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보건복지부

K-Pharma Academy, 중남미와 보건의료분야 협력 가교 역할 '톡톡'

중남미 보건의료정책 담당자, 한국 보건산업 현장 연수...국내 기업 중남미 시장 진출 우호적 여건 조성 효과

보건복지부(장관 정진엽), 외교부(장관 윤병세), 식품의약품안전처(처장 손문기)는 3.27(월)부터 3.31(금)까지 ‘제5회 K-Pharma Academy’를 공동 개최하고, 서울·세종·오송 등 6개 도시에서 행사를 진행한다.

 

 K-Pharma Academy는 글로벌 헬스케어 산업의 신흥시장인 중남미* 국가의 보건의료정책 담당자(6개국** 10명)를 초청하여,

 

한국의 의약품·의료기기 인허가제도와 임상시험 현황 소개 및  현장 시찰 등을 통해 우리 제품의 우수성을 경험하게 함으로써,국내 기업이 더욱 우호적인 환경에서 중남미 보건의료시장에 진출 할 수 있는 여건을 조성하기 위한 행사이다.


 ‘13년부터 시행된 K-Pharma Academy는 그간 에콰도르, 멕시코 등 총 11개국 66명이 참여하여 한국 보건정책 및 관련 산업에 대한 이해도를 높였다.이를 기반으로 우리 의약품에 대한 중남미 정부 당국자들의 신뢰가 쌓임으로써 현지 인허가 간소화* 논의가 진전되는데 기여하였으며,

   
  
올해 행사에 처음 참가하는 아르헨티나도 현재 양국 간 의약품 인허가 간소화 협의가 진행 중이다.   또한, 중남미 각국 정부가 한국 의약품을 구매하는 데에 긍정적 영향을 미칠 것으로 기대되며,
  
참가국 중 하나인 칠레의 경우에는 현지에서 필요한 의약품에 대해 국내기업이 공급 가능한 가격 정보를 제공할 예정이다. 


특히, 이번 K-Pharma Academy에는 칠레 보건조달청장, 아르헨티나 보건부 차관보 등 고위급 인사가 참석함에 따라,4월 예정인 민관합동 보건의료협력사절단의 중남미 3개국(아르헨티나·브라질·칠레) 방문에 앞선 정부 간 면담을 별도로 진행하는 등,의료인프라 현대화를 추진하고 있는 중남미 국가와의 보건의료분야 협력이 한층 강화될 계기가 될 것으로 보인다. 

 

행사 마지막 날에는 ‘중남미 제약․의료기기 진출전략 포럼’을 개최하여 현지 의약품․의료기기 인허가 제도를 설명하며,국내기업-중남미 인허가 담당자간 1:1 파트너링 상담을 통해 우리 기업의 중남미 보건당국과 네트워크 구축도 지원할 계획이다.


27일 「K-Pharma Academy 입교식」에서 김강립 복지부 보건의료정책실장은 “K-Pharma Academy는 한국과 중남미 간 보건의료 협력의 가교역할을 하고 있다”고 언급하고, “중남미 국가의 보건의료체계 개선에 우리 정부의 정책사례와 국내 제약·의료기술이 도움이 되기를 바란다”고 밝혔다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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