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학술·좌담회,심포지엄

한국화이자제약, ‘베네픽스’ 국내 허가 20주년 기념 ‘감사 심포지엄’ 개최

폭넓은 임상 데이터 기반으로 환자의 개별화된 특성 고려한 맞춤형 예방요법에 한걸음 더 다가가



한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 26일 서울 더플라자호텔과 대구 호텔라온제나에서 혈우병 전문 의료진을 대상으로 베네픽스 국내 허가 20주년을1 기념하는 ‘한국화이자제약 감사 심포지엄’을 개최했다.


이번 ‘감사 심포지엄’에서는 올해 2월 식약처로부터 추가 승인받은 베네픽스의 주 1 회 용법 용량 적응증2을 비롯하여, 지난 20여 년간 혈우병 B형 치료 역사와 함께 지속적으로 진화한 베네픽스의 폭넓은 임상 데이터를 기반으로 최적의 혈우병 B형 치료 전략에 대해 논의하는 자리가 마련됐다. 


심포지엄의 연자로 초청된 미국 에모리대학병원(Emory University) 소아청소년과 로버트 시도니오(Robert Sidonio) 교수는 ▲혈우병 치료의 우수성: 현재와 미래의 혈우병 B 치료 및 관리를 주제로 발표했고, 경북대학교병원 소아청소년과 김지윤 교수는 ▲국내 혈우병 B 치료: 혈우병 B 치료의 진화에 대해 공유했다. 이어 연세대학교 세브란스병원 소아혈액종양과 한승민 교수는 ▲소아 혈우병 환자의 최적의 치료 전략에 대해 공유하는 시간을 가졌다.


첫 번째 연자인 로버트 시도니오 교수는 베네픽스 주 1회 용법 용량에 대한 임상 데이터를 기반으로 실제 임상현상에서 나타난 표준 반감기 치료제의 다양한 출혈 예방 효과를 설명했다. 혈우병 B형 치료 시 투여하는 혈액응고인자 9인자는 혈관 외 영역으로 분포되며 세포 외 기질에서 4형 콜라겐과 결합하여 지혈을 하여 약동학적으로 복잡한 매커니즘을 갖는 특성 , 을 보인다고 전했다. 따라서 혈우병 B형은 반감기 연장에 대한 결과 뿐만 아니라 보다 폭넓은 데이터를 바탕으로 한 치료 전략 수립의 중요성을 강조했다.


김지윤 교수는 지난 20여 년간 진화해 온 국내 혈우병 9인자의 치료 변천 과정과 함께 베네픽스의 주1회 예방요법에 대한 임상 데이터를 소개했다. 이어 지난 2020년 세계혈우연맹(WFH)에서 발표한 일상적 예방요법을 혈우병 B형 환자에게서 표준 치료로 권고한다는 가이드라인 개정판에 따라  베네픽스의 주 1회 예방요법에 대한 임상을 소개했다.


김 교수는 12-65세 중증도 이상 B형 혈우병 환자를 대상으로 52주 간 베네픽스의 주 1회 예방요법을 시행한 임상 3상 연장 연구 결과에 대해 발표하며, 100IU/kg 투여군에서 주1회 예방요법에서 보충요법 대비 연간 출혈률(ABR)의 중앙값과 평균값이 각각 94%, 89% 감소되어 효과적인 출혈 예방의 결과를 보였다고 설명했다.  또한 신체기능평가도구(physical functioning score)를 측정하는 임상에서 베네픽스의 주1회 예방요법은 보충요법 대비 높은 수치를 확인해 보다 개선된 환자의 삶의 질이 확인됐다.


세 번째 연자로 나선 한승민 교수는 청소년 및 성인보다 출혈의 위험이 큰 어린이 혈우병 환자에서 치료 시 고려해야 할 사항에 대한 학술적 의견을 공유했다. 한 교수는 12세 이하의 소아 및 어린이 혈우병 환자는 성인에 비해 약물에 대한 짧은 반감기와 낮은 회복률, 높은 소실률(clearance)을 갖고 있어 소아 환자에 대한 용법 조정이 필요하다고 설명했다. 


