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선양다산연구소, ‘선양 한국주간’ 행사 참가.. 한국 제약기술 적극 알려

지난 9월 26일부터 3일간, 대한민국 주선양 총영사관, 선양시 인민정부, 랴오닝성 상무청이 공동 주최하고, 선양시 상무국, 선양 한국상회, 대한무역투자진흥공사, 한국관광공사, 한국무역협회 베이징 대표처, 한국 보건산업진흥원이 주관하는 "선양 한국주간"이 선양 신세계 박람회장에서 성대하게 개최되었다. 

한국 보건산업진흥원의 초청으로 선양다산연구소가 이번 행사에 참여하게 되었고, 회사 소개 발표 및 전시회 부스 운영을 통해 전시 기간 동안 선양 한국 총영사관 총영사 및 선양시, 한국 지방 정부(부산, 대구 광역시)의 각계 대표들이 현장을 방문하여 행사에 많은 빛을 더했다.  

이번 행사에서 선양다산연구소는 한국 다산제약이 보유한 기술과 플랫폼을 참석한 중국 고객사를 대상으로 홍보했을 뿐만 아니라, 한중 두 나라의 제약 산업 분야에서 심도 있는 교류와 협력을 촉진하는 데 기여했고, 각계 리더 및 전시 기업들과 활발한 상호작용을 진행할 수 있는 초석을 마련하였다.  

한국 각계 대표들과의 교류를 통해 한중 양국이 Healthcare(중국어 표현 大健康) 산업 분야에서 공통의 비전을 가지고 있음을 확인하였으며, 거대한 중국 시장을 향한 제약, 의료 분야 협력이 더욱 촉진되는 기회의 장이 되었다.

한편 선양다산연구소는 다산제약의 뛰어난 제제 개발 기술을 중국에 이전하여 한국의 기술을 소개할 뿐만 아니라, 중국 시장을 목표로 변비 치료제 PEG(polyethylene glycol), UDCA(Ursodeoxycholic acid) 액제 제형 등 자체 개발하며, MAH 제도를 통해 새로운 시도로 중국 시장을 목표로 개척하고 있다. 
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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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