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‘PIC/S 가입 성공과 제약산업 미래’ 주제 GMP 워크숍 개최

식약처·제약협회 공동주최, 10월16일부터 이틀간 제주에서

 식품의약품안전처(처장 정승)와 한국제약협회(회장 이경호)는 오는 10월 16일부터 1박2일간 ‘PIC/S(의약품실사상호협력기구) 가입 성공과 제약산업의 미래’를 주제로 공동 워크숍을 개최한다.

 이번 행사는 매년 개최해 오던 GMP 워크숍을 확대해 열리는 것으로, 지난 7월 식약처가 가입 신청 2년만에 역대 최단 기록을 세우며 PIC/S 가입에 성공함으로써 활짝 열린 PIC/S 시대를 맞아 제약산업의 글로벌 시장 진출에 도움이 되고자 마련됐다. 식약처의 PIC/S 가입성공은 우리나라 의약품의 품질과 생산관리 능력에 대한 국제적 보증서라 할수있으며 이로 인해 국산 의약품에 대한 국제적 신뢰도가 크게 높아졌다는 평가를 받고 있다.

 워크숍은 제주 서귀포 켄싱턴제주호텔에서 열리며, PIC/S 가입 이후의 제도 변화와 이에 따른 수출전망 및 업계 대응방안 토의 등의 내용으로 구성되어 제약회사들의 GMP, RA(인·허가규제), 수출 관련업무 담당자 등에게 매우 실질적이고 유익한 기회가 될 것으로 예상된다.

 워크숍은 총 4개 세션으로 구성돼있으며 16일 진행되는 첫번째 세션은 ‘PIC/S 가입 성공에 따른 GMP 정책 및 수출진흥 전망’으로 PIC/S 가입 추진 배경과 향후 계획, 가입에 따라 달라지는 GMP 제도, QbD(의약품설계기반 품질고도화) 사업 추진 현황과 계획, PIC/S 시대 수출진흥 전망에 대하여 정보를 공유하게 된다.

 두번째 세션은 ‘PIC/S 시대의 GMP Inspection’으로 실시 사례와 준비 경험 공유, 수입의약품 GMP 검사시 반복 보완사항 개선 결과, 국내 제약산업의 해외 진출 사례에 대한 발표와 함께 PIC/S 가입성공과 제약산업의 미래에 대하여 그룹 토의가 진행될 예정이다. 행사 마지막날인 17일에는 특강과 패널 토론을 거쳐 워크숍 전체에 대한 질의응답과 건의사항 순으로 마무리하게 된다.

 워크숍은 정원제로 사전 참가신청을 하여야 하며 유료로 진행된다. 참가를 희망하는 제약업체는 행사의 원활한 진행을 위해 10월 2일까지 참가 신청을 해야 한다. 신청은 한국제약협회 교육 홈페이지(www.pharmacademy.co.kr)에서 가능하며 기타 워크숍 내용 및 참석과 관련한 자세한 사항은 식약처 의약품품질과(T. 043-719-2791, E-mail : yakcho@korea.kr) 또는 제약협회 경영지원실 교육팀(T. 02-6301-2117, E-mail : bhj@kpma.or.kr)으로 문의하면 된다.


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대웅제약,제2형 당뇨병 환자 대상 임상시험 차질 빚나? 식품의약품안전처는 지난 4일 임상시험계획 변경에 대한 사전 승인을 받지 않고 임상시험을 진행한 혐의로 ㈜대웅제약에 대해 해당 임상시험 업무정지 1개월의 행정처분을 내렸다. 이번 처분에 따라 대웅제약이 수행 중이던 임상시험은 2026년 2월 4일부터 3월 3일까지 한 달간 중단 , 임상시험 일정에 차질이 불기피할 전망이다. 식약처에 따르면 대웅제약은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행 중이던 임상시험 과정에서 임상시험계획을 변경하고도, 관련 법령에 따른 변경 승인 절차를 이행하지 않은 사실이 확인됐다. 이는 임상시험의 적정성과 피험자 보호 원칙을 훼손할 우려가 있는 위반 행위로 판단됐다. 업무정지 처분 대상이 된 임상시험은 ‘제2형 당뇨병 환자에서 항고혈당제를 병용하거나 병용하지 않은 인슐린에 대한 부가 요법으로서 DWP16001의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 위약 대조 임상시험’이다. 이번 행정처분의 법적 근거는 ▲약사법 제34조제1항 및 제34조제3항제2호 ▲의약품 등의 안전에 관한 규칙 제24조제1항제3호, 제24조제4항제3호, 제30조제1항에 따른 위반으로, 처분 근거는 ▲약사법 제76조제1항제3호 ▲의약품 등의 안전에 관한

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