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[메디팜헬스 주간 공시 분석] 알테오젠·파마리서치 실적 성장…리가켐바이오, ADC 단독 개발권 확보

8월 3~7일 제약·바이오·식품·화장품·의료기기 주요 공시 분석
인벤티지랩 60억원 국책과제 선정…보령·대원제약 외형 성장, HLB 계열 자금조달 공시도 이어져



메디팜헬스뉴스가 8월 3일부터 7일까지 국내 제약·바이오·식품·화장품·의료기기 상장기업의 주요 공시를 분석한 결과, 신약 연구개발과 임상시험, 상반기 실적 발표, 전환사채 및 유상증자를 통한 자금조달 관련 공시가 두드러졌다.

알테오젠과 파마리서치는 매출과 영업이익이 함께 증가하며 성장세를 이어갔다. 리가켐바이오는 항체약물접합체(ADC) 후보물질의 단독 개발 및 기술이전 권리를 확보했다. 반면 일부 기업에서는 전환사채 발행과 유상증자, 최대주주 지분 변동 등이 이어져 투자자의 세부 조건 확인이 필요해 보인다.

리가켐바이오, ADC 후보물질 단독 개발·기술이전 권리 확보

리가켐바이오는 미국 넥스트큐어와 공동 개발하던 B7-H4 표적 ADC 후보물질 ‘LNCB74’의 단독 개발권과 제3자 기술이전 권리를 확보했다고 밝혔다.

넥스트큐어의 지배구조 변경에 따라 기존 공동개발 계약을 종료하고 리가켐바이오가 연구개발과 제조, 상업화 등에 대한 의사결정권을 갖는 구조로 전환했다. 미국에서 진행 중인 임상 1상은 계속 추진할 예정이다. 향후 글로벌 제약사를 대상으로 한 기술이전 성사 여부가 주요 관전 포인트다. 

인벤티지랩은 미세유체 기술을 이용한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제 개발 과제가 글로벌 팁스 연구개발 과제로 선정됐다고 공시했다.

정부 연구개발비는 총 60억원이며 연구기간은 2026년 7월부터 2030년 6월까지다. 회사는 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시험계획 승인과 미국 임상, 의약품 제조 및 품질관리 기준에 따른 생산, 글로벌 기술이전을 추진할 계획이다. 

메드팩토는 재발성·불응성 또는 진행성 골육종 환자를 대상으로 하는 ‘백토서팁’ 단독요법 임상 1·2상 시험의 변경 승인을 식품의약품안전처에 신청했다. 임상시험 변경 승인과 향후 환자 등록 진행 상황을 지켜볼 필요가 있다. 

알테오젠, 2분기 영업이익 342억원…흑자 전환

알테오젠은 2분기 매출 688억9,400만원, 영업이익 341억8,000만원, 순이익 299억8,900만원을 기록했다. 매출은 지난해 같은 기간보다 269.5% 증가했고 영업이익과 순이익은 흑자로 전환했다.

상반기 누적 매출은 1,404억9,300만원, 영업이익은 734억8,100만원으로 집계됐다. 회사는 GSK 자회사 테사로 및 바이오젠과 체결한 인간 히알루로니다제 플랫폼 ‘ALT-B4’ 관련 계약금과 단계별 기술료 등이 실적에 반영됐다고 설명했다. 

파마리서치는 2분기 매출 1,787억500만원, 영업이익 664억7,000만원을 기록했다. 전년 동기보다 각각 27.1%, 19.0% 증가했다. 순이익은 562억2,900만원으로 33.7% 늘었다.

상반기 누적 매출은 3,248억500만원, 영업이익은 1,237억6,200만원이다. 의료기기와 화장품 수출이 성장을 이끌었으며, 특히 화장품 수출 증가가 두드러졌다. 파마리서치는 의료기기와 화장품 분야의 성장 흐름을 동시에 보여준 기업으로 평가된다. 

보령은 2분기 연결기준 매출 2,796억2,300만원을 기록해 전년 동기보다 11.2% 증가했다. 영업이익은 237억9,900만원으로 6.2% 감소했지만, 순이익은 240억5,500만원으로 171.4% 증가했다.

