2020.01.24 (금)

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공지사항

번호 제목 작성자 작성일
2100 국제포럼/ 헬스케어 비즈니스의 미래혁신전략 관리자 2019/06/18
2099 심포지엄/ 건강 빅데이터와 인공지능의 세상 관리자 2019/06/18
2098 알림/ 대한의사협회 총선기획단 발대식 관리자 2019/06/17
2097 심포지엄/아세아-태평양 심장혈관 중재 및 수술 관리자 2019/06/17
2096 알림/ 2019 제1회 바이오파마 테크콘서트 관리자 2019/06/17
2095 토론회/ ‘국민과 의사가 함께 만드는 지역사회 통합돌봄’ 관리자 2019/06/14
2094 부음/ 김도경 종근당홀딩스 감사 부친상 관리자 2019/06/14
2093 행사/ 아세아-태평양 심장혈관 중재 및 수술 심포지엄 관리자 2019/06/14
2092 인사 / 식약처 관리자 2019/06/14
2091 동덩/ 이의경 식약처장 관리자 2019/06/12
2090 행사/ 건강나누리 아토피과학캠프 관리자 2019/06/12
2089 인사/ 보라매병원 관리자 2019/06/12
2088 동정/ 서울대병원 김연수원장 관리자 2019/06/11
2087 세미나/ KDRA 천연물개발연구회 관리자 2019/06/07
2086 인사/ 서울대병원 관리자 2019/06/04
2085 행사/ 2019 홈케어·재활·복지전시회 관리자 2019/05/31
2084 인사/ 서울대병원 관리자 2019/05/31
2083 토론회/ ‘4차 산업혁명과 제약산업의 미래’ 관리자 2019/05/30
2082 동정/ 박영섭 대한치과의사협회 전 부회장 관리자 2019/05/29
2081 동정/ 양종필 남산정요양병원 병원장 관리자 2019/05/28
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많이 본 기사 베스트7

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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솔메딕스, 광유도 약물주입 기기 ‘라이트인’ 허가 획득 신개념 의료기기 전문 벤처기업 솔메딕스(대표 양인철)는 실시간 광유도 성대 내 약물주입술용 의료기기인 ‘Lightin(라이트인)’ 제품이 14일 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 밝혔다. 솔메딕스는 지난해 10월 의료기기 생산시설인 모자익 팩토리에 대한 GMP(의료기기 제조 및 품질관리 기준) 인증을 받은 데 이어 이번 식약처 허가 획득으로 ‘라이트인’ 본격 출시 기반을 마련했다. ‘라이트인’은 광원 장치와 광섬유 카테터를 연결하여 의료진이 주삿바늘의 위치를 실시간으로 쉽게 확인할 수 있도록 개발한 제품이다. 기존 의료기기 시장에는 없던 혁신적인 제품으로 ‘라이트인’ 적용 기술에 대해서는 2018년 국내 특허등록, 2019년 미국 특허등록이 각각 완료되었다. 현재 ‘라이트인’의 주요 타겟 환자군은 이비인후과 내 성대질환 환자들이다. 성대마비 등 성대질환 환자에 대한 성대주입술의 경우 정확한 약물 주입 위치를 확인하기 어려워 소수의 숙련된 전문의에 의해서만 시행되고 있는 실정이다. 그러나 시술자가 ‘라이트인’을 사용할 경우 직관적으로 주삿바늘의 위치를 알 수 있어 성대주입술에 대한 의료진 진입장벽을 낮출 수 있을 전망이다. 특히 환자 입장에서는 치료 효과를 높

제약ㆍ약사

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씨에스엘베링, A형 혈우병 치료제 앱스틸라 국내 허가 취득 씨에스엘베링(CSL Behring)은 자사의 새로운 장기 지속형 재조합 단일 사슬형 혈액응고 제8인자 제제 앱스틸라(AFSTYLA®, 성분명 로녹토코그알파)가 식품의약품안전처로부터 소아 및 성인 A형 혈우병 치료제로 승인을 받았다고 밝혔다. 앱스틸라는 주 2~3회 투여로 장기간 지속되는 출혈 관리 효과를 위해 특수 개발된 최초이자 유일한 단일 사슬형 A형 혈우병 치료제다. 임상시험 결과 앱스틸라를 예방요법으로 투여 받은 환자들의 연간자연출혈빈도(AsBR, Annualized Spontaneous Bleeding Rate) 수치는 평균 0.00을 기록했다. 앱스틸라는 체내에서 활성화될 경우 혈액응고 제8인자와 동일하게 활성화된다. 앱스틸라의 적응증은 A형 혈우병(혈액응고 제8인자의 선천성 결핍) 성인 및 소아 환자에서의 ▲출혈 억제 및 예방, ▲출혈 예방 또는 빈도 감소를 위한 일상적인 예방요법, ▲ 수술 전후 예방(외과적 예방)으로, 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다. 앱스틸라는 미국 식품의약국(FDA), 유럽연합(EU) 집행위원회로부터 A형 혈우병 환자 치료제로 허가되어 미국, 독일, 이탈리아, 일본 등 주요 시장에서 광범위하게 사용되고 있다.