브릿지바이오테라퓨틱스, 온라인 IR 기업설명회 개최

  • 등록 2024.08.29 07:47:45
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브릿지바이오테라퓨틱스(KQ288330) 28 오후 온라인 IR 기업설명회를 개최하고회사의 선두 과제 개발 현황  향후 전망에 대해 소개했다.

 

최근 3세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI) '렉라자(성분명레이저티닙)' 미국 식품의약국(FDA) 승인에 따라 비소세포폐암 치료제 시장이 크게 관심을 받고 있는 가운데이번 기업설명회를 통해  회사가 지난  10월부터 환자 투약을 개시하며 본격 개발하고 있는 4세대 EGFR 저해제 계열 표적 폐암치료제 후보물질 ‘BBT-207’ 임상 1상의 진행 현황이 상세 공개됐다.

 

회사는 BBT-207 임상 1/2상에 대한 임상시험계획(IND) 대하여 지난  4월과 8미국 식품의약국  한국 식품의약품안전처의 승인을 모두 받았으며약물의 약효 확인이 기대되는 올해 4분기 이후 미국의 임상시험기관을 추가로 활성화할 계획이다초기 3 용량군에서  10명의 국내 환자가 BBT-207 투약했으며 가운데 3명의 환자가 종양의 크기에  변화가 없는 '안정병변(Stable Disease)'으로 분류됐다지난 달에는 본격적인 약효 신호 확인이 기대되는  번째 용량군에 진입하였으며내년 상반기에는 2 권장 용량을 결정하기 위한 임상 1b상에 본격 착수할 전망이다.

노재영 기자 imph7777@naver.com
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