통해 스테로이드와 병용투여한 안트로퀴노놀의 코로나19 감염 경증 내지 중등증 폐렴 입원환자의 치료제로서 긴급사용승인신청을 위한 사전검토결과 미국 FDA로부터 충분한 유효성을 입증할 수 있는 추가 임상시험을 권고받았다고 밝혔었다.
이에 골든바이오텍은 글로벌 임상CRO와 협의하여 다국가 다센터 임상3상시험을 진행하기위한 임상시험 디자인과 계획서 준비에 박차를 가하고 있다.
임상3상시험에 대한 구체적인 방법에 대하여 미국 FDA가 제안한대로 골든바이오텍은 미국 FDA와 긴밀한 협의를 할 것으로 예상된다.