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원광대병원- 광주과학기술원(GIST),공동 연구 활동 강화 모색



원광대학교병원(병원장 서일영)은 지난 20일 광주과학기술원(GIST. 교학연구부총장 박래길) 지스트 행정동 2층 대회의실에서 양측 임상 교원들이 참석해 공동 연구 기획(공동출자)및 연구 주제 논의를 위한 사전 간담회를 가졌다.

이날 간담회에는 원광대병원 서검석 의생명연구원장외 14명, 광주과학기술원 김재관 학회장외 10명이 참가해 기간관 협력 및 공동 연구 활성화를 위한 수행 방안 등에 대하여 논의하는 뜻깊은 자리가 되었다.

양 기관은 간담회에서 협력 방안 논의에 이어 검사, 치료, 수술, 예방, 연구개발, 지원체계 구축 등 각 연구 분야별 주제 발표를 통해 연구 방향과 내용을 모색해 보는 시간도 가졌다.

박래길 광주과학기술원 교학연구부총장은 “연구 활동을 위한 사전 간담회를 가졌다. 모든 일의 시작은 한 걸음이 중요하고 의미가 있기에 오늘 만남을 소중하게 생각한다. 이 만남이 미래 영광스러운 성과로 이어지길 기대한다”고 말했다..

서검석 원광대병원 의생명연구원장은 ”2022년 업무협약 후 신규 사업 기획 및 공동 연구 활동에 관해 논의를 하고자 오늘 간담회를 가지게 되었다. 양 기관의 앞날에 많은 발전이 있기를 바란다“고 밝혔다
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유전체 기반 정밀의료 새장 여나.... 암 발생 위험 큰 ATM 유전자 변이 2만 7000개 기능 전수 분석 암 발생 위험이 크고 희귀질환 발생과 밀접한 관련이 있는 ATM 유전자에 대한 기능 분석 연구가 이뤄졌다. 연세대 의과대학 약리학교실 김형범 교수와 이광섭 강사, 민준구 대학원생 연구팀은 암과 희귀질환 발생에 밀접한 관련이 있는 ATM 유전자의 단일 염기 변이 27513개를 전수 평가하는데 성공했다고 15일 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 ‘셀(Cell, IF 42.5)’ 최신호에 게재됐다. ATM 유전자는 체내에서 DNA 손상 시 이를 감지하고 복구하는 데 중요한 역할을 한다. 이 유전자가 제대로 작동하지 않으면 유방암·대장암·췌장암 등 암 발생 위험이 크고, 암 환자의 예후도 나쁜 경우가 많다. 또한 ‘운동실조-모세혈관 확장증’ 등 특정 희귀질환을 유발할 수 있다. ATM 유전자의 기능을 망가뜨리는 변이를 발굴하면, 해당 변이를 가진 건강한 일반인에 대한 암 발병 위험과 암 환자의 치료 예후를 예측할 수 있다. 최근 유전체 분석 기술이 발전하면서 유전병과 암 진단 등이 더 정밀해졌지만, 여전히 많은 유전자 변이가 해로운지 아닌지 알 수 없어 환자의 치료와 진단에 적절히 사용되지 못하고 있다. 특히 ATM 유전자는 약 9000개의 단백질 염기 서열을