상반기 누적 매출은 5,349억7,700만원, 영업이익은 439억5,000만원으로 각각 8.7%, 21.1% 증가했다. 관련 공시 자료

대원제약은 2분기 매출 약 1,528억원을 기록하며 지난해 같은 기간보다 외형이 성장했다. 상반기 누적 매출은 처음으로 3,000억원을 넘어섰으며 순이익도 흑자로 돌아섰다. 

콘택트렌즈 제조기업 인터로조는 2분기 매출 294억4,800만원, 영업이익 59억8,400만원을 기록했다. 상반기 누적 매출은 601억6,400만원, 영업이익은 122억1,000만원으로 전년 동기보다 각각 10.5%, 43.3% 증가했다. 

파미셀, 두산과 79억원 규모 공급계약

파미셀은 두산과 약 78억9,700만원 규모의 전자재료용 소재 공급계약을 체결했다. 계약금액은 최근 연간 매출의 6.92%에 해당하며 계약기간은 10월 31일까지다. 바이오사업 외에 전자소재 부문의 실적 기여도를 확인할 수 있는 공시다. 

지놈앤컴퍼니는 임시주주총회를 통해 전자상거래와 화장품 판매·유통, 식품 및 건강기능식품 관련 사업, 인공지능 소프트웨어 사업 등을 사업목적에 추가하는 방안을 추진한다. 기존 신약개발 사업과 신규 소비재 사업의 연계 방식이 향후 주목된다.

이번 주 식품업종에서는 경영에 큰 영향을 줄 만한 대규모 계약이나 인수합병 공시가 상대적으로 많지 않았다. 화장품과 의료기기 분야에서는 파마리서치의 수출 실적과 지놈앤컴퍼니의 신규 사업목적 추가가 눈에 띄었다.

HLB 계열 CB 발행…유상증자·지분변동 점검 필요

HLB는 전환사채 발행을 결정했다. 전환사채는 향후 주식으로 전환될 경우 기존 주주의 지분가치가 희석될 수 있어 발행 규모와 전환가격, 조기상환 조건 등을 확인할 필요가 있다. 

HLB글로벌은 최대주주인 진양곤 회장을 대상으로 30억원 규모의 영구 전환사채를 발행하기로 했다. 조달자금은 진 회장이 보유한 HLB 발행 전환사채를 취득하는 데 사용될 예정이다. 계열사 간 자금 흐름과 향후 전환 가능성이 점검 대상이다. 

페니트리움바이오사이언스의 주주배정 유상증자는 예정된 850만주 가운데 773만7,661주가 청약돼 91.03%의 청약률을 기록했다. 실권주 처리 결과와 신주 상장 이후 주가 흐름을 살펴봐야 한다. 

이노진은 운영자금 8억4,000만원을 조달하기 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다. 비보존제약과 한미사이언스에서는 최대주주 및 특수관계인 지분 변동이 공시됐다.

진원생명과학은 자회사 VGXI와 관련한 소송설에 대한 조회공시 요구를 받은 데 이어 공시불이행을 사유로 불성실공시법인 지정예고를 받았다. 향후 회사의 소명과 거래소 심의 결과를 확인할 필요가 있다.

다음 주 확인할 공시

다음 주에는 리가켐바이오의 ADC 임상 진행과 기술이전 계획, 메드팩토의 임상시험 변경 승인 여부, 전환사채 및 유상증자 기업의 후속 일정이 주요 관심 대상이다.

반기보고서 제출 시기가 이어지는 만큼 기업별 매출 성장뿐 아니라 영업현금흐름과 차입금, 연구개발비, 계속기업 관련 불확실성 여부도 함께 살펴봐야 한다.


