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권역심뇌혈관질환센터 설치, 긍정적 평가...심뇌혈관질환 치료 성과의 비약 발전

지역격차 해소와 체계적인 안전망 구축을 위한 심뇌법 개정 및 지속적인 투자 필요성 증가

심뇌혈관질환관리 중앙지원단(단장 배희준) 에서는「권역심뇌혈관질환센터 설치지원 사업 효과분석 및 발전방안  연구」 발간을 통해, 권역심뇌혈관질환센터 설치ㆍ운영 사업이 미친 영향을 다각도로 비교ㆍ분석하여 해당 사업의 개선 과제 및 향후 발전 방안을 제시하였다고 13일 밝혔다.


심장 및 뇌혈관질환은 국내 사망원인 2, 4위를 차지하는 한국인의 대표적인 사망원인이며, 사회경제적 부담이 큰 질환이다. 심뇌혈관질환은 ‘적극적인 사전 예방과 함께 발병 시 언제 어디서나 골든 타임이내에 적절한 치료를 받도록 국가가 책임져야하는 필수중증질환으로, 국가는 지역, 계층에 관계없이 양질의 의료서비스를 받도록 해야한다.


심뇌혈관질환 진료 수준의 지역 간 격차를 해소하기 위해 정부는 지난 14년간 (08-22년) 권역심뇌혈관질환센터(이하, 권역심뇌센터)를 지정하여 24시간 365일 전문의 상주 당직,  뇌졸중 집중치료실 운영, 조기재활 프로그램, 입퇴원환자 및 관련 의료인 교육, 권역 심뇌예방사업, 지역 심뇌응급 전원체계 등의 치료-재활-사회복귀로 이어지는 포괄적인 진료를 시행하였다.


연구에서는 건강보험심사평가원의 3-8차 급성기 뇌졸중 적정성 평가조사자료와 국민건강보험공단 청구자료를 활용하여 권역심뇌센터의 치료 성과를 평가함과 동시에 지역 사회로의 파급 효과에 대해서 조사하였다.


권역심뇌센터의 설치에 따라 다른 기관들에 비해 심근경색의 원내사망율이 16% 감소되었고, 뇌졸중의 1년 사망률은 12% 감소되는 등 치료 지표 개선이 뚜렷하게 이루어졌다. 365일 24시간 전문의 상주로 야간 및 주말 등 취약시간대 뇌졸중 혈관재개통 치료가 40% 이상 증가하였다. 이러한 전반적인 치료 성과로 권역심뇌센터는 치료수준은 서울의 상급종합병원과 유사한 정도로 향상되었다.


특히, 권역심뇌센터가 설치된 진료권에서 응급 환자가 타진료권으로 전원 가는 비율이 낮아지고, 진료권 내에서 치료를 받는 자체충족률이 향상되었으며, 권역센터 인근 병원들의 치료 성과 향상으로도 이어져, 권역심뇌센터가 지역 간 의료 이용 격차를 해소하고, 지역 의료의 완결성을 달성하는데 기여함을 확인하였다.


하지만 여전히 뇌졸중 환자의 응급실 방문 시간이 4.7시간으로 정체되어 있고, 심근경색의 전체 원내 사망률은 6% 내외로 큰 변동이 없다. 또한, 권역심뇌센터의 이러한 긍정적인 영향이 2018년 이후로 점차 둔화되는 추세이며, 권역심뇌센터가 없는 진료권은 설치된 진료권에 비교하여 각종 치료지표가 떨어지는 양상인 것 등이 문제점으로 파악되었다.


최근 지역 내 병원간 경쟁에 따른 수익성의 약화, 의료진의 업무부하 증가, 고위험 진료 분야 기피 현상으로 인한 인력 부족, 권역심뇌센터 예산의 지속적 감소로 인한 사업 축소 등으로 24시간 진료체계 및 관리 체계의 유지가 어려워지고 있다. 또한 전체 인구의 절반 이상이 거주하는 수도권에는 2012년 경기권에 1개소, 인천지역에 1개소를 설치한 것을 마지막으로 추가적인 권역심뇌센터의 설치가 없다.


무엇보다 지역 수준에서 기본적인 진료를 담당해야 할 지역센터가 아직 설치되지 못하고 있어 전국을 포괄하는 심뇌혈관질환 치료체계안전망 구축에 장애가 되고 있다. 현재의 문제점을 극복하고, 중앙-권역-지역센터에 이르는 유기적인 심뇌혈관질환센터 치료체계를 구축하기 위해 심뇌혈관질환의 예방 및 관리에 관한 법률 개정안이 국회에 제출되어서 심의를 앞두고 있다.


이제 코로나 이후를 대비해야 할 때다. 유래 없이 빠른 고령화 속도에 대비하여 ‘언제 어디서나 뇌졸중, 심근경색 골든타임 내 치료 가능’하도록 하여 ‘후유증 없는 건강한 노년’을 누릴 수 있도록 하는 국가 책임 심뇌혈관질환 안전망 구축을 위한 제도적인 보완과 정책적 배려 및 투자가 필요한 시점이다.

