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질병관리청

한국인 맞춤형 유전체 분석칩 상용화... 국내 유전체연구 한 걸음 앞으로

한번에 96개 샘플 분석 가능,한국인 질병유전체 연구에 최적화된 한국인칩 활용한 질병예측․예방 및 개인별 맞춤의학 실현 가속화

한국인 맞춤형 유전체 분석칩이 상용화된다.

한국인 유전체 정보를 반영하여 제작된 한국인 질병 유전체 연구에 최적화된 연구 플랫폼인 한국인칩의 상용화로 국내 유전체연구가 더욱 활성화될 전망이다. 


유전체칩은 동전 크기보다 약 10배정도 작은 크기로 제작된 반도체 칩으로 하나의 반도체칩에서 수십 만 개 이상의 유전변이 정보 확인이 가능, 한국인의 만성질환 원인 유전자 발굴에 최적화된 칩의 상용화 필요성이 요구돼 왔다.


이는 기존 상용화칩의 경우 서양인 중심으로 설계되어 아시아인을 대표할 수 있는 유전변이 정보가 매우 부족하고 최신 염기서열분석 정보 미반영으로 신규 유전변이 발굴 연구 활용에 한계점을 노출되었기 때문이다.


따라서 유전체 분석칩 상용화는 한국인 질병유전체 연구에 최적화된 한국인칩을 활용한 질병예측․예방 및 개인별 맞춤의학의 실현을 가속화시킬 촉매제가 될것으로 기대되고 있다.




질병관리본부(본부장 정은경) 국립보건연구원(원장 박도준)은 한국인의 유전적 특성을 반영하여 개발된 한국인 맞춤형 유전체 분석칩(이하「한국인칩( 제품명: KNIH Biobank Array)」) 기술이전 계약체결(㈜디엔에이링크, ㈜테라젠이텍스 바이오연구소)을 통해 상용화 한다고 밝혔다.
   

국립보건연구원 유전체센터 유전체연구과에서는 “한국인유전체분석사업”과 “포스트게놈다부처유전체사업” 수행을 통해 지난 10여 년간 축적된 유전체분석연구 노하우(기술)를 바탕으로 2015년 한국인 유전체연구에 최적화된 한국인칩을 개발하였다. 
   
한국인칩은 한국인에게 흔히 발생하는 암, 당뇨, 고혈압, 심혈관질환, 치매, 고지혈증, 호흡기질환 등 다양한 만성질환의 유전적 요인 규명을 목적으로 제작되었다.
   

한국인칩은 한국인에서 나타나는 유전변이 중 단백질 기능에 영향을 주는 유전변이 약 20만 개와 한국인 특징을 나타내는 유전체를 대표하는 유전변이 약 63만 개 이상으로 구성되어있다.
  

한국인칩의 가장 큰 특징은 한국인 질병유전체 연구에 최적화되어 있다는 점이다.

기존의 상용화된 유전체칩들은 대부분 서양인 기반으로 제작되어 한국인 대상으로 연구할 경우 약 60~70%의 정보만 활용이 가능했다.

 

그러나 한국인칩을 사용하여 한국인 유전체정보 분석을 진행하는 경우 약 95% 이상의 유전체정보를 활용할 수 있다.


다수의 국내 연구자들은 이러한 뛰어난 성능을 지닌 한국인칩을 사용하기 위해 지속적으로 상용화 해줄 것을 요청하였다.이번 한국인칩 상용화를 통해 관련 분야 연구자들이 손쉽게 사용할 수 있을 것으로 기대된다.

 

또한, 유전체연구과에서는 한국인칩 컨소시엄을 통해 개발한 한국인칩 정도관리 및 분석방법을 교육하는 등 지속적으로 한국인칩을 사용하는 국내 연구자들을 지원할 예정이다.
  

한편 국립보건연구원에서는 한국인칩을 이용하여 기 구축된 인구집단 코호트 약 15만 명 인체시료를 대상으로 대규모 한국인 유전체정보를 생산해 왔으며, 이미 생산된 유전체정보들은 “한국인칩 컨소시엄”에 공개되어 국내 연구자들에게 활용되고 있다.

 

2018년 4분기를 시작으로 공개 가능한 모든 유전체정보는 국립보건연구원 바이오뱅크 분양데스크를 통하여 모든 연구자들에게 전면 공개할 계획이다.


최근 전 세계적으로 다양한 국가에서 인종 맞춤형 유전체칩을 제작하고 있으며, 한국인칩은 국내 최초로 상용화되는 인종 맞춤형 유전체칩이다. 

 

유전체연구 선두 주자인 영국의 경우 인종 맞춤형 유전체칩인 UK Biobank 유전체칩을 개발하여 이미 상용화 하고 있다. 국립보건연구원에서는 이러한 세계적인 연구 동향에 맞춰 한국인칩 상용화를 추진하였다.

 

한국인칩 상용화를 통해 국내 연구자들에게 사용 편의를 제공함으로써 한국인칩의 수요가 증가할 것으로 예상되며 이는 국내 유전체시장 활성화 및 한국인 유전체정보 표준화를 가져올 것으로 기대된다.

 

또한, 한국인 질병유전체 연구에 최적화된 한국인칩을 활용하여 질병예측·예방 및 개인별 맞춤의학 실현에 기여할 것으로 기대된다

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행정

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희귀·난치질환자 등 ‘자가사용 의료기기’ 수입 간편화 됐다...최초 1회만 진단서 제출 식품의약품안전처(처장 오유경)가 희귀·난치질환자의 치료 연속성을 보장하기 위해 ‘자가사용 의료기기’ 수입 절차를 간소화했다. 식약처는 3월 31일 「의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정」(식약처 고시)을 개정하고, 동일 의료기기를 반복 수입할 경우 제출서류를 줄이는 내용을 시행한다고 밝혔다. 이번 개정은 정부의 ‘식의약 안심 50대 과제’의 일환으로, 희귀·난치질환자가 치료 목적으로 해외 의료기기를 직접 들여올 때마다 진단서를 반복 제출해야 하는 불편을 해소하기 위해 마련됐다. 그동안 자가사용 의료기기를 수입하려는 환자는 요건면제확인기관인 한국의료기기안전정보원을 통해 추천서를 발급받고, 이를 관세청에 제출해 통관 절차를 밟아야 했다. 이 과정에서 동일 제품을 추가로 수입하더라도 매번 진단서를 포함한 동일한 서류를 반복 제출해야 했다. 개정안에 따르면 희귀·난치질환자가 국내 대체품이 없는 의료기기를 자가사용 목적으로 수입하는 경우, 최초 1회에 한해 진단서를 제출하면 이후 동일 제품을 재수입할 때는 진단서 제출이 면제된다. 이후에는 신청서와 개인정보 활용 동의서, 사용 동의서만으로 간소하게 신청할 수 있다. 식약처는 이번 조치로 환자들의 행정 부담이 줄어

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