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인사/인제대학교 서울백병원

  • No : 9069
  • 작성자 : 관리자
  • 작성일 : 2023-03-05 08:53:49

교육수련부장
윤병남 (신경과, 조교수)
신임 (발령일) 2023.03.01.
진료협력센터장
조영규 (가정의학과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
응급의료센터장
김  광 (응급의학과, 진료교수) 
연임 (발령일) 2023.03.01.

 
<인제대학교 부산백병원>
신생아집중치료지역센터장
구수현 (소아청소년과, 진료교수) 
연임 (발령일) 2023.03.01.

 
<인제대학교 일산백병원>
교육수련부장
오형근 (정형외과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
신생아 중환자실장
황종희 (소아청소년과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
진료지원팀장
구해원 (신경외과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.


<인제대학교 해운대백병원>
기획실장
이상은 (마취통증의학과, 교수)
신임 (발령일) 2023.03.01.
진료부차장(내과계)
박시형 (내과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
진료부차장(외과계)
정보현 (외과, 부교수)
신임 (발령일) 2023.03.01.
홍보실장
이정구 (정신건강의학과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
공공의료사업실장
김기훈 (외과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
중증외상센터장
연임 (발령일) 2023.03.01.
진료협력센터장
오성진 (외과, 교수)
신임 (발령일) 2023.03.01.
서비스혁신센터장
조현진 (산부인과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
QPS실장
김용완 (이비인후과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
감염관리실장
허내윤 (내과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
응급실장
박하영 (응급의학과, 부교수)
신임 (발령일) 2023.03.01.
치과과장
임장섭 (치과, 진료교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
지역의약품안전센터장
박찬선 (내과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
간이식센터소장
왕희정 (외과, 진료교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
소화기병센터장
연임 (발령일) 2023.03.01.
국제진료센터장
공규민 (정형외과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
로봇수술센터장
박상현 (비뇨의학과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
심혈관센터장
설상훈 (내과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
암센터소장
강명주 (내과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
임상시험센터장
김해유 (신경외과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
장기이식센터장
김양욱 (내과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
종합검진센터장
김대환 (직업환경의학과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
보건관리실장
연임 (발령일) 2023.03.01.
중환자실장
장항제 (내과, 부교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.
척추센터장
최병완 (정형외과, 교수)
연임 (발령일) 2023.03.01.

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메디아나, 전동식 심폐 인공소생기(ACM) 제조허가 획득 메디아나(041920)가 지난 7월 말 식품의약품안전처로부터 전동식 심폐 인공소생기(ACM, Auto CPR Machine) ‘ACM10’에 대한 의료기기 제조허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이번 허가는 국내에서 개발·생산된 전동식 심폐 인공소생기로는 최초 사례다. 회사는 올해 하반기 양산을 시작해 내년 초 상용화를 추진할 계획이며, 내년 하반기에는 CE MDR 인증을 거쳐 유럽을 포함한 응급 이송 거리가 긴 국가를 중심으로 글로벌 수출도 본격화할 예정이다. ACM10은 벨트고정형 자동 흉부 압박 방식과 저중심 설계를 동시에 적용한 제품이다. 무게 중심을 낮춘 압박부 구조로 이송 중에도 압박 정확도와 일관성을 유지할 수 있도록 했으며, 벨트고정형 구조는 다양한 체형과 자세에 대응할 수 있다. 이에 따라 병원과 119 구급 현장 등 다양한 응급 상황에서 활용이 가능하다는 설명이다. 그동안 국내에서는 고가의 해외 수입 제품에 의존해 보급률과 유지보수에 한계가 있었다. 회사 측은 ACM10이 제조원가 절감과 국내 환경에 맞춘 설계를 통해 가격 경쟁력과 실용성을 확보했다고 강조했다. 특히 심정지 환자의 생존률 향상과 의료진의 부담 감소에 직접적으로 기여할 수 있어

제약ㆍ약사

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연골세포치료제 '카티라이프'... 국내 상급종합병원 넘어 글로벌 신약 되나 바이오솔루션(대표 이정선, 086820.사진)은 동종 연골세포치료제 ‘카티로이드’의 호주 제1/2상 동시 진행 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 승인 신청했다고 18일 밝혔다. 카티로이드는 환자의 자가 연골 재취 없이 치료가 가능하도록 개발된 펠렛형 동종 연골세포 치료제다. 자가 연골세포치료제로 허가된 카티라이프(CartiLife)의 효과를 동종 치료제에 구현하고자 개발해 온 제품으로, 환자의 자가 연골 재취 없이 대량 생산이 가능하도록 해 비용 경쟁력 및 시장 확장성 측면에서의 큰 강점이 있다. 회사 측은 “이번 카티로이드의 호주 IND 신청은 국내 임상과 별도로 글로벌 시장 진출을 가속화하기 위한 전략의 일환이다. 1/2상 임상시험은 무릎연골 결손(ICRS 3, 4등급, 표면적 2㎠~10㎠) 환자 45명을 대상으로 한다. 1상에서는 안전성을 평가한 뒤, 이후 2상에서 미세천공술과의 비교를 통해 유효성을 검증할 계획이다. 48주 시점의 MOCART 점수와 기능 회복 등을 주요 지표로 설정하고 있으며, John Flynn Private Hospital 등 다수의 호주 의료기관에서 진행될 예정”이라고 밝혔다. 호주에서 진행하는 임상시험