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보건복지부

한국 보건의료 이란 진출 새로운 전기 마련..7개 이란 병원건설 가시화

7개 이란 병원건설사업(총 6,200병상, 20억달러) 추진 중인 6개 국내 기업 우선 협상자 지위 획득, 본 계약 발판 마련

보건복지부(장관 정진엽)는 ’16.5월 대통령의 이란 국빈 방문을 계기로 체결된 ‘한-이란 보건의료협력 양해각서‘의 후속조치를 위해 제1차 한-이란 보건의료협력 워킹그룹회의(’16.7.24∼’16.7.26)를 이란 테헤란에서 개최한데 이어 한-이란 보건의료협력 MOM(합의의사록)에 상호 합의 하였다.


MOM은 대한민국 대통령의 이란 순방을 계기로 맺어진 보건의료 분야(정부 간, 민간 간) MOU의 성실한 이행을 위해 양국이 합의한 것이다.7개 병원건설사업(총 6,200병상, 20억달러)을 추진 중인 국내 기업이 우선 협상자 지위를 획득함으로서 이란 내 병원진출을 모색하는 타 경쟁국가(이탈리아, 프랑스, 터키 등) 보다 우월적 지위를 확보하게 되었다.


-이란 병원 건설 프로젝트 현황

연번

지역

이란측 서명주체

프로젝트명

국내

참가기업

1

Tehran

Shahid Beheshti 의과대학

샤히드 라쟈이 병원

(1,200 병상)

삼성물산

2

Farz

Shiraz 의과대학

나마지 병원

(1,200 병상)

현대건설,

포스코대우

3

Tehran

Tehran 의과대학

마흐디 클리닉

(820 병상)

코리아 메디컬 홀딩스

4

Alborz

Alborz 의과대학

파르디스 병원

(500 병상)

GS건설

5

East Azarbayjan

Tabriz 의과대학

타브리즈 병원

(780 병상)

대림건설

6

Mazandaran

Mazandaran 의과대학

샤리 병원

(1,000 병상)

삼성물산

7

Markazi

Markazi 의과대학

아라크 병원

(500 병상)

한화무역

7개 국내 기업은  ① 삼성물산-샤히드 라자이 병원(1,200병상), ② 현대건설-나마지 병원(1,400병상), ③ 코리아메디컬홀딩스-마흐디 클리닉(820병상), ④ GS건설-파르디스 병원(500병상), ⑤ 대림건설-타브리즈 병원(800병상), ⑥ 삼성물산-샤리 병원(1,000병상), ⑦ 한화무역-아라크 병원(500병상) MOU 을 체결했다.


이번 양국 보건부간 국내건설사 우선협상자 인정 합의를 통해 국내건설사들의 사업자 교체가능성 등 불안요인을 해소함으로써 한국형병원건설 프로젝트의 본계약 체결과 잠재적인 추가 프로젝트 참여기회가 열렸다.


이란 현지에서 활동 중인 병원건설 국내기업 관계자에 따르면 “이번 합의를 통해 이란 보건부에서 단기 MOU(2∼3개월) 연장시마다 추가적인 조건을 요구하며, 불수용시 사업대상에서 제외시킬 수 있는 위험요소를 해소함에 따라 병원건설을 위한 과감한 선투입이 가능해졌으며, 본계약을 위한 사업 진행이 가속화 될 것을 기대”한다고 밝혔다.


7개 병원에 한국형 병원정보시스템(HIS, Hospital Information System)을 우선 구축하며, 향후 이란의 공공병원 등에 추가 확대하기로 하였다.

또한, 7개 병원에 설치될 한국산 의료기자재에 대해 간소화된 승인절차를 마련하여 병원건립의 공정이 보다 신속히 이루어 질 수 있도록 하였다.


이로써 우리나라의 우수한 병원 시스템과 기자재, 건설공법이 융합된 한국형 병원의 이란 진출을 위한 발판이 더욱 공고화되었다.


우리나라의 건강보험심사평가 시스템(HIRA) 도입 및 병원정보시스템(HIS) 구축을 위한 타당성조사(Feasibility Study)를 위한 양해각서를 메디컬코리아 2016(’16.10월)에서 체결하기로 합의하였다.


이란 보건부는 ICT기술을 활용한 건강보험운영 및 병원운영시스템의 선진화를 추진 중에 있다. 금번 우리나라 건강보험심사평가시스템(HIRA) 도입을 위한 타당성 조사에서는 병원정보시스템(HIS), 전자의무기록(EMR), 의료영상저장전송시스템(PACS), 의약품 안심서비스(DUR), 국가 보건의료시스템의 재정모니터링, 그리고 정보통신기술 분야를 도입하는 프로젝트가 포함되며, 본 프로젝트의 시행을 위해 한국건강보험심사평가원과 이란 보건부는 실행계획을 수립하기로 하였다.


양국 보건부는 보건의료분야 기술, 건강관리 및 진단, 차세대 보건의료 신제품 등 분야에서 보건의료기술개발에 상호 협력하기로 하였으며,심혈관 질환, 만성질환 등 중증질환자들을 위한 진단, 처방 및 연구의 분야에서 의료서비스의 질 향상을 위해 상호교류 및 협력하기로 했다.


