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제약ㆍ약사

수입실적 상위 30위에 항암제 다수 포함

1위 화학요법제인 비리어드정(길리어드사이언스코리아) 차지

지난해 수입 완제의약품 가운데 1위를 마크한 제품은 화학요법제인 비리어드정(길리어드사이언스코리아)로 나타났다.


식약처 집계에 따르면 전문의약품인 비리어드정은  항암제인 아바스틴과 동맥경화제인 리피토정 등을 따돌리고 1위를 차지한 것으로 확인됐다. 


수입 실적 상위 30위 안에는 항암제가 다수 포함돼 있어 관심을 모으고 있다.


-수입실적 상위 30위 품목 현황(완제)(단위: 천달러)

순위

제품명

수입자

수입금액

전문/일반

약효분류

2017

2018

1

비리어드정

길리어드사이언스코리아

71,442

77,609

전문

기타의 화학요법제

2

아바스틴주

한국로슈

57,024

65,433

전문

항악성종양제

3

리피토정10mg

한국화이자제약

23,452

50,744

전문

동맥경화용제

4

타그리소정80mg

한국아스트라제네카

13,204

47,146

전문

항악성종양제

5

조스타박스주

한국엠에스디

59,006

46,329

전문

백신류

6

애드베이트주

샤이어파마코리아

36,798

44,739

전문

기타의 혈액 및 체액용약

7

바라크루드정0.5mg

한국비엠에스제약

32,660

43,872

전문

간장질환용제

8

프로그랍캅셀1mg

한국아스텔라스제약

24,360

41,322

전문

자격료법제(비특이성면역원제제를 포함)

9

프리베나13

한국화이자제약

48,317

38,873

전문

백신류

10

트라젠타정

한국베링거인겔하임

35,929

37,190

전문

당뇨병용제

11

아일리아주사

바이엘코리아

21,354

32,346

전문

기타의 조직세포의 치료 및 진단

12

엘록사틴주5mg/ml

사노피아벤티스코리아

27,388

31,687

전문

항악성종양제

13

허셉틴피하주사600mg

한국로슈

46,533

31,146

전문

항악성종양제

14

삭센다펜주6mg/ml

노보노디스크제약

304

30,742

전문

따로 분류되지 않는 대사성 의약품

15

젠보야정

길리어드사이언스코리아

20,811

30,374

전문

기타의 화학요법제

16

베타미가서방정50mg

한국아스텔라스제약

21,354

30,223

전문

기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

17

노바스크정5mg

한국화이자제약

13,807

28,717

전문

혈압강하제

18

글리벡필름코팅정100mg

한국노바티스

20,773

27,687

전문

항악성종양제

19

옵디보주100mg

한국오노약품공업

28,419

27,011

전문

항악성종양제

20

솔리리스주

한독

18,802

25,557

전문

기타의 생물학적 제제

21

하루날디정0.2mg

한국아스텔라스제약

23,582

25,159

전문

기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

22

키트루다주

한국엠에스디

24,333

24,773

전문

항악성종양제

23

프로페시아정1mg

한국엠에스디

16,984

24,558

전문

모발용제(발모, 탈모, 염모, 양모제)

24

트레시바플렉스터치주100단위/ml

노보노디스크제약

13,870

24,351

전문

당뇨병용제

25

베네픽스주

한국화이자제약

19,119

24,349

전문

기타의 혈액 및 체액용약

26

리피토정20mg

한국화이자제약

14,394

23,650

전문

동맥경화용제

27

트리멕정

글락소스미스클라인

17,441

23,032

전문

기타의 화학요법제

28

자누비아정100mg

한국엠에스디

13,000

23,022

전문

당뇨병용제

29

레미케이드주사100mg

한국얀센

15,675

21,734

전문

기타의 조직세포의 치료 및 진단

30

엑스포지정5/80mg

한국노바티스

13,550

20,981

전문

혈압강하제

총 수입실적(완제)

3,738,510

4,441,313

 

 


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식약처, CDMO·바이오 허가 혁신 본격화…“규제·인증 혁신으로 글로벌 진출 가속” 식품의약품안전처가 바이오헬스 산업의 세계시장 진출을 가속화하기 위해 2026년을 기점으로 규제·인증 체계를 전면 혁신한다. CDMO(위탁개발생산) 산업에 대한 전략적 규제 지원부터 바이오의약품 허가 기간 단축, 차세대 바이오의약품에 대한 선제적 규제 마련, 글로벌 규제 협력 강화까지 전방위적인 실행 과제 추진에 나선다. 식약처(처장 오유경)는 ‘바이오헬스 규제·인증 혁신으로 세계시장 진출 가속’을 핵심 목표로 한 2026년 업무계획을 구체화하고, 핵심 규제혁신 실행과제를 본격 추진한다고 밝혔다. 식약처는 지난해 12월 공포된 「바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법」이 2026년 말 차질 없이 시행될 수 있도록 하위법령 제정 등 후속 조치를 신속히 추진한다. 이번 법 시행에 따라 그간 제도적 근거가 없었던 바이오의약품 수출제조업 등록제가 신설되며, 수출에 특화된 제조소 시설 기준과 CDMO 제조소에 대한 GMP 적합인증, 세포은행·벡터 등 원료물질 인증 기준이 체계적으로 마련된다. 아울러 CDMO 업체의 원료의약품 수입 통관 절차를 간소화하고, GMP 적합인증 사전상담, 제조시설 기술자문 등 현장 맞춤형 규제지원 제도를 도입한다. 식약처는

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“의지의 문제가 아니다”… 다이어트·금연, 올해엔 ‘혼자’ 말고 ‘의학’으로 2026년 새해를 맞아 많은 이들이 금연과 다이어트를 새해 목표로 내세우지만, 상당수는 몇 달을 넘기지 못하고 포기한다. 이는 개인의 의지 부족이 아니라, 비만과 흡연이 이미 ‘만성 질환’의 영역에 속해 있기 때문이다. 전문가들은 반복되는 실패를 자책하기보다, 의료진과 함께하는 과학적 접근이 필요하다고 강조한다. 최근 취업포털 설문조사에 따르면 새해 결심을 한 사람 중 약 80%가 3개월 이내에 목표를 중단하는 것으로 나타났다. 질병관리청 통계에서도 전문가 도움 없이 혼자 금연에 성공할 확률은 4% 미만에 그친다. 다이어트 역시 미국 UCLA 연구팀의 메타분석 결과, 시도자의 약 95%가 요요 현상을 겪는 것으로 보고됐다. 이 같은 수치는 다이어트와 금연이 단순한 생활습관 교정이 아닌, 의학적 관리가 필요한 질환임을 보여준다. 고려대학교 구로병원 가정의학과 이유정 교수는 “다이어트 실패는 나태함이 아니라 우리 몸의 항상성(Homeostasis) 때문”이라고 설명한다. 식사량을 급격히 줄이면 뇌는 생존 위기로 인식해 기초대사량을 낮추고 식욕 호르몬 분비를 증가시킨다. 이로 인해 무리한 절식은 요요 현상을 유발하는 구조적 한계를 가진다. 병원 치료는 이러한 항상