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보건단체

케이메디허브-부산대학교 산학협력단 MOU 체결

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)가 부산대학교 산학협력단과 의․생명 산업 발전 및 기술혁신을 위한 업무협약을 체결했다.

이번 협약에 따라 양 기관은 ▲연구개발 및 국가 R&D 과제 공동 발굴·사업 추진 ▲연구 인력 및 시설·장비 등 상호 지원 ▲신약·의료기기 제품화 및 사업화 지원 등의 상호 협력을 추진하여 연구 성과 및 효율을 극대화하고자 한다. 

또한, 학생들에게 현장 중심의 교육과 연구환경을 제공하고 의·생명 분야 연구역량을 강화함으로써 산업발전을 이끌 계획이다.

케이메디허브와 부산대학교 산학협력단은 이번 협약을 계기로 양 기관의 전문성을 결합해 학계 및 산업계 협력의 모범 사례를 제시는 물론 의·생명 분야의 혁신적 연구성과를 창출할 수 있을 것으로 기대되고 있다



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노재영칼럼/ 식품용 그릇에 PP 재생원료 허용, 기준 마련보다 중요한 것은 ‘끝까지 가는 안전관리’ 식품의약품안전처가 물리적 재생 폴리프로필렌(PP)을 식품용 기구·용기·포장 제조 원료로 허용하며 투입원료와 재생공정에 대한 세부 기준을 마련한 것은 자원순환 확대라는 시대적 요구에 부합하는 조치로 풀이되고 있다. 단일 재질 사용, 사용 이력 추적, 접착·인쇄 제한, 세척 요건, 공정 분리 관리와 SOP 구축 등 제도 설계만 놓고 보면 상당히 촘촘해 보인다. 그러나 ‘기준을 만들었다’는 사실이 곧바로 ‘안전이 담보된다’는 의미는 아니다. 특히 재생원료는 원천적으로 사용 이력과 공정 관리의 신뢰성이 안전성을 좌우하는 영역인 만큼, 제도 도입 이후의 사후 관리가 제도의 성패를 가를 핵심 변수가 될 가능성이 크다. 우선 투입원료 관리 기준은 문서상으로는 명확하지만, 실제 현장에서는 해석과 운용의 여지가 발생할 수 있다. ‘폐쇄적이고 통제된 체계에서의 사용 이력 추적’이나 ‘육안상 이물 제거 후 세척’과 같은 요건은 관리 주체의 성실성과 점검 강도에 따라 결과가 크게 달라질 수 있다. 특히 다회용기 회수·세척·선별 단계가 여러 사업자에 걸쳐 이뤄질 경우, 책임 소재가 불명확해질 위험도 배제하기 어렵다. 재생공정 기준 역시 마찬가지다. 식품용과 비식품용 공정의 구분 관

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