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제약ㆍ약사

JVM,차세대 자동화 솔루션 ‘DOC3’ 출시...맞춤형 자동 조제 솔루션 제공

Pharm Expo 2025 첫 공개 후 1월부터 국내 약국 대상 본격 마케팅

약국 조제 자동화 전문기업 제이브이엠(JVM)이 차세대 자동 조제 솔루션을 선보이며 약국 자동화 고도화 경쟁에 불을 지폈다.

한미사이언스 계열사 제이브이엠은 의약품 자동 조제 솔루션 신제품 ‘ATDPS DOC3’를 출시하고, 지난 1월부터 국내 개국 약국 및 원내 약국을 대상으로 본격적인 영업에 돌입했다고 12일 밝혔다.
DOC3는 지난해 11월 열린 ‘제47회 Pharm Expo 2025’에서 처음 공개된 장비로, 조제 효율과 안전성, 사용자 편의성을 전방위적으로 개선한 것이 특징이다.

■ 소모품 절감·가동 안정성 강화…운영 효율성 제고
DOC3는 기존 모델 대비 포장 구조와 내부 시스템을 개선해 운영 효율을 높였다.
공포수를 기존 4포에서 3포로 줄여 불필요한 포장지 사용을 최소화했고, STS CELL을 30셀에서 60셀로 확대해 장비 가동 중단 시간을 줄였다. 이에 따라 약국의 소모품 비용 절감과 업무 연속성 확보가 가능해졌다는 설명이다.
특히 약포 첫 포 고정 클립을 적용해 반복적인 약포 정리 작업 부담을 낮춤으로써 현장 작업자의 피로도 개선에도 초점을 맞췄다.

■ IoT 기반 원격 관리…실시간 모니터링 구현
디지털 관리 기능도 강화됐다.
DOC3는 JVMON 모바일 연동(IoT)을 통해 원격 ON/OFF 제어가 가능하며, 장비 에러 유무, 히터 온도, 대기 포수 등 주요 상태 정보를 실시간으로 확인할 수 있다.
또한 STS LED 기능을 적용해 환자별 약품 투입 위치를 직관적으로 표시함으로써 조제 정확성과 작업 속도를 동시에 높였다.

■ 오조제 예방·보안 관리 강화…안전성 고도화
안전성 측면에서는 ACRS 기반 자동 위치 인식 기능을 통해 오조제를 예방하도록 설계됐다. 전자 도어락 기능을 옵션으로 제공해 장비 보안과 재고 관리 체계도 강화했다.
가변 히터를 적용한 5종 가변 파우치 포장 시스템은 약국 환경에 맞춘 유연한 포장 옵션을 제공하며, 소모품 비용 절감 효과도 기대된다.
이 외에도 ▲바코드 인증 기반 약품 관리 ▲캐니스터 분리 없이 약품 보충이 가능한 ‘EASY REFILL’ ▲1/2정 및 특수 형태 약품 자동 조제를 지원하는 오토 캐니스터(0·2·4EA 선택) 등 약국 맞춤형 옵션 구성이 가능하다.

■ 약국 자동화 시장 고도화…정밀 제어 기술 집약
DOC3에는 제이브이엠이 조제 자동화 분야에서 축적해온 정밀 제어 기술과 센서 기반 인식 기술, 안정적인 구동 시스템이 집약됐다. 물리적 환경에서의 오차를 최소화하고, 반복 작업의 일관성을 높이는 데 초점을 맞췄다.
회사 관계자는 “DOC3는 약국 현장의 실질적인 요구를 반영해 효율성, 안정성, 편의성을 전반적으로 개선한 제품”이라며 “의약품 조제 자동화 기술을 지속 고도화해 약국 업무 환경 개선과 환자 안전 강화에 기여하겠다”고 말했다.
한편 제이브이엠은 한미사이언스 계열사로, 한미약품 의약품 유통을 담당하는 온라인팜과 협력해 국내 사업을 전개하고 있다. 전국 약국을 대상으로 영업·서비스 네트워크를 구축하며 자동조제 시장 확대에 나서고 있다.

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행정

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희귀·난치질환자 등 ‘자가사용 의료기기’ 수입 간편화 됐다...최초 1회만 진단서 제출 식품의약품안전처(처장 오유경)가 희귀·난치질환자의 치료 연속성을 보장하기 위해 ‘자가사용 의료기기’ 수입 절차를 간소화했다. 식약처는 3월 31일 「의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정」(식약처 고시)을 개정하고, 동일 의료기기를 반복 수입할 경우 제출서류를 줄이는 내용을 시행한다고 밝혔다. 이번 개정은 정부의 ‘식의약 안심 50대 과제’의 일환으로, 희귀·난치질환자가 치료 목적으로 해외 의료기기를 직접 들여올 때마다 진단서를 반복 제출해야 하는 불편을 해소하기 위해 마련됐다. 그동안 자가사용 의료기기를 수입하려는 환자는 요건면제확인기관인 한국의료기기안전정보원을 통해 추천서를 발급받고, 이를 관세청에 제출해 통관 절차를 밟아야 했다. 이 과정에서 동일 제품을 추가로 수입하더라도 매번 진단서를 포함한 동일한 서류를 반복 제출해야 했다. 개정안에 따르면 희귀·난치질환자가 국내 대체품이 없는 의료기기를 자가사용 목적으로 수입하는 경우, 최초 1회에 한해 진단서를 제출하면 이후 동일 제품을 재수입할 때는 진단서 제출이 면제된다. 이후에는 신청서와 개인정보 활용 동의서, 사용 동의서만으로 간소하게 신청할 수 있다. 식약처는 이번 조치로 환자들의 행정 부담이 줄어

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한국제약바이오협회,캐나다 제약바이오 업계와... AI 신약개발·SDL 기반 공동 연구 강화 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 1일 협회 미래관 4층 회의실에서 ‘한-캐나다 제약바이오산업 국제 협력 간담회’를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 한국 제약바이오산업의 현황과 경쟁력을 공유하고, 양국 간 실질적인 협력 확대 방안을 모색하기 위해 마련됐다. 캐나다 측에서는 마닌더 시두 국제통상부 장관 및 필립 라포르툰 대사를 비롯해 국제통상부, 외교부, 주한 캐나다 대사관 관계자 등 12명이 참석했다. 표준희 AI신약연구원 원장은 연구원 운영 현황과 국내 AI 신약개발 동향을 설명하고, 협회와 캐나다AC(Acceleration Consortium) 간 SDL(Self-Driving Lab) 협력 구축 성공 사례를 공유했다. 발표 후 이어진 간담회에서는 한-캐나다 제약바이오산업 협력방안에 대한 논의가 이뤄졌다. 참석자들은 ▲SDL 기반 공동 연구 및 교육 협력방안 ▲제약바이오산업 국제 교역 활성화 방안 등을 중심으로 의견을 교환했다. 간담회 이후 참석자들은 미래관 3층 AI신약개발자율화 실험실로 이동해 SDL 시스템을 참관했다. 노연홍 회장은 “한국과 캐나다는 제약바이오 분야에서 우수한 연구 역량과 혁신 생태계를 갖춘 국가”라며 “상호 보완적인 협력을 통해 글

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