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고려대학교 구로병원 2024 R&D Fair 개최

고려대학교 구로병원(병원장 정희진)은 12월 13일(금) 본원 새롬교육관 대강당에서 2024 R&D FAIR를 개최한다. 

2024 고려대학교 구로병원 R&D Fair는 새로운 연구 플랫폼과 협력 모델을 제시해 지속 가능한 연구 환경을 조성하고, 병원 내외 연구자들이 최신 연구 성과를 발표하며 학문적 교류와 네트워크를 강화하기 위해 기획됐다. 

이번 페어는 총 2개의 심포지엄으로 구성된다, 

첫 번째 심포지엄은 ‘지평 확장: 연구의 다양성’이라는 주제로 진행된다. △세션1-원내 Lab의 연구 성과 공유(좌장: 융합의학교실 송호석 교수, 진단검사의학과 윤정 교수)에서는 ▲항원 노출 시 면역반응 쉐이핑 규명(감염내과 노지윤 교수) ▲산과 분야의 새로운 접근법(산부인과 조금준 교수) ▲난치성 유방암 암줄기세포 표적 후보물질 연구(암연구소 정은선 연구교수) ▲현장형 감염병 분자진단: 현황 및 전망(외상연구소 장웅식 연구교수) ▲HSV1에 의한 미토파지 조절 이상이 미치는 미세아교세포 기능 (고려대 오수진 연구원)이 발표된다.

△세션2-원내 과제 및 혁신형 의사과학자 성과 공유(좌장: 소아청소년과 송대진 교수, 병리과 김백희 교수)에서는 ▲신경외과 의사-연구자로서의 R&D 경험(신경외과 권우근 교수) ▲폐암 환자를 위한 방사선 치료(방사선종양학과 김하경 교수 )▲초기 연구 자금에서 국가 연구 기금으로의 전환(정형외과 이정일 교수) ▲기초 연구로의 회귀(신경과 김치경 교수) ▲의사과학자로서의 성장 경험(간센타 이영선 교수)이 진행된다. 

심포지엄 1의 마지막 △세션3: 새로운 연구 네트워크(감염내과 송준영 교수, 임상약리학과 정혜원 교수)에서는 ▲엔지니어링된 Cas 단백질 및 VLP 기반 유전자 편집 응용(생리학교실 김경미 교수) ▲체성분 혈액 검사(의료정보학 교실 정석송 교수) ▲디지털 지능을 활용한 면역세포 기능 모니터링(고려대학교 전자 및 정보공학과 서성규 교수)가 진행된다.

 심포지엄 2에서는 ‘혁신 연구로 미래를 설계하다’이라는 주제로 진행되며, △초청강연(좌장: 호흡기내과 이승룡 교수)에서는 연구중심병원의 새로운 변화(보건복지부 보건산업정책과 김한숙 과장)가 진행되며 △세션4:연구중심병원 R&D 성과(좌장:영상의학과 용환석 교수)가 진행되며 ▲K-MAP 연구 중심 병원 육성 R&D 사업단(혈액종양내과 서재홍 교수) ▲정밀 암 치료 플랫폼 연구(심장혈관흉부외과 김현구 교수) ▲복합 환경 기반 외과계 교육 훈련 시스템(산부인과 조금준 교수)이 진행된다.

마지막 △세션5 미래의료를 선도하는 중점연구플랫폼(좌장: 순환기내과 최철웅 교수)에서는 ▲정밀 의료기기 플랫폼(이비인후·두경부외과 박일호 교수) ▲차세대 신약개발 플랫폼(혈액종양내과 서재홍 교수) ▲의료 데이터 플랫폼(신장내과 고강지 교수) ▲면역 및 마이크로바이옴 플랫폼(감염내과 송준영 교수)▲정밀 재생 플랫폼(신경과 김치경 교수) ▲혁신형 의사과학자 플랫폼(소아청소년과 송대진 교수)이 진행된다. 

정희진 병원장은 “고려대학교 구로병원은 연구 중심 병원으로서 지속 가능한 의료 혁신을 이루기 위해 끊임없이 노력하고 있다. 이번 R&D Fair 또한 구로병원 연구자들이 다양한 아이디어와 기술들을 공유하기 위해 마련한 자리”라며 “이번 R&D Fair가 의료기술 발전에 중요한 기여를 하며, 궁극적으로 환자들에게 더 나은 의료 서비스를 제공할 수 있는 기회를 만들기를 바란다"고 말했다.

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식약처, ‘의료기기 위험관리 가이드라인’ 개정 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 의료기기 업계의 제조·품질관리 수준을 제고하기 위해 최신 국제 기준인 ISO 14971을 반영한 ‘의료기기 위험관리 가이드라인’을 2월 24일 개정했다고 밝혔다. 위험관리(Risk Management)는 의료기기 사용 과정에서 발생할 수 있는 위험을 체계적으로 분석·평가하고, 이를 허용 가능한 수준으로 낮추기 위한 정책과 절차를 수립·적용하는 전 과정을 의미한다. 이번 개정안에는 글로벌 의료기기 위험분석 기준(ISO 14971)의 최신 개정 사항을 반영해 ▲의료기기 위험관리 절차의 각 단계별 상세 해설 ▲위험통제 방법 ▲생산 후 정보 수집 및 활용 방안 ▲다양한 위험분석 기법 등이 포함됐다.의료기기 위험관리 절차는 △위험분석 △위험평가 △위험통제 △전체 잔여위험 평가 △검토 △생산 및 생산 후 활동의 단계로 구성된다. 특히 ‘위험통제’는 식별된 위험을 규정된 수준 이하로 감소시키거나 유지하도록 적절한 조치를 결정·이행하는 과정을 말한다. 식약처는 이번 가이드라인에 의료기기 설계 단계부터 생산·유통·사용에 이르는 전 주기에서 발생 가능한 위험요인을 분석·평가·관리하는 방법을 구체적인 사례와 함께 제시해, 현장 적용성과 이해

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“사과로 봉합 안 된다”…의대교수협, 의협 ‘490명 증원 수용’ 근거 공개 촉구 전국의과대학교수협의회(의대교수협)가 24일 대한의사협회 김택우 회장의 2월 20일자 대회원 서신과 관련해 입장문을 내고, “2027학년도 의대 정원 490명 증원 수용 가능” 취지 발언의 근거를 즉각 공개하라고 촉구했다. 의대교수협은 이날 입장문에서 의협 회장 명의의 ‘사과’ 서신과 지난 2월 10일 의협 대변인 브리핑 내용이 “검증 가능한 근거 제시 없이 ‘490명 증원’ 결론을 정당화·봉합하는 방향으로 오인될 수 있다”며 심각한 우려를 표명했다. 의대교수협은 정원 논의 자체를 부정하지는 않는다면서도 “의대 정원은 메시지로 다룰 사안이 아니라, 의학교육·임상실습·수련의 운영 가능성을 검증 가능한 원자료와 2027~2031년 시나리오로 증명해야 할 사안”이라고 강조했다. 특히 전국 40개 의대가 2024~2025학년 누적(이른바 ‘더블링’)과 지역 의대 중심의 대규모 증원 여파로 이미 교육·실습·수련 병목이 임계치에 접근해 있다고 지적했다. 의대교수협에 따르면 32개 지역 의대의 경우 2027년 기준 교육 대상이 평균적으로 평시 정원의 약 270% 수준까지 증가할 수 있으며, 일부 대학은 최대 425%까지 치솟는 시나리오도 가능하다고 밝혔다. 관련 세부 산식