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유한건강생활, ‘백수오’로 여성 갱년기 시장 왕좌 노리나?

유한양행과 유한건강생활, 내츄럴엔도텍의 전략적 투자자로 나서며 백수오에 대한 시장 관심 높아져



지난 6월, 유한양행(대표 이정희)과 자회사 유한건강생활(대표 강종수)이 내츄럴엔도텍의 전략적 투자자로 참여한다는 사실이 발표된 이후, 백수오 등 복합추출물의 부활에 대한 시장의 기대가 한껏 높아지고 있다.


유한건강생활은 여성 갱년기 케어에 있어 ‘백수오 등 복합추출물’이 지닌 독보적인 ‘기능성’과 ‘안전성’에 주목했다. ‘백수오 등 복합추출물’은 일반적으로 갱년기 여성들이 많이 섭취하는 홍삼, 석류, 회화나무 열매추출물 등과 달리 에스트로겐 수용체 활성화로 인한 부작용 발생 가능성이 없어 안전한 여성 갱년기 기능성 원료 로 손꼽힌다.


또한, ‘백수오 등 복합추출물’은 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 갱년기 건강에 도움을 줄 수 있다는 기능성을 인정받았을 뿐만 아니라, 갱년기 진단 지표인 쿠퍼만 지수의 총점 및 10가지 개별 증상(▲안면홍조 ▲감각이상 ▲불면증 ▲질건조 및 분비물 감소 ▲손발저림 ▲신경과민 ▲우울증 ▲근관절통 ▲피로감 ▲현기증)에 대한 개선 효과까지 확인되었다.


지난 2016년 검사명령제  대상으로 지정되었던 백수오는 식약처 공인 기관이 진행한 2년 간의 검사에서 모두 적합 판정을 받으며 올해 2월 검사명령제 대상에서 해제되었다. 백수오에 대한 신뢰가 오랜 기간에 걸쳐 회복됐고, 그것을 공식적으로 인정받은 것으로 해석된다. 그러나, 유한건강생활은 검사명령제보다 더욱 고도화된 절차의 검사를 백수오 원물, 백수오 등 복합추출물 기능성 원료, 완제품 등에 3차례 진행함으로써, 앞으로 선보일 제품의 신뢰도 및 안전성을 더욱 강화할 예정이다. 


유한건강생활 BD&마케팅 본부장(Business Development&Marketing) 정경인 이사는 “여성은 35세부터 자연스럽게 여성 호르몬이 감소하게 되고 신체적, 정신적으로 다양한 변화를 겪게 된다”고 설명하며 “부작용이 없을 뿐만 아니라, 에스트로겐과 유사한 효과를 지닌 백수오를 통해 현재 갱년기를 겪는 여성부터 앞으로의 건강한 삶을 준비하고 있는 여성들까지, 많은 분들께 도움이 될 수 있는 제품들을 선보일 것”이라고 전했다.


한편 유한건강생활은 ‘백수오 등 복합추출물’을 핵심 원료로 한 새로운 컨셉의 제품을 통해 본격적인 여성 갱년기 시장 공략을 예고해 기대감을 한층 높이고 있다. 그동안 축적한 R&D 기술과 제품 설계 역량을 집중해 안전성과 기능성을 극대화한 브랜드를 전개하며 판매 채널을 공격적으로 확대해 갈 예정이다.

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희귀·난치질환자 등 ‘자가사용 의료기기’ 수입 간편화 됐다...최초 1회만 진단서 제출 식품의약품안전처(처장 오유경)가 희귀·난치질환자의 치료 연속성을 보장하기 위해 ‘자가사용 의료기기’ 수입 절차를 간소화했다. 식약처는 3월 31일 「의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정」(식약처 고시)을 개정하고, 동일 의료기기를 반복 수입할 경우 제출서류를 줄이는 내용을 시행한다고 밝혔다. 이번 개정은 정부의 ‘식의약 안심 50대 과제’의 일환으로, 희귀·난치질환자가 치료 목적으로 해외 의료기기를 직접 들여올 때마다 진단서를 반복 제출해야 하는 불편을 해소하기 위해 마련됐다. 그동안 자가사용 의료기기를 수입하려는 환자는 요건면제확인기관인 한국의료기기안전정보원을 통해 추천서를 발급받고, 이를 관세청에 제출해 통관 절차를 밟아야 했다. 이 과정에서 동일 제품을 추가로 수입하더라도 매번 진단서를 포함한 동일한 서류를 반복 제출해야 했다. 개정안에 따르면 희귀·난치질환자가 국내 대체품이 없는 의료기기를 자가사용 목적으로 수입하는 경우, 최초 1회에 한해 진단서를 제출하면 이후 동일 제품을 재수입할 때는 진단서 제출이 면제된다. 이후에는 신청서와 개인정보 활용 동의서, 사용 동의서만으로 간소하게 신청할 수 있다. 식약처는 이번 조치로 환자들의 행정 부담이 줄어

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한국제약바이오협회,캐나다 제약바이오 업계와... AI 신약개발·SDL 기반 공동 연구 강화 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 1일 협회 미래관 4층 회의실에서 ‘한-캐나다 제약바이오산업 국제 협력 간담회’를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 한국 제약바이오산업의 현황과 경쟁력을 공유하고, 양국 간 실질적인 협력 확대 방안을 모색하기 위해 마련됐다. 캐나다 측에서는 마닌더 시두 국제통상부 장관 및 필립 라포르툰 대사를 비롯해 국제통상부, 외교부, 주한 캐나다 대사관 관계자 등 12명이 참석했다. 표준희 AI신약연구원 원장은 연구원 운영 현황과 국내 AI 신약개발 동향을 설명하고, 협회와 캐나다AC(Acceleration Consortium) 간 SDL(Self-Driving Lab) 협력 구축 성공 사례를 공유했다. 발표 후 이어진 간담회에서는 한-캐나다 제약바이오산업 협력방안에 대한 논의가 이뤄졌다. 참석자들은 ▲SDL 기반 공동 연구 및 교육 협력방안 ▲제약바이오산업 국제 교역 활성화 방안 등을 중심으로 의견을 교환했다. 간담회 이후 참석자들은 미래관 3층 AI신약개발자율화 실험실로 이동해 SDL 시스템을 참관했다. 노연홍 회장은 “한국과 캐나다는 제약바이오 분야에서 우수한 연구 역량과 혁신 생태계를 갖춘 국가”라며 “상호 보완적인 협력을 통해 글

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