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토론회/ 일회용기저귀의 의료폐기물 제외에 따른...

  • No : 5329
  • 작성자 : 관리자
  • 작성일 : 2019-07-18 10:05:14

❍ 일시 : 7월 22일(월) 오후 3시~5시
❍ 장소 : 국회의원회관 제9간담회실(서울시 영등포구 여의도동 국회)
❍ 참석자
   - 좌장 : 이재영 서울시립대 환경공학센터장(환경공학부 교수)
   - 발제 : 김성환 단국대학교 미생물학과 교수
   - 지정 토론
      1. 권병철 환경부 폐자원관리과 과장
      2. 송영구 교수 연세대 의대 강남세브란스병원 감염내과 과장
      3. 홍수열 자원순환사회경제연구소 소장
      4. 최병운 한국의료폐기물공제조합 사무국장
      5. 박성국 대한요양병원협회 이사
      6. 김용범 법무법인 오킴스 변호사(전 대한공중보건의사협의회 회장)


목록보기
번호 제목 작성자 작성일
2160 인사/ 용인세브란스병원 관리자 2019/09/24
2159 부음/ 광주광역시의사회 이광열 의장 부친상 관리자 2019/09/23
2158 부음/ 동성제약 남상이 전무 모친상 관리자 2019/09/23
2157 인사/식약처 과장급 관리자 2019/09/23
2156 인사/ 식약처 관리자 2019/09/17
2155 교육/ 의약품 허가특허 연계제도 관리자 2019/09/16
2154 인사/식약처 관리자 2019/09/16
2153 부음/ 고바우 김성환 화백 본인상 관리자 2019/09/09
2152 인사/식약처 관리자 2019/09/02
2151 인사/ 연세대학교의료원 관리자 2019/08/28
2150 인사/ 보건복지부 관리자 2019/08/27
2149 동정/서울의대 유근영교수 관리자 2019/08/24
2148 부음/ 삼성서울병원 호흡기내과 고원중 교수 별세 관리자 2019/08/24
2147 인사/ 식약처 과장급 관리자 2019/08/24
2146 인사/ 경희대학교의료원 관리자 2019/08/20
2145 부음/ 일동제약 김성주 상무 부친상 관리자 2019/08/19
2144 인사/ 보건복지부 관리자 2019/08/18
2143 인사/ 식약처 관리자 2019/08/16
2142 인사/ 서울대병원 관리자 2019/08/16
2141 부음/ 대한의사협회 권오주 고문 별세 관리자 2019/08/14
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의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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솔메딕스, 광유도 약물주입 기기 ‘라이트인’ 허가 획득 신개념 의료기기 전문 벤처기업 솔메딕스(대표 양인철)는 실시간 광유도 성대 내 약물주입술용 의료기기인 ‘Lightin(라이트인)’ 제품이 14일 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 밝혔다. 솔메딕스는 지난해 10월 의료기기 생산시설인 모자익 팩토리에 대한 GMP(의료기기 제조 및 품질관리 기준) 인증을 받은 데 이어 이번 식약처 허가 획득으로 ‘라이트인’ 본격 출시 기반을 마련했다. ‘라이트인’은 광원 장치와 광섬유 카테터를 연결하여 의료진이 주삿바늘의 위치를 실시간으로 쉽게 확인할 수 있도록 개발한 제품이다. 기존 의료기기 시장에는 없던 혁신적인 제품으로 ‘라이트인’ 적용 기술에 대해서는 2018년 국내 특허등록, 2019년 미국 특허등록이 각각 완료되었다. 현재 ‘라이트인’의 주요 타겟 환자군은 이비인후과 내 성대질환 환자들이다. 성대마비 등 성대질환 환자에 대한 성대주입술의 경우 정확한 약물 주입 위치를 확인하기 어려워 소수의 숙련된 전문의에 의해서만 시행되고 있는 실정이다. 그러나 시술자가 ‘라이트인’을 사용할 경우 직관적으로 주삿바늘의 위치를 알 수 있어 성대주입술에 대한 의료진 진입장벽을 낮출 수 있을 전망이다. 특히 환자 입장에서는 치료 효과를 높

제약ㆍ약사

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씨에스엘베링, A형 혈우병 치료제 앱스틸라 국내 허가 취득 씨에스엘베링(CSL Behring)은 자사의 새로운 장기 지속형 재조합 단일 사슬형 혈액응고 제8인자 제제 앱스틸라(AFSTYLA®, 성분명 로녹토코그알파)가 식품의약품안전처로부터 소아 및 성인 A형 혈우병 치료제로 승인을 받았다고 밝혔다. 앱스틸라는 주 2~3회 투여로 장기간 지속되는 출혈 관리 효과를 위해 특수 개발된 최초이자 유일한 단일 사슬형 A형 혈우병 치료제다. 임상시험 결과 앱스틸라를 예방요법으로 투여 받은 환자들의 연간자연출혈빈도(AsBR, Annualized Spontaneous Bleeding Rate) 수치는 평균 0.00을 기록했다. 앱스틸라는 체내에서 활성화될 경우 혈액응고 제8인자와 동일하게 활성화된다. 앱스틸라의 적응증은 A형 혈우병(혈액응고 제8인자의 선천성 결핍) 성인 및 소아 환자에서의 ▲출혈 억제 및 예방, ▲출혈 예방 또는 빈도 감소를 위한 일상적인 예방요법, ▲ 수술 전후 예방(외과적 예방)으로, 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다. 앱스틸라는 미국 식품의약국(FDA), 유럽연합(EU) 집행위원회로부터 A형 혈우병 환자 치료제로 허가되어 미국, 독일, 이탈리아, 일본 등 주요 시장에서 광범위하게 사용되고 있다.