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신경섬유종 앓는 아이들, 약이 있어도 쓰지 못한다는데..왜

정부의 소아희귀질환 보장성 개선 정책, 환자 가족들에게 실효성 있게 다가가야
(사)한국희귀·난치성질환연합회, 인권위에 소아 희귀질환 환자의 인권 보호를 위한 치료 환경 개선 촉구 진정서 제출

2023.09.06 07:43:20
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