2026.02.19 (목)

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공지사항

번호 제목 작성자 작성일
3114 알림/ ‘ASCO Breakthrough 2024’ 학술대회에 관리자 2024/07/24
3113 알림/‘Cytokines 2024 & KAI 2024’ 개최 관리자 2024/07/23
3112 인사/충북대학교병원 관리자 2024/07/23
3111 부음/정윤주 JW중외제약 품질보증본부장 부친상 관리자 2024/07/23
3110 동정/민병원 김종민 원장 관리자 2024/07/22
3109 인사/충북대학교병원 관리자 2024/07/19
3108 부음/일양약품 구흥회 전무이사 모친상 관리자 2024/07/18
3107 인사/ 서울대병원 진료과장 관리자 2024/07/15
3106 부음/한미약품 신해곤 상무 빙부상 관리자 2024/07/13
3105 동정/클로토의 이현석 대표 관리자 2024/07/11
3104 부음/한미약품 한승우 홍보이사 부친상 관리자 2024/07/06
3103 인사/휴온스 그룹 관리자 2024/07/02
3102 부음/박희철 삼성서울병원 방사선종양학과 교수 장인상 관리자 2024/06/30
3101 인사/분당서울대학교병원 관리자 2024/06/30
3100 인사/동아쏘시오그룹 관리자 2024/06/28
3099 인사/연세대학교 의료원 관리자 2024/06/24
3098 부음/가톨릭관동대 국제성모병원 김혜윤 신경과 교수 부친상 관리자 2024/06/21
3097 부음/한미사이언스 신준섭 상무 부친상 관리자 2024/06/15
3096 인사/경희의료원 관리자 2024/06/11
3095 부음/분당서울대학교병원 순환기내과 강시혁 교수의 빙모상 관리자 2024/06/08

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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제약ㆍ약사

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한미약품 ‘벨바라페닙’, 흑색종 임상 2상 첫 환자 투약…NRAS 변이 겨냥 한미약품이 국내 최초로 개발한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 2월 12일 국내 한 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 2상 임상시험의 첫 환자 등록과 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND) 승인을 받은 지 약 한 달 만이다. 이번 2상은 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·단일군 시험으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 NRAS 돌연변이 흑색종 환자군에서 항종양 효능을 확인하는 것이 목표다. 흑색종은 재발 위험이 높고 치료 선택지가 제한적인 난치성 피부암으로, 현재 사용 중인 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하지만 국내외 허가된 표준 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 큰 영역으로 꼽힌다. 현재 의료 현장에서는 벨바라페닙이 치료목적사용 승인을 통해 일부 환자에게 제한적으로 투약되고 있다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장