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해외소식

NABR, IUCN의 긴꼬리원숭이 등재에 이의 제기 청원서 제출

미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research,NABR)는 저명한 독립 과학자들과 협력하여 오늘 국제자연보전연맹(International Union for Conservation of Nature,IUCN)에 최근 IUCN 등재 기준에 따른 긴꼬리원숭이(Cynomolgus macaque)의 멸종 위기에 처한 종으로의 지정에 이의를 제기하는 청원서를 제출했다. 이 지정은 멸종 위기에 처한 종 목록을 뒷받침하지 않는 부적절하게 사용된 데이터의 결과라는 것이다. NABR은 즉각적인 검토를 요구했다.

미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research) 회장인 Matthew R. Bailey는 "비인간 영장류는 연구 중인 모든 동물의 0.5% 미만을 차지하지만 사람과 애완동물을 위한 신약, 장치 및 백신을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 수만 가지의 약물과 치료제가 긴꼬리원숭이 연구 없이는 연구 개발 파이프라인을 통과하지 못할 수도 있습니다. 긴꼬리원숭이의 등재 및 그에 따른 수입 제한은 이용 가능한 최상의 과학적 증거를 기반으로 해야 합니다. 긴꼬리원숭이 수입에 대한 임의적 제한은 수백만 명의 생명을 위태롭게 하고 전 세계 공중 보건을 위협할 수 있습니다."라고 말했다.

또한 Bailey는 "IUCN의 멸종 위기에 처한 긴꼬리원숭이의 등재는 동료 검토를 거친 과학적 정보를 기반으로 한 결정이 아니기 때문에 위험한 선례가 되었습니다. 이와 같은 임의적인 조치가 미국 및 다른 국가에서 생명을 구하는 의학 연구의 수행을 더욱 어렵게 만들기에 이는 특히 문제가 됩니다." 라고 덧붙였다.

2022년에 완료된 IUCN 평가는 긴꼬리원숭이를 취약종에서 멸종의 위기로의 재분류를 뒷받침하는 과학적 증거를 제시하지 못했습니다. IUCN 평가에는 수많은 오류와 잘못된 진술이 포함되어 있으며 과거 평가와 비교하여 종의 감소에 대한 실질적 증거를 제공하지 않았다.

비인간 영장류는 현재 신경과학, 신경퇴행성 질환, 전염병, 면역 요법, 생식, 노화, 만성 염증성 질환 및 기타 과학 분야에서 대체할 수 없는 존재다. 비인간 영장류와 인간은 동일한 DNA를 93%~ 98% 공유하고 유사한 뇌 해부학적 구조를 가지며 유사한 신체 시스템을 공유하기에 새로운 약물, 백신 및 생물학적 제제를 생성하는 생물 의학 연구 발견의 핵심이다. 

미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research)의 회장인 Matthew R. Bailey는 2023년 6월 19일 월요일 제네바에서 열리는 멸종 위기에 처한 야생 동식물종의 국제 거래에 관한 협약 위원회 회의에서 멸종 위기에 처한 종의 목록화에 대한 검토를 촉구하는 증언을 할 예정이다.
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행정

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질병관리청 "국민소통이 최선의 방역" 위기대응 자문위원회(위원장 정기석)의 정책 제언을 바탕으로 추진한 '국내 감염병 위기소통 효과성 강화를 위한 조직 구조‧체계 개선안 연구'의 결과를 발표했다. 연구는 감염병 대유행과 같은 공중보건 위기상황에서 국민들과 효과적으로 소통할 수 있는 체계와 구조, 즉 시스템 정비에 중점을 두고 전략적 방향을 제시했다. 코로나19 유행 사례를 기반으로 4가지* 세부 과제를 통해 질병관리청의 위기소통 개선 방향성을 도출했다. 연구진은 소통환경 분석, 해외사례 분석을 통해 기존 감염병 위기소통의 목표와 기능을 보완하고 재설정할 필요가 있음을 파악했다. 먼저 감염병 위기소통에서 ‘방역 관련 정보를 알리는 것’ 외에도 ‘과학적 근거 및 조직의 신뢰 획득’을 소통의 핵심 목표로 설정할 필요가 있다. 아울러 목표 달성의 효과성을 위해 제도 배열*에 대한 개선 노력의 필요성에 대해 언급했다 . 또한, 감염병 위기에서 정부의 소통은 일반적인 상황일 때와 차별적인 기능을 발휘해야 하며, 이를 위해서는 기존의 위기소통 원칙인 신속성, 투명성, 정확성에 더하여, ‘협력과 조정(coordination)’ 기능의 강화가 필요하다는 점을 지적했다. 연구진은 질병관리청 내 소통전담조직(대변인

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제약ㆍ약사

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종근당, 항암 신약 후보물질 ‘CA102’ 글로벌 권리 확보… 방광암 치료제 연구개발 탄력 종근당(대표 김영주)은 22일 RNAi 기반 유전자치료제 개발 전문기업 큐리진(Curigin)과 유전자치료제 ‘CA102’ 도입 계약을 체결했다. 이번 계약으로 종근당은 큐리진의 항암 신약 후보물질 CA102에 대한 글로벌 권리를 확보하여 표재성 방광암을 첫 번째 타깃으로 독점 연구개발 및 상업화를 진행할 계획이다. CA102는 다양한 암세포에서 특이적으로 발현이 많이 되는 분자를 인지하도록 개조된 종양용해 바이러스에 shRNA를 삽입한 유전자치료제다. shRNA는 큐리진의 플랫폼 기술이 적용되어 세포 내 신호전달을 통해 암세포의 증식과 전이에 관여하는 유전자인 mTOR과 STAT3를 동시에 표적하도록 제작됐다. 이 약물은 종양을 특이적으로 인지하고 작용하도록 하여 안전성을 높이는 동시에 암세포의 성장과 전이에 관련된 두 유전자를 이중표적하여 항암 효과를 강화할 신약으로 주목받고 있다. 이 약물이 타깃으로 하는 방광암은 치료에 주로 화학요법을 적용하고 있으며, 최근 면역 및 표적항암제가 치료요법으로 제시되고 있으나 내성 발생과 높은 재발률로 치료제 선택의 폭이 좁아 결국 방광 적출로 이어지는 미충족 수요가 높은 질환이다. 종근당 관계자는 “종근당은 서울성모병

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의료·병원

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