메디팜헬스뉴스

인사/식약처 국장급 및 과장급

No : 8798
작성자 : 관리자
작성일 : 2022-01-22 08:14:04

□ 국장급 승진
【‘22.1.24.자】

대전지방식품의약품안전청장
(전, 대전지방식품의약품안전청장 전담직무대리)
일반직고위공무원
이성도

□ 과장급 전보
【‘22.1.24.자】

식품안전정책국 식품안전인증과장
(전, 식품안전정책국 건강기능식품정책과장)
기술서기관
손영욱
식품안전정책국 건강기능식품정책과장
(전, 국무조정실 파견)
기술서기관
신영희
의약품안전국 마약안전기획관실 마약관리과장
(전, 경찰대 교육파견)
기술서기관
최희정
바이오생약국 화장품정책과장
(전, 의약품안전국 마약안전기획관실 마약관리과장)
기술서기관
김정연

□ 과장급 파견
【‘22.1.24.자】

국무조정실 파견
(전, 식품안전정책국 식품안전인증과장)
서기관
고지훈

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번호	제목	작성자	작성일
3425	동정/고려대학교 안산병원 순환기내과 신승용 교수	관리자	2026/04/08
3424	동정/임승관 질병관리청장	관리자	2026/04/08
3423	동정/이비안한의원 민예은 원장	관리자	2026/04/03
3422	인사/한국산텐제약	관리자	2026/04/01
3421	부음/티제이팜 오성일 이사 모친상	관리자	2026/04/01
3420	동정/고려대학교 안암병원 소화기내과 진윤태 교수	관리자	2026/04/01
3419	인사/연세대학교 의료원	관리자	2026/04/01
3418	동정/전북대학교병원 신경외과 오영민 교수	관리자	2026/04/01
3417	동정/서울대병원 류마티스내과 이은영 교수가	관리자	2026/04/01
3416	인사/메디톡스	관리자	2026/04/01
3415	인사/한국아스트라제네카	관리자	2026/04/01
3414	동정/고려대학교 안암병원 정형외과 정웅교 교수	관리자	2026/04/01
3413	인사/일양약품	관리자	2026/04/01
3412	인사/경희대학교병원	관리자	2026/04/01
3411	인사/연세대학교 의료원	관리자	2026/04/01
3410	인사/연세대학교 의료원	관리자	2026/03/27
3409	인사/ 질병관리청 과장급 전보	관리자	2026/03/13
3408	인사/식품의약품안전처	관리자	2026/03/13
3407	동정/최보윤 의원	관리자	2026/03/12
3406	동정/한국팜비오 남봉길 회장	관리자	2026/03/12

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의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

휴온스메디텍, 스킨부스터 전용 ‘프리미엄 9핀 니들’ 중국 NMPA 등록 휴온스그룹 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 프리미엄 니들(주사침)을 중국에서 선보이며 시장 확대에 나섰다. 휴온스메디텍(대표이사 하창우)은 최근 스킨부스터 전용 주사침 ‘프리미엄 9핀 니들’에 대한 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 등록을 마쳤다고 8일 밝혔다. ‘프리미엄 9핀 니들’은 휴온스메디텍의 대표 에스테틱 약물 주입 장비인 ‘더마샤인 프로(Dermashine Pro)’ 및 ‘더마샤인 밸런스(Dermashine Balance)’와 결합해 사용하는 전용 주사침이다. ‘프리미엄 9핀 니들’은 정교한 설계 구조를 통해 장비와의 결합력을 높였다. 이를 통해 고압의 약물 주입 환경에서도 안정적인 시술 환경을 제공한다. 특히 침관 내경 길이를 최적화해 점도가 높은 성분도 누출 없이 피부 깊숙이 정량 주입할 수 있어 약물 손실을 획기적으로 줄인 것이 특징이다. 환자와 시술자의 편의성도 대폭 강화했다. 특화된 베벨 기어(Bevel gear) 설계로 시술 시 환자가 느끼는 통증과 회복 시간(down time)을 최소화했으며, 전용 보호 캡을 적용해 시술 과정에서 발생할 수 있는 자상 사고를 예방하는 등 시술자 안전도 고려했다. 휴온스메디텍은 금번 인증을 계기로 중국을

제약ㆍ약사

한국제약바이오협회, ‘신약개발 R&D 리스크 관리 및 인허가 전략’ 세미나 개최 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 오는 13일 오후 2시 협회 2층 K룸에서 오후 국내 제약바이오기업의 신약 개발 성공률을 높이고, 규제 대응 역량을 강화하기 위해 ‘신약개발 R&D 리스크 관리 및 상용화 전략 세미나’를 개최한다고 밝혔다. 최근 글로벌 신약 개발 시장에서는 초기 단계부터 기술적 트렌드를 선점하고, 최종 허가 단계를 고려한 전략적 R&D 구축의 중요성이 높아지고 있다. 해당 요소들이 개발 중단 리스크를 줄이고, 비용 효율성을 극대화하는 핵심 요소로 주목받으면서다. 이에 협회는 국내 기업들이 디지털 기반 독성평가 등 최신 기술 변화에 선제적으로 대응하고, 식품의약품안전처와의 긴밀한 소통을 통해 인허가 과정의 시행착오를 줄일 수 있도록 이번 자리를 마련했다. 세미나에서는 디지털 기반 독성평가 기술 동향을 통해 가상대조군(Virtual Control Group) 등을 활용한 독성평가 기술 개발 현황을 공유하고, 차세대 신약 개발 패러다임을 소개한다. 또한 식품의약품안전평가원에서 혁신제품 사전상담제도(GIFT) 등 식약처의 규제 지원 서비스를 상세히 안내하여 기업들의 규제 리스크 최소화 방안을 논의한다. 한국제약바이오협회 관계자는 “신

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