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행정

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심평원 전남광주본부, 사회연대경제기업과 지역 돌봄·공공구매 연계 확대 건강보험심사평가원 전남광주본부가 사회연대경제기본법 시행에 앞서 지역 사회연대경제기업의 판로 확대와 지역 돌봄서비스 활성화에 나선다. 단순한 업무협약에 그치지 않고 추석 나눔물품과 사옥 관리에 필요한 제품·용역을 지역 기업에서 우선 구매하는 등 실질적인 지원으로 연결한다는 계획이다. 건강보험심사평가원 전남광주본부(본부장 김종봉)는 지역 사회연대경제 활성화와 사회적 가치 확산을 위해 광주사회적경제지원센터와 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 사회연대경제는 연대와 협력을 바탕으로 공동체의 이익과 사회적 가치를 실현하는 경제활동으로, 경제적 가치와 사회적 가치를 함께 추구하면서 정부와 시장의 한계를 보완하는 것을 목적으로 한다. 사회적기업과 협동조합, 자활기업, 소셜벤처 등이 대표적이다. 광주 사회연대경제기업 1619곳 성장 지원 이번 협약은 지역 사회연대경제기업과의 협력 기반을 구축하고 지역 내 생산과 소비를 연결해 경제 선순환을 촉진하는 한편 지역사회 문제 해결에도 힘을 보태기 위해 마련됐다. 광주사회적경제지원센터는 지역 사회연대경제 분야의 중간지원조직으로 기업의 자생력 강화를 위한 육성·지원과 관련 인프라 구축 등을 담당하고 있다. 2025년 12월 기준 광주지역

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영아 RSV 예방항체 ‘엔플론시아’ 국내 출시…1회 투여로 첫 유행계절 대비 생후 첫 호흡기세포융합바이러스(RSV) 유행 계절을 맞는 신생아와 영아의 RSV 하기도 질환 예방을 위한 장기지속형 예방 항체가 국내에 출시됐다. 한 번 투여해 첫 RSV 유행 계절을 대비하도록 개발된 제품으로, 국내 영아 RSV 예방 선택지가 추가됐다. 한국MSD(대표이사 김 알버트)는 장기지속형 RSV 예방 항체 ‘엔플론시아 프리필드시린지(성분명 펜플루라민염산염이 아닌 클레스로비맙)’를 지난 3일 국내 출시했다고 밝혔다. 엔플론시아는 올해 6월 1일 식품의약품안전처 허가를 받은 데 이어 최근 개정된 대한소아청소년과학회 RSV 예방 권고안에서도 생애 첫 RSV 계절을 맞는 신생아 및 영아의 예방 옵션으로 제시됐다. 국내 출시가 이뤄지면서 현재 전국 주요 병·의원에서 투여할 수 있다고 회사 측은 설명했다. RSV는 대부분 감기와 비슷한 증상으로 시작하지만 영아에서는 모세기관지염이나 폐렴 등 하기도 감염으로 진행해 입원치료가 필요할 수 있다. 특히 생후 첫 RSV 유행 계절을 맞는 영아는 감염과 입원 위험에 대한 예방 관리가 중요하다. 엔플론시아는 백신처럼 영아의 면역체계가 스스로 항체를 만들어내도록 유도하는 방식이 아니라 RSV에 대한 항체를 직접 투여하는

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정형외과의사회 “‘필수의료 이탈 전문의 23% 정형외과로’ 해석 잘못…직역 낙인 우려” 대한정형외과의사회가 최근 제기된 ‘필수의료를 떠난 전문의 가운데 23%가 정형외과로 이동했다’는 보도와 관련해 통계의 의미가 잘못 해석됐다며 반박하고 나섰다. 특히 정형외과를 필수의료 인력을 흡수하는 이른바 ‘블랙홀’로 규정하는 것은 의료현장의 실제 진료 구조를 제대로 반영하지 못한 것이라고 주장했다. 대한정형외과의사회는 9일 입장문을 통해 “‘필수의료 떠난 전문의, 23%가 정형외과로’라는 주장이 무엇을 근거로 하는지, 올바른 해석인지 팩트체크가 필요하다”며 “정형외과를 비필수로 낙인찍는 방식 역시 적절한지 묻고 싶다”고 밝혔다. “827명 중 193명, ‘정형외과 표시 의원 근무’ 통계일 뿐” 의사회가 가장 강하게 문제를 제기한 부분은 통계 해석이다. 해당 보도의 근거가 된 자료는 국회 보건복지위원회 소속 한지아 국민의힘 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 ‘의원급 전문과목 및 표시과목 현황’이다. 자료에 따르면 본인의 전문과목과 다른 표시과목의 의원에서 근무하는 것으로 분류된 필수의료 전문의 827명 가운데 193명, 23.3%가 표시과목이 정형외과인 의원에서 근무한 것으로 집계됐다. 대한정형외과의사회는 이를 해당 전문의들이 자신의 전문과목을 버리