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“TZD 계열 치료제, 당뇨병 치료에 매우 중요한 약물”

박철영 강북삼성병원교수,한국다케다제약 주관 제2형 당뇨병 치료 지견 공유한 ‘골든 트리플 심포지엄’ 서 언급

한국다케다제약(대표 문희석)은 8월 24일과 25일 양일간 최근 개정된 당뇨병 치료 가이드라인과 TZD 계열 치료제의 다양한 옵션에 대해 공유하는 ‘골든 트리플 심포지엄’을 성공리에 개최했다고 밝혔다.


이번 심포지엄은 한국다케다제약의 제2형 당뇨병 치료 솔루션인 액토스, 네시나, 네시나액트를 통한 다양한 옵션을 의미하는 골든 트리플(Golden Triple)을 주제로 진행됐다.


심포지엄은 총 2개의 세션으로 진행됐다. 행사 첫날 열린 ‘제2형 당뇨병 치료 최신 가이드라인’ 세션은 김성래 가톨릭대학교 부천성모병원 교수가 좌장으로 참여했으며, ▲제2형 당뇨병 치료 최신 가이드라인(김미경 가톨릭대학교 여의도성모병원 교수)과 ▲DPP-4 억제제인 네시나의 리얼월드 임상 결과 및 차별적 이점(전숙 경희대학교병원 교수)에 대한 강연과 토론이 진행됐다.


두 번째 날에는 좌장을 맡은 박철영 성균관대학교 강북삼성병원 교수의 개회 강연을 시작으로 ▲인슐린 반응증강제로서의 TZD 치료제의 역할(김경수 CHA의과학대학교 분당차병원 교수)과 ▲액토스(성분명: 피오글리타존)와 네시나(성분명: 알로글립틴) 복합제로 밝혀진 TZD와 DPP-4 억제제 복합 처방의 시너지 효과(홍상모 한림대학교 동탄성심병원 교수)에 대한 논의가 이뤄졌다.


특히, 이번 심포지엄에서는 TZD 계열의 심뇌혈관질환에 대한 안전성 프로파일에 대한 사례가 공유되며 관심을 모았다. 김미경 가톨릭대학교 여의도성모병원 교수(대한당뇨병학회 진료지침위원회 간사)는 ‘2019 제2형 당뇨병 치료 최신 가이드라인’을 소개하며 “최근 당뇨병 치료제의 심혈관 치료 및 예방 효과에 대한 관심이 높아 구체적인 심뇌혈관질환별 권고 치료제를 추가했는데, 이 중 TZD 계열 치료제는 죽상 경화성 뇌혈관질환(Stroke)의 위험성이 있는 당뇨병 환자에게 고려할 수 있다”고 강조했다.


김경수 CHA의과학대학교 분당차병원 교수는 “실제로 TZD 계열의 대표적인 치료제인 액토스는 PROACTIVE, IRIS 등 다양한 임상결과를 통해 뇌졸중의 병력이 있는 환자에서 뇌졸중 재발의 위험을 낮추는 효과를 보였다”고 설명했다.


또한, 홍상모 한림대학교 동탄성심병원 교수는 액토스와 네시나의 복합처방의 시너지 효과에 대해 강조하며, “TZD 계열의 액토스와 DPP-4 억제제 네시나의 단일복합제인 네시나액트는 두 계열의 상호 보완적인 시너지 효과를 통해 환자들이 병태생리학적인 치료와 지속적이고 탁월한 혈당조절이 가능하다”고 설명했다.


김성래 교수는 “최근 제2형 당뇨병 치료를 위해 다양한 병용요법이 권장되고 있는 상황에서 TZD 계열과 DPP-4 억제제의 병용요법은 안정적인 혈당 강하를 기반으로 인슐린 분비 기능 개선 효과와 인슐린 저항성을 낮추는 효과적인 조합”이라며, “당뇨병 초기부터 적극적인 치료가 필요하므로 환자 중심으로 다양한 치료 옵션을 고려하는 것이 중요하다”고 말했다.


박철영 교수는 “TZD 계열의 치료제는 약 20여년 이상 사용되면서 이미 안전성 프로파일과 효능에 대해 잘 알려진 좋은 무기로 당뇨병 치료에 매우 중요한 약물”이라며, “젊은 당뇨병 환자들이 급증하고 있는 상황에서 TZD 계열 치료제는 DPP-4 억제제는 물론 최근 개발된 다양한 치료제와의 병합요법에도 많은 도움이 될 것으로 기대된다”고 덧붙였다.


한편, 한국다케다제약의 액토스는 TZD 계열의 당뇨병 치료제로, 혈당 강하 효과는 물론 인슐린이 분비되는 췌장의 베타세포 기능을 향상하여 강화해 인슐린 저항성을 개선하는 강점이 있다. 네시나(성분명: 알로글립틴)는 DPP-4 억제제로 혈당 강하 효과가 뛰어나며, 메트포르민과 액토스와의 복합제 네시나메트, 네시나액트가 있다.

