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‘홍역 예방 접종’, 누가‧언제‧어디서 맞아야 하나?

2차 접종 완료되지 않은 어린이‧면역의 증거 없는 어른 접종 필요...12~15개월 1차, 만 4~6세 2차 접종… 어른은 4주 간격 2회 접종

설 연휴를 앞두고 국내에도 홍역 유행지역(대구‧경북 경산‧경기 안산)이 발생하면서 홍역 예방접종에 대한 문의가 늘고 있다. 홍역은 환자와 접촉 시 90% 이상이 발병할 정도로 전염성이 강하지만, MMR(홍역․유행성이하선염․풍진) 2회 접종으로 효과적인 예방이 가능하다. 강동경희대병원 소아청소년과 정성훈 교수의 자문을 얻어 홍역을 예방하는 방법에 대해 알아보았다.


홍역 유행지역‧해외 방문 예정 없으면 가속 접종 필요 없어
MMR 백신 2회 접종이 끝나지 않은 영유아와 1967년 이전 출생자, 홍역 확진을 받은 경우, 홍역 항체가 확인된 경우, MMR 2회 접종력이 있는 경우 등 면역의 증거가 없는 성인은 접종이 필요하다. 우리나라는 홍역이 국가 예방접종 항목에 포함되어있어 적기에 접종하는 영유아는 무료로 접종할 수 있다.


 면역의 증거가 없는 성인이나 생후 12개월 이전에 가속 접종을 하는 경우, 유료로 백신 접종이 가능하다. 그러나 반드시 전부 홍역 백신을 맞아야 하는 것은 아니다. 정성훈 교수는 “국내에서는 홍역 환자의 경로파악과 감시가 잘 이루어지고 있어 유행지역이나 백신 접종률이 낮은 해외를 여행하는 경우가 아닌 경우에는 굳이 접종하지 않아도 무방하다”고 말했다.


홍역 유행지역 거주자, 생후 6~11개월 사이 가속 접종 권고
홍역 예방 접종은 생후 12~15개월에 1차 접종을 하고, 만 4~6세 사이에 2가 접종을 하는 것이 일반적이다. 만약, 1차 접종 시기를 놓쳤다면 16~47개월 사이에 1차 접종을 하면 된다.


홍역 유행지역에 거주하는 경우에는 가속 접종이 권장된다. 정성훈 교수는 “MMR 접종은 1차 접종으로도 약 95% 홍역 예방 효과가 있어 6~11개월 사이에 미리 접종하는 것이 좋다. 단, 5개월 이하 아기는 모체에서 받은 항체의 영향으로 접종 효과가 떨어져 접종하지 않는 것이 좋다”고 말했다.


어른의 경우에는 ‘예방접종 도우미(https://nip.cdc.go.kr)’ 홈페이지와 스마트폰 어플리케이션을 통해 MMR 2회 접종력이 있는지 확인 후, 접종 기록이 없으면 MMR 접종을 받는 것이 좋다. 단, 국가 예방접종 전산등록이 2002년부터 시행되어 이전에 접종했으면 미등록 되어있을 수 있다. 이 경우, 홍역 항체 검사를 통해 면역력 획득 여부를 확인할 수 있다.




보건소는 만 12세까지만 접종 가능, 홍역 의심 시 선별진료소 지정의료기관 찾아야
홍역 예방접종은 국가예방접종으로, 만 12세 이하 어린이는 보건소 및 위탁의료기관에서 무료접종이 가능하다. 만 12세가 넘었을 경우, 인근 병원 혹은 보건소에 예방 접종이 가능한지 문의 후 예방 접종을 받을 수 있다.


만약, 홍역 의심 증상이 나타나면 타인과의 접촉을 피하고 질병관리본부 콜센터(☎1339)나 군 보건소로 문의 후 안내에 따라 의료기관을 방문해야 한다. 전국 홍역 선별진료소 지정의료기관에서 진료가 가능하다. 선별진료소 지정의료기관은 질병관리본부 홈페이지(www.cdc.go.kr)에서 확인할 수 있다.

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제네릭 의약품 허가 깐깐해진다....국제수준 부합 심사자료 제출 의무화 의약품 제조공정 중에 불순물이 생성되어 문제가 된 고혈압약(발사르탄) 사건의 재발 방지를 위해 허가‧등록 시 제조업체로 하여금 불순물 등 유해물질에 대한 안전성 자료를 제출토록 의무화(3월) 하는 등 원료의약품의 관리가 강화된다.또 해외에서 원료의약품을 수입해 오는 경우에도 해외 제조업소를 사전에 등록하도록 의무화(12월)하고, 위험성이 높은 제조업소를 우선순위로 하여 현지실사를 확대한다.특별점검단을 구성하여 국내 원료의약품 제조소와 수입업체에 대해 품질관리 적정성 등을 집중 점검(2∼3월)한다.이밖에 유통 의약품의 안전과 품질관리를 강화하기 위해 제네릭 허가제도를 개선하고, 국제수준에 부합하는 심사자료 제출 의무화를 추진(2월∼)한다.인체 이식형 의료기기는 이미 출시된 의료기기와의 동등성 인정여부와 관계없이 반드시 임상시험을 통해 안전성과 유효성을 검증하도록 의무화(8월)된다.또의약품 허가갱신 시 보험청구 실적까지 반영하여 실제 사용되지 않은 제품은 시장퇴출 추진(1월∼), 의료기기도 주기적으로 안전성‧유효성을 재검토하는 품목 허가갱신 제도가 도입(11월)된다. 의약품 부작용 피해에 대한 국가 보상범위를 비급여 진료비까지 확대하고, 임상시험에 대해서도 표준

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