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경희대학교한방병원, 유방암 환자 대상 전침연구 참가자 모집

경희대학교한방병원(병원장 김성수)은 유방암 환자의 방향화효소 억제제 관련 관절통에 대한 전침의 효과를 평가하기 위해 임상시험 참가자를 모집한다.

참가대상은 유방암 1-3기 진단을 받은 폐경 후 상태의 여성으로 유방암 1차 치료(수술, 화학, 방사선 요법)를 마쳤거나 방향화효소 억제제 치료를 받은 후 관절통이 생긴 자다. 

이번 임상시험은 14주 동안 진행되며 전침군과 일상관리 대조군으로 구분하여 전침 치료군은 총 15회, 일상관리 대조군은 총 4회 병원방문을 요한다. 총 25명
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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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