한 교수는 2세 이하의 신생아 혈우병 환자의 경우 성장하면서 연조직과 근육 내 혈종, 구강출혈 등 다양한 출혈 상황이 흔히 발생하기 쉽고, 나아가 머리 상해의 위험이 큰 것으로 나타났다고 전했다.9 2세 이하 신생아 혈우병 환자 547명을 대상으로 한 임상시험에서 참여자 중 7%(37명)에서 46건의 뇌출혈이 발생했으며, 이 중 자발성 뇌출혈이 18건으로 가장 높은 비중을 차지했다고 설명했다. 


한 교수는 두개강 내 미세출혈은 혈우병 환자에게서 흔히 발생하는데, 뇌출혈과 뇌 미세출혈이 소아 혈우병 환자에게서 발생할 경우 인지 발달을 크게 저해할 수 있어 출혈 발생을 예방하는 것이 필수적으로 요구된다 고 설명했다.


이어 한 교수는 지난 20여 년의 임상 경험을 기반으로 베네픽스의 소아 대상 주2회 또는 주1회 예방요법에 대한 데이터를 소개했다.


6세 이하 소아 중증 혈우병 B형 환자 대상 베네픽스의 예방요법에 대한 효과와 안전성 프로파일을 평가한 임상시험 연구 결과, 0.58의 자발적 연간 출혈률을 보였으며91%의 임상 참여자가 1회 미만의 관절 출혈을 경험했음을 보였다고 설명했다. 


한 교수는 혈우병 B형 치료에 있어 예방요법을 시행하는 것은 보충요법 대비 뇌출혈의 위험을 낮추는 데 도움을 주는 것으로 나타났다고10 강조하며, 영국 혈우병센터의사협회(UKHCDO, UK Hemophilia Centres Doctor’s Organization)에 따르면 소아 환자에게는 ‘무출혈(Zero Bleed)’이 치료의 목표가 되어야 하기에 환자의 생활 주기와 출혈 표현형을 고려하여 예방적 치료에 대한 투여법을 시행하는 것이 필요하다고 전했다. 

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제약협약가제도 비대위·중기중앙회 “일방적 약가인하, 제약바이오 산업 붕괴 우려” 정부의 약가제도 개편안이 원안대로 강행될 경우 국내 제약바이오산업의 연구개발 투자 위축과 일자리 감소 등 심각한 부작용이 불가피하다는 데 업계와 중소기업계가 공감대를 형성했다. ‘산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회’(공동위원장 노연홍·윤웅섭, 이하 비대위)는 지난 15일 서울 여의도 중소기업중앙회관에서 중소기업중앙회와 간담회를 열고, 국산 전문의약품(제네릭)에 대한 대규모 약가인하를 포함한 정부 약가제도 개편안의 문제점을 공유했다고 16일 밝혔다. 이날 간담회에는 노연홍 비대위 공동위원장(한국제약바이오협회 회장)과 조용준 부위원장(한국제약협동조합 이사장), 김기문 중소기업중앙회장 등이 참석했다. 양측은 보건복지부가 지난해 11월 건강보험정책심의위원회에 보고한 약가제도 개편안이 일방적으로 추진될 경우, 중소·중견기업 중심의 국내 제약바이오산업 전반이 심각한 타격을 받을 수 있다는 점에 의견을 같이했다. 노연홍 위원장은 “국내 제약바이오 중소·중견기업은 단순 유통이 아니라 연구·개발·생산·고용을 함께 수행하며 성장해왔다”며 “약가제도 개편안이 시행되면 약가 인하로 인한 매출 감소 규모가 최대 3조6천억 원에 이를 것으로 예상되고, 고정비 비중이 높은

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률