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행정

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5년 주기로 실시 하는 '의약품 품목갱신 제도'...안전성.유효성 강화 디딤돌 되나 의약품 품목갱신 정보가 유통 중 의약품 현황 파악 및 개발·출시 전략 수립에 도움을 줄 것으로 기대되고 있다. 특히 식약처가 최신 의약품 안전 정보를 반영하여 주기적이고 체계적으로 의약품을 관리할 경우 의약품 안전확보 강화에 디딤돌이 될 전망이다. 식약처가 집계한 자료에 따르면 지난해 품목갱신 대상 의약품은 총 9,495개 품목이었으며, 이 중 6,878개(73%) 품목이 갱신됐다. 의약품 갱신제도로 인해 품목허가가 실제 유통되는 의약품 중심으로 재편됨에 따라 ‘24년도 갱신율은 제도시행 초기 대비 높아진 것으로 분석됐다. 일반의약품의 갱신율은 70%로 ’18~’23.6월동안의 갱신율 42%와 비교했을 때 대폭 증가했다. 식약처는 의약품의 안전한 사용을 위해 2024년 갱신된 품목 중 ‘바클로펜’ 정제 18개 품목 등 총 54개 품목에 대해 허가사항 변경 조치를 실시했다. 조치내용은 ▲‘바클로펜’ 정제의 소아 투여량을 체중당 용량으로 변경하고, 연령별 최대 투여량 설정 ▲‘트리플루살’ 캡슐제 효능·효과 중 혈전증에 의한 합병증을 포함한 동맥혈전색전질환의 ‘예방’을 ‘재발방지(2차예방)’으로 변경 ▲‘디오스민’ 캡슐제에 대하여 수유부 금기를 추가하는 등 사용상

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제약ㆍ약사

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대우제약,안구건조증 치료제 시장 지배력 강화 되나... 레바미피드 1.5% 일회용 점안액 3상 성공 대우제약㈜(대표이사 지용훈)은 24일 안구건조증 치료제인 레바미피드 1.5% 일회용 점안액의 3상 임상시험에서 유효성과 안전성이 입증되어 성공적으로 임상을 종료함에 따라 식품의약품안전처 개량신약 허가를 신청했다고 밝혔다. 레바미피드(rebamipide)는 뮤신 생성과 분비를 촉진시켜 안구건조증 치료에 탁월한 성분. 일본에서는 2012년부터 레바미피드 2.0% 점안액이 출시됐으나, 물에 잘 녹지 않는 성분 성질 때문에 현탁액 제제로 만들어져 이물감과 자극감, 특유의 쓴맛을 갖고 있다.국내에서는 2개 제약사 공동 개발로 2023년 3월 동일 농도인 2% 수용액 개량 신약으로 출시한 뒤 다회용과 일회용으로 판매 중이다. 의약품 처방 통계기관인 유비스트에 따르면 레바미피드 2.0% 점안제 시장은 2024년도 다회용 16억 원, 일회용 72억 원으로 총 90억 원에 달하는 시장 규모로 성장했다. 다만, 다회용 제품은 현탁 발생 이슈로 당분간 공급 중단 상황에 있다. 이런 시장 상황 가운데 대우제약이 동일 성분 1.5% 일회용 점안액 임상 3상에 성공하고 개량 신약 허가 신청을 낸 것. 이를 기념해 지난 4월 17일 서울 잠실 롯데호텔에서 임상 3상에 참여한 8개 병원

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의료·병원

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보양식도 사람마다 효과 상이, 체질에 맞는 보양식 필요 한국 고유의 의학인 사상의학은 소음인, 소양인, 태음인, 태양인으로 사상체질을 구분한다. 체질 별로 가장 중요한 핵심 에너지를 보명지주(保命之主)라고 하는데, 보명지주가 약해지면 다양한 병적 증상이 나타난다. 강동경희대학교한방병원 사상체질과 황민우 교수와 함께 사상체질 별 보명지주가 약해졌을 때 나타나는 증상과 이에 대한 보양 방법을 알아본다. 체질‧몸 상태를 알려주는 신호, 소증(素證)사람마다 타고난 사상 체질과 건강 상태를 드러내는 징후를 사상의학에서는 ‘소증(素證)’이라고 한다. 소증은 특정 증상이나 질병이 발현되기 이전의 몸 상태를 나타내는 임상 정보를 의미한다. 세부적으로는 수면, 식욕 및 소화, 배변 및 배뇨, 땀, 한열 상태 등으로 분류한다. 이를테면 평소 잠을 깊게 자는지 자주 깨는지, 대변이 무른 편인지 굳은 편인지 등의 정보를 수집하는 것이다. 수집한 정보를 종합적으로 분석하여 환자의 체질과 건강 상태를 판단하게 된다. 소증의 이상, 보명지주 약화로 이어져소증의 이상 변화가 지속되면 보명지주(保命之主)가 약해질 수 있다. 보명지주(保命之主)는 사상의학에서 사상체질별로 건강을 유지하는 가장 중요한 핵심 에너지를 일컫는 말이다. 자신의 체질을