브릿지바이오테라퓨틱스(KOSDAQ 288330)는 지난 27일 오후 서울 강남구에서 대면으로 주주 간담회를 개최하여 회사의 기존 주주 및 신규 투자가들을 대상으로 기업 비전과 신약 연구·개발 진행 현황에 대해 긴밀히 공유하는 자리를 가졌다고 밝혔다.

이날 간담회에서는 기존 치료제가 있음에도 불구하고 여전히 미충족 의료수요가 높은 암 질환 및  섬유화 질환 등의 영역에서 글로벌 개발 경쟁 우위를 확대해 나가고 있는 회사의 주요 파이프라인 진행 상황을 비롯해, 시장의 실제 기술이전 성과 사례들에 근간한 구체적 사업개발 목표 및 비전이 발표됐다.

차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질로 개발중인 ▲BBT-176(C797S 양성 삼중 돌연변이 대상 비소세포폐암 표적치료제 후보물질)은 현재 임상 1/2상 용량상승시험의 주용량군 시험 완료 이후 추가 확장 시험군을 진행하며 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하기 위한 데이터를 확보할 계획이라고 전했다. BBT-176은 더이상 치료 옵션이 없는 말기 내성 환자를 대상으로 하는 4세대 EGFR 저해제 가운데 글로벌에서 가장 앞서 임상 단계에 진입하여 개발되고 있는 만큼, 임상 1상을 마무리 한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 임상 1상 종료 회의(End of Phase 1 Meeting)를 신청하고 임상 2상 결과만으로도 판매 허가 신청이 가능한 가속승인 가능성을 협의할 계획이라고 설명했다. BBT-176의 임상 1상 중간 결과는 내달 개최되는 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)에서 구두발표를 통해 공개될 예정이다.