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시지바이오, 2018 상반기 우수 기업연구소 선정

온도 감응형 4세대 유착방지재, 소화기/심혈관, 뇌혈관 스텐트 등 최첨단 의료기기 국산화 성공




시지바이오(대표: 유현승)가 과학기술정보통신부에서 주관하는 “2018년도 상반기 우수 기업연구소”로 최종 선정되어 향후 3년간 다양한 혜택을 받게 되었다. 


“우수기업 연구소” 지정 제도는 기술혁신 활동이 탁월한 기업연구소를 발굴.육성하기 위해 도입됐으며, 우수 기업연구소 선정 기업 만을 대상으로 하는 기술 개발 과제 추진, 국가 연구 개발사업 참여시 가점 부여 등을 통해 선정 기업의 기술 혁신 부분을 지속적으로 지원하는 프로그램이다.


시지바이오는 성장인자 와 다양한 생체재료를 기반으로 하는 지지체 제조와 관련한 핵심기술 역량을 인정 받아 11.5대 1의 경쟁을 뚫고 우수 기업연구소로 선정되었다.


시지바이오의 유현승 대표는 “이번 우수 기업 연구소 선정은 지속적인 연구개발 분야 투자와 우수 연구 인재 확보를 통한 연구 역량 강화의 결과라고 생각한다.” 라며 “현재 진행 중인 3D 프린팅 기술 기반 환자 맞춤형 바이오 세라믹 골 대체재 개발, 상피세포 성장인자 함유 드레싱, 골 형성 단백질 함유 골 이식재 등 신 사업 분야의 지속적인 기술혁신 발판을 마련할 것.” 이라고 밝혔다.


한편 시지바이오는 대웅그룹의 관계사로 2006년 설립되어 근골격계 조직 손상 재건을 위한 바이오 융합 의료기기 전문 연구개발 기업으로써, 유수의 대학, 연구소 및 의료기관들과 다양한 산학연병 오픈 콜라보레이션을 바탕으로 생체 활성 신소재 인조 뼈, 골 형성 단백질 함유 골 이식재, 3D 프린팅 기술 기반 환자 맞춤형 바이오 세라믹 골 대체재, 음압창상 처치기, 상처 치유용 인조 진피, 상피세포성장인자 함유 드레싱, 온도 감응형 4세대 유착방지재, 소화기/심혈관, 뇌혈관 스텐트 등 노령 사회에 필요한 최첨단 의료기기 국산화에 잇달아 성공한 바 있다.


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한국백신이 수입판매하는 경피용건조비씨지백신 첨부용액서 비소 검출 식품의약품안전처(처장 류영진)는 일본 후생성이 결핵 예방을 위해 1세 미만의 영아에게 접종되는 BCG 백신의 첨부용액(생리식염수주사용제)에서 기준을 초과하는 비소가 검출되어 출하를 정지하였다고 발표함에 따라 해당 제품에 대해 회수한다고 밝혔다.이번 회수 대상은 ‘경피용건조비씨지백신(일본균주)’이다. 일본 후생성은 백신이 아닌 첨부용제(생리식염수액)가 일본약전 비소기준을 초과한 것이나, 일본 국립의약품식품위생연구소의 건강영향평가 결과, 함유된 비소로 인한 안전성에는 문제가 없어 회수없이 제조소 출하만 정지하였다고 발표하였다. 식품약품안전처는 일본 후생성의 조치를 면밀히 검토하는 한편, 국내 비씨지백신 대체품이 있는 점을 고려하여 우선적으로 해당 제품의 회수조치를 취하는 것이라고 밝혔다. 질병관리본부(본부장 정은경)는 국가결핵예방접종용 백신인 피내용 BCG백신은 국내 충분히 공급*되고 있으나, 피내용 BCG 접종을 제공할 전국 보건소 및 지정의료기관이 제한되어 있어 불편할 수 있다고 밝혔다.내년 상반기까지 40만명 이상 접종가능한 재고(29,322바이알) 및 예상 공급 물량(44,000바이알) 확보.피내용 BCG 백신 접종을 받을 수 있는 지정의료기관 372개소

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