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국회

중장기 혈액사업 발전계획 수립 연구용역에 헌혈환급적립금 약 5억원 집행

문정림의원,경험 없는 민칸컨설팅 업체에, 계획수립에만 약 5억 원 집행

문정림 의원(보건복지위원회, 새누리당 비례대표)은 대한적십자사로부터 제출받은 2014 국정감사 자료를 분석한 결과, 2014년 8월 기준 우적된 헌혈환급적립금은 약 205억 원에 이르고, 2013년 11월 이후 1년간 23억 6,000만 원의 기금을 사용했으며, 이 중「중장기 혈액사업 발전계획 수립」연구용역에 약 5억 원 가량을 집행한 것으로 확인됐다[표1].

최근 헌혈환급적립금 사용 연구과제

연구과제목적연구기간소요예산
희귀혈액 공급을 위한 헌혈자 관리 체계 구축ABO, RhD 혈액형 이외의 적혈구 항원을 대량 검사하여 혈액형 항원 데이터베이스를 구축함으로써, 희귀혈액이 필요한 환자가 발생했을 때 충분한 양의 혈액을 적시에 공급, 의료의 질을 제고 5
(2013.11.1 시작)
259백만원
(1차년도)
혈소판 수혈 불응증 환자를 위한 HLA HPA적합 헌혈자 관리체계 구축혈소판성분헌혈이 가능한 헌혈자를 대상으로 HLA- HPA- 적합 헌혈자 registry를 구축하여, HLA- 또는 HPA- 적합 혈소판이 필요한 환자에게 적합한 혈소판제제를 적시에 수혈 3
(2013.11.1 시작)
441백만원
중장기 혈액사업 발전계획 수립을 위한 연구용역혈액사업관련 국내외 환경분석 및 선진화 방안모색 및 혈액수급안정, 혈액안전성강화, 혈액수가체계 타당성 검토 및 개선방안 등을 모색1
(‘14.7.1
~
‘15.6.30)
462백만원
재해복구(DR)센터 내 혈액정보시스템 교체재해나 중대한 장애 발생시 혈액관리업무의 연속성을 유지하기 위해 재해복구센터의 장비 보완 및 교체 사업‘14.4.25-
’14.6.23
1,200백만원

<자료> 문정림 의원실이 적십자사 혈액관리본부로부터 제출받은 자료

보건복지부와 대한적십자사는 저출산·고령화, 중증환자 증가 등 미래 헌혈 및 수급상황과 백혈구제거제제 등 특수혈액제제 증가 등으로 인한 혈액 사업 환경에 대한 능동적 대처하고, 헌혈자·수혈자를 위한 인적·물적 인프라 등의 선진적 혈액관리체계 구축하기 위한 목적으로, 지난 6월 민간업체를 선정하여 지난 7월부터 1년 간「중장기 혈액사업 발전계획 수립」연구용역 수행 중에 있다. 또한 지난해 10월 30일 ‘혈액관리위원회’에서는 헌혈환급적립금(5억 원)을 활용하여 외부전문기관에 의한 컨설팅 용역 시행할 것을 의결한바 있다.

문정림 의원은 “혈액사업에 대한 전문성이 담보되지 않은 민간컨설팅기관에서「중장기 혈액사업 발전계획」을 수립하도록 한 점과 계획 수립에만 5억 원에 가까운 비용을 사용한 점 등이 적절했는지 종합적인 검토가 필요하다”고 지적했다.
 
나아가 문 의원은 “적지 않은 비용(약 5억원)을 들여 중장기 발전계획을 수립한 만큼 ① 중장기 혈액수급 안정화 방안, ② 중장기 혈액안전성 강화 방안, ③ 중장기 혈액수가관리체계 개선방안, ④ 중장기 지속가능한 발전방안 등에 대해 충분한 연구가 진행되어야 하고, 이러한 연구결과가 혈액정책?사업에 활용될 수 있도록 지속적인 확인?검토를 하라”고 보건복지부와 적십자사에 주문했다.
 

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금지 성분 트리클로산 논란…식약처, 애경 2080 치약 수입제품 전량 검사·중국 제조소 현지실사 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업의 ‘2080’ 치약 수입제품 6종에 대해 전 제조번호 제품을 수거해 검사 중이며, 해당 제품을 제조한 중국 Domy사에 대한 현지실사도 병행하고 있다고 밝혔다. 식약처에 따르면 Domy사가 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 수입한 2080 치약 6종 가운데 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있다. 수거가 어려운 5개 제조번호를 제외한 전량을 대상으로 한 조치다. 아울러 소비자 불안을 해소하기 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 함께 수거해 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다. 식약처는 이번 사안과 관련해 해외 제조소인 중국 Domy사에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 전반을 조사하고 있다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 토대로 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 해당 업체에 대해 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다. 한편 해외에서는 치약 내 트리클로산 사용에 대해 제한적 허용 사례도 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률