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내트렐, 지난해 생산량 100만개 돌파

높은 품질력 및 700여개 다양한 제품 선택 옵션으로 2020년 시장점유율 44.9% 전망

 엘러간(Allergan Plc.)의 실리콘겔 인공유방 보형물 브랜드 내트렐®이 2017년 연간 생산량 100만개를 돌파했다.


40년 역사1를 지닌 내트렐®은 연평균 85만개 이상이  국제 기준에 부합하는 제조시설에서 엄격한 품질테스트를 거쳐 제조되어 왔으며, 지난해 처음으로 100만개 생산을 넘어섰다. 이와 같은 성장에는 내트렐®의 미국 FDA 승인을 포함한 10년에 걸친 임상자료2,3 보유와 전향적으로 평가된 다기관 연구로 확인된 장기간의 효과 및 안전성2,3 등이 뒷받침 되고 있다.


내트렐®은 700여종 이상의 다양한 사이즈를 보유4,5하고 있어 소비자들의 수요와 체형에 맞는 선택이 가능하다. 또한 BIOCELLTM 텍스쳐드 공법으로 피부 조직 결합력이 우수 하여 수술에 대한 예측성을 높이고 자연스러운 결과를 도출 할 수 있다.


특히 지난해 국내에서 출시된 6세대 인공유방 보형물 내트렐®510은 전면부와 후면부가 다른 점도의 코히시브 젤(Cohesive gel)로 구성되어 장기간 자연스러운 모양과 볼륨을 유지하는 데 도움을 줄 수 있으며 , 마르고 작은 가슴의 여성들에게 우수한 결과를 나타낼 수 있다.


이러한 특장점을 바탕으로 내트렐®은 2020년 전 세계 유방보형물 시장 약 44.9%를 차지할 것으로6 예상되며, 특히 2015년부터 2020년까지 아시아 시장에서 연평균 7.4%의 성장6이 전망되고 있다.


한국엘러간 김은영 대표는 “엘러간은 메디컬 에스테틱 분야의 선도적 기업으로서 유방보형물 시장에서도 지속적인 성과를 보이고 있다”며 “앞으로도 엄격한 잣대로 제품의 품질을 평가하고 다양한 연구개발을 통해 제품을 개선해 나가려 노력하겠다”고 전했다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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