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행정

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청국장, 해바라기유 등 소비기한 참고값 추가 제공 식품의약품안전처(처장 오유경)는 소비기한 표시를 준비하는 식품 영업자에게 도움을 주기 위해 2022년부터 2024년 12월 13일까지 150개 식품유형의 1,159개 품목의 소비기한 참고값을 공개한 데 이어, 청국장, 해바라기유 등 107개 식품유형 291개 품목의 소비기한 참고값을 추가로 공개했다고 밝혔다. 소비기한 참고값은 식약처가 식품별로 소비기한 설정 실험을 실시한 후 적정한 수준을 정해 제시하는 잠정 소비기한으로, 영업자는 자사가 제조‧판매하는 제품의 특성, 포장 방법, 유통 환경 등을 고려해 소비기한 설정보고서에 제시된 품목 중 가장 유사한 품목의 소비기한 참고값 범위 내에서 자사 제품의 소비기한을 정할 수 있다. 식품, 식품첨가물, 축산물 및 건강기능식품의 소비기한 설정기준(식약처 고시)에 따라 소비기한 설정 시 소비기한 설정 실험을 실시해야 하나, 실험 대신 소비기한 설정에 대한 연구보고서를 인용하여 소비기한을 설정할 수도 있다. 식약처는 자체적으로 소비기한 설정 실험을 수행하는 데 어려움을 느끼는 영업자를 지원하기 위해 2022년부터 2025년까지 식품공전에 규정된 200개 식품유형을 대상으로 소비기한 설정 실험을 순차적으로 실시하고 참고값을

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다산제약, CPHI CHINA 2025 참가.. "Multi-Stra 기술, 리포좀 원료 및 벨라피움SS 등" 관심 모아 다산제약(대표이사 류형선)은 6월 24일부터 26일까지 상하이에서 진행되는 CPHI CHINA 2025 전시회에 참가했다고 밝혔다. 이번 전시회는 참관하는 각 국가의 시장 특성에 맞춰 다산제약만의 기술력과 사업 모델을 홍보하는데 주력하였다. 다산제약은 중국 시장의 강한 수입 의존성과 원료 중심 구조에 대응하기 위해, 실질적인 원료 소싱 및 기존 거래처와의 교류에 초점을 두고 진행했다. 특히 현장에서는 Multi-Stra 기술, 리포좀 원료 및 벨라피움SS 등 주요 품목에 대한 관심이 높았으며, 다양한 바이어 및 공급업체와의 미팅이 활발히 진행되었다. 다산제약의 이번 참가는 단순한 홍보 전시를 넘어, 가속화되고 있는 공급망 안정화 정책에 발맞춰 중국을 포함한 각 국가에 공급망 역량 강화를 추진하여 선제적으로 탄탄한 공급망 유통 기반을 마련하겠다는 취지이다. 또한 다산제약 선양연구소(중국)는 이번 전시회에서 그간 진행해 온 MAH 사업 모델을 통해 한국 기업의 중국 진출 가능성에 대해서 적극적으로 소개하였다. MAH 사업 모델은 현지화 전략의 실질적 사례로써 국내∙외 바이어들에게 높은 관심을 받고 있다. 다산제약 관계자는 “올해는 SCM실(전략구매팀)과 글로벌사

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휴온스엔, 새싹작물 활용 건기식 개발 MOU 휴온스그룹 휴온스엔이 팥순 소재 호흡기 건강기능식품 개발을 위한 협업에 나섰다. (주)휴온스엔은 최근 한국농업기술진흥원, 국립식량과학원 및 플랜티팜(주)과 '기능성 새싹작물 산업기반 활성화'를 위한 전략적 업무협약(MOU)를 체결했다고 26일 밝혔다. 협약을 통해 각 기관은 국산 새싹작물 산업의 활성화 및 산업적 소비 확대라는 공동 목표를 위해 협력할 예정이다. 금번 MOU는 휴온스엔이 한국농업기술진흥원으로부터 이전 받은 호흡기 건강 소재인 팥순추출물 관련 기술을 기반으로 체결됐다. 국립식량과학원은 해당 기술에서 팥순의 호흡기 개선 기능 성분을 규명하고, 팥순의 미세먼지로 인한 호흡기 염증 억제 가능성을 확인한 바 있다. 협약을 통해 휴온스엔은 ▲팥순의 대량생산 공정표준화와 인체적용시험을 통한 호흡기 건강개선 기능성을 규명해 건강기능식품 제품화 및 사업화를 진행할 예정이다. 한국농업기술진흥원 및 국립식량과학원은 ▲팥순 유용대사체 원료 표준화 및 생산·품질관리 기술을 지원한다. 플랜티팜은 ▲스마트팜 기술을 활용해 고함량 기능성대사체를 함유한 국내산 팥순의 원재료 공급에 나선다. 휴온스엔 손동철 대표는 “금번 협약은 자사의 혁신적인 건강기능식품 개발 역량을 강화