특히, 한국건설생활환경시험연구원(KCL)과 이란 Royan Institute간 의료기기와 나노 및 바이오 기술분야에서 상호 협력할 수 있도록 양국 보건부가 지원하기로 하였다.


이란과의 보건의료분야 기술협력 등을 기반으로 8천만 인구의 이란뿐만 아니라 4억 인구의 카스피해 연안국가 및 중앙아시아에 위치한 국가*에 한국과 이란이 보건의료산업 진출을 위해 상호 협력키로 함에 따라 한국 보건의료산업이 중동 등 중앙아시아에 진출할 수 있는 발판을 마련하였다.


특히 카스피해 연안 및 중앙아시아 국가는 이란과 종교, 문화, 민족 구성 등이 유사하여 이란과의 교류가 활발한 지역으로 한국의 우수한 의료기술이 이란과의 협력을 통해 진출하면, 상호 협력 효과가 극대화 될 것으로 기대된다.


오는 10월말 예정인 메디컬코리아 행사 시, 양국 보건부 장관 참석下 “제2차 한-이란 보건의료협력 워킹그룹” 회의를 개최하여 한국형 병원건설의 이란진출이 본격화됨에 따라 양국의 보건의료 발전방향을 논의하기 위해, 이란 병원 및 ICT 관련 기관과 한국의 건설사 및 병원, ICT 관련 기관이 참여하는 한-이란 보건의료협력 컨퍼런스(conference)를 메디컬 코리아 행사 시 추진할 계획이다.


보건복지부 이동욱 보건산업정책국장은 “지난 5월 대통령 순방으로 이루어진 이란 내 보건의료시장 진출이 금번 워킹그룹 회의를 통해 보다 안정적이고 속도감 있는 단계에 접어들게 되었으며, 향후 한국형 병원건설 사업을 포함한 對이란 한국 보건의료 진출의 가시적인 성과가 도출되도록 적극 지원하겠다.”고 밝혔다.

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KDRA 원료의약품·의약분석연구회 첫 공동 심포지엄 개최…신약개발 기술·품질 전략 공유 한국신약개발연구조합(이사장 김정진) 산하 원료의약품연구회(연구회장 김영민)와 의약분석연구회(연구회장 강승우)는 지난 17일 수원컨벤션센터에서 ‘KDRA 원료의약품연구회·의약분석연구회 공동 심포지엄’을 성황리에 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 두 연구회가 처음으로 공동 기획·운영한 행사로, 원료의약품 개발과 의약품 분석 분야 간 연계를 강화하고 실무 중심의 정보 교류를 확대하기 위해 마련됐다.이날 행사에는 제약·바이오 업계 관계자 180여 명이 참석한 가운데 ADC(항체-약물 접합체), 펩타이드, PROTAC(표적 단백질 분해 유도 기술) 등 최근 급부상하고 있는 신약개발 기술과 이에 따른 분석 및 품질관리 전략을 중심으로 다양한 발표가 진행됐다. 주요 발표로는 ▲ 리가켐바이오사이언스 윤정율 연구위원의 ‘성공적인 임상 1상 진입을 위한 ADC CMC 가속화 마스터플랜’ ▲ 같은 회사 정영희 팀장의 ‘ADC 임상 초기 단계에서의 불순물 관리 전략’ ▲ 딘디큐어 방정규 대표의 ‘고상 합성 기반 GLP-1 대량 합성 및 펩타이드 기반 PROTAC 개발 현황’ ▲ 한미정밀화학 이형우 그룹장의 ‘합성 펩타이드 원료의약품 구조 분석 및 불순물 관리 전략’ 등이 이어졌

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소아청소년암 임상연구지원센터, 국책 종료 앞두고 ‘존폐 기로’…국가 지원 지속 필요성 제기 대한소아혈액종양학회가 운영하는 ‘소아청소년암 임상연구 지원센터’가 국책 과제 종료를 앞두고 지속 가능한 운영을 위한 국가 차원의 지원 필요성을 강하게 제기했다. 보건복지부의 암정복추진연구개발사업 지원이 2026년 12월 종료될 예정인 가운데, 학회는 지난 5년간 구축한 임상연구 인프라를 유지하기 위해 재정적·제도적 뒷받침이 필수적이라고 강조했다. 소아청소년암은 전체 암의 약 0.5% 수준으로 발생 빈도가 낮고 종류가 다양해 대부분 희귀암에 해당한다. 이로 인해 단일 기관 중심의 연구로는 치료법 검증이 어려워 전국 단위의 다기관 협력 연구가 필수적이다. 그러나 수익성이 낮아 민간 제약사의 투자 유인이 부족한 현실에서, 연구자 주도의 공공 임상연구는 사실상 국가 지원에 의존할 수밖에 없는 구조다. 센터는 이러한 한계를 보완하는 ‘중앙 관제탑’ 역할을 수행해 왔다. 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인 지원, 전자 데이터 관리 시스템(EDC) 구축, 독립적 자료 모니터링(IDMC) 운영 등 고도의 연구 행정을 전담함으로써, 인력 부족에 시달리는 의료진이 진료와 연구 설계에 집중할 수 있도록 지원했다. 그 결과 지난 5년간 총 22건의 다기관 임상연구를 안정적