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대봉엘에스, CPHI서 개량신약·MD크림 성과 집중 “글로벌 사업화 가속”



 대봉엘에스(대표 박진오)가 CPHI Japan 2026 참가를 통해 개량신약과 의료기기 MD 크림을 중심으로 글로벌 사업화 확대의 기반을 확보했다.

대봉엘에스는 이번 전시에서 글로벌 제약·헬스케어 기업들과 다수의 미팅을 진행했으며, 이 중 핵심 27건을 선별해 후속 협의 및 자료 교환을 이어가고 있다. 일부는 NDA 체결과 판권 계약 논의로 발전하며 단순 네트워킹을 넘어 실질적인 사업화 가능성을 확인하는 성과로 이어졌다.

개량신약 분야에서는 에피나코나졸 공결정과 L-에르도스테인을 중심으로 일본 및 글로벌 제약사, CDMO들과 협력이 논의됐다. 특히 일부 기업은 현지 제형 개발 및 생산 가능성을 구체적으로 제시했으며, 전시 종료 후 해당 기업이 먼저 후속 미팅을 요청하는 등 적극적인 협력 의지를 보여 글로벌 라이선스 아웃으로 이어질 가능성이 높은 파트너로 평가된다. 

이와 함께 복수 기업과 기술이전 및 공동개발 논의도 병행되며 단순 기술 소개를 넘어 실제 개발·생산·사업화로 이어질 수 있는 구조가 구체화되고 있다.

의료기기 제품인 'DB JINO Algi Bio Cell MD 크림'은 이번 전시에서 가장 직접적인 사업화 성과를 보였다. 스리랑카, 중국, 일본, 방글라데시, 태국 등에서 유통 문의가 이어졌으며, 일부 기업은 NDA 체결 후 가격·공급 조건 협의에 착수하고 경쟁제품(intrasite gel) 대비 차별성 데이터 검증을 진행 중이다. 이 밖에도 여러 기업과 유통 및 현지 사업화 논의가 이어지며 MD 크림은 즉시 사업화가 가능한 딜 중심 파이프라인으로 빠르게 자리잡고 있다.

이번 전시를 통해 개량신약과 MD 크림 양 분야에서 후속 협의, NDA 체결, 사업화 논의로 이어지는 구조가 빠르게 형성되며 실질적인 딜 파이프라인이 구축됐다.

대봉엘에스 연구소 관계자는 "확보된 NDA와 계약을 토대로 후속 협의를 가속화하고 글로벌 라이선스 아웃 및 유통 확대를 본격 추진할 계획"이라며 "이번에 구축한 협력 채널이 추가 계약으로 이어진다면 개량신약·의료기기 중심의 글로벌 사업 확장에도 탄력이 붙을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

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행정

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식약처, 시험·검사 분야 민・관 협력 강화 식품의약품안전처(처장 오유경)는 식품·의약품 시험·검사 분야의 신뢰성을 제고하고 현장 수요에 맞춘, 실효성 있는 규제개선 방안을 논의하기 위해 ‘제2기 민간 시험·검사기관 발전협의체’를 구성하고 5월 19일 한국프레스센터(서울 중구 소재)에서 발족식과 킥오프 회의를 개최했다고 밝혔다. 이번 제2기 협의체는 지난 2024년 5월부터 2026년 4월까지 운영된 제1기 협의체의 성과를 잇고, 보다 폭 넓은 현장의 목소리를 정책에 반영하기 위해 참여 기관을 1기 38개소에서 44개소로 확대하여 운영한다. 이날 회의에서는 지난 1기 협의체에서 도출된 전자성적서 시스템 구축, 대표자 교육 위임 및 교육 시설・장비 임차 허용 등 주요 제도개선 성과를 공유하고, 민간 기관들이 시험·검사 현장에서 겪는 행정적 부담과 불필요한 절차 등 숨은 규제를 찾아서 개선 방안에 대해 심도 있게 논의하였다. 협의체는 향후 2년간 ▲6개 분과별 규제혁신 플랫폼 역할 수행 ▲제도 실효성 검증 및 자문 ▲시험·검사 관련 현안 대응 등에 대해 협력할 계획이다. 이와 관련하여 (사)한국식품등시험검사기관협회 박종언 회장은 “디지털 전환과 글로벌 기준 강화에 따른 변화에 신속하게 대응하기 위해 식약처

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제약ㆍ약사

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현대바이오, 에볼라·한타바이러스 동시 확산에... "제프티 임상약 즉시 공급" 현대바이오사이언스는 19일, 전 세계적으로 발생 중인 에볼라 및 한타바이러스 확산 상황과 관련해 제프티 임상약을 즉각 현장에 공급하고 투약할 수 있는 상태라고 밝혔다. 현재 2종의 치명적인 바이러스가 확산 중이나 이를 통제할 뚜렷한 치료제는 부족한 실정이다. 현대바이오 측은 특정 바이러스만 표적으로 하는 기존 방식 대신, 광범위한 효능을 지닌 범용 항바이러스제가 복합적인 감염 문제를 해결할 수 있는 현실적인 대안이라고 설명했다. 회사 측에 따르면 제프티의 주약성분인 니클로사마이드는 관련 논문을 통해 에볼라 바이러스와 한타바이러스 두 종 모두에 억제 효과가 있는 것으로 보고된 바 있다. 약물의 안전성 또한 현재 베트남에서 진행 중인 제프티의 뎅기열 임상 2상에서 저용량부터 고용량에 이르는 전 투약군에 걸쳐 현재까지 부작용이 보고되지 않았다는 것이 회사 측의 설명이다. 현대바이오는 국내 제조 규정에 따라 생산 및 보관 중인 임상약을 보유하고 있다. 이를 통해 세계보건기구(WHO)나 감염 발생 국가의 긴급 지원 요청 시, 추가 생산에 소요되는 시간 없이 방역 현장에 즉각 약물을 공급할 수 있는 채비를 갖췄다. 아울러 미국 국방성 산하 의료 화생방 방역 컨소시엄(M

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의료·병원

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고려대 안암병원, 미래형 중증의료 인프라 구축 나서.. 1200억 투입 고려대학교 안암병원이 급성기·중증질환 중심 진료체계 고도화를 위한 대규모 미래형 병원 구축 프로젝트에 본격 착수했다. 중환자 치료 인프라 확충과 고난도 수술 역량 강화를 양대 축으로 추진되는 이번 사업은 상급종합병원 구조전환사업에 선도적으로 참여해 온 안암병원의 중증의료 역량을 한 단계 끌어올리는 전환점이 될 전망이다. 안암병원은 19일 고려대학교 의과대학 중앙광장에서 기공식을 열고 약 1200억 원 규모의 중증환자 중심 진료체계 고도화 사업을 공식화했다. 이날 행사에는 김재호 이사장, 김동원 총장, 윤을식 의무부총장 겸 의료원장, 승명호 교우회장, 한승범 병원장 등 300여 명이 참석했다. 김재호 이사장은 “이번 수술실 증축 및 중환자실 고도화 사업은 미래 의료 환경에 선제적으로 대응하기 위한 중요한 프로젝트”라며 “생명을 구하는 최후의 안전망으로서 중증질환 치료 역량을 강화하고 변화하는 의료 환경과 환자 수요에 최적화된 인프라를 갖추게 될 것”이라고 밝혔다. 김동원 총장은 “이번 기공식은 안암병원이 미래 의료 역량을 새롭게 세우는 출발점”이라며 “중증·응급·희귀질환 진료의 중심 병원으로서 책임과 역량을 더욱 강화하고 연구·진료·교육이 융합된 미래병원의 표