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제8회 국제의약품‧바이오산업전 개막...150개사 2천여 제품 전시

의약품 개발부터 제조, R&D, 물류, 유통까지 의약품 흐름 한눈에 국내 중견제약기업‧중국‧인도 전용관 눈길

제약, 바이오제약분야의 대표적 전시회인 제8회 국제의약품․바이오산업전(KOREA PHARM & BIO 2018)이 17일 고양 킨텍스에서 개막했다. 

식품의약품안전처가 공식후원하고 한국제약바이오협회와 경연전람이 주최하는 이번 전시회는 의약품원료 및 완제의약품 관련 최근 산업동향을 파악할 수 있는 B2B전시회로, △의약품․화장품원료․정밀화학‧완제․서비스(8홀 위치) △연구실험분석장비(7홀 위치) △제약공정․제조설비․화학장치(1~5홀) △물류서비스․콜드체인, 물류장비(10홀 위치)등 의약품 개발단계에서 제조, R&D, 물류유통분야를 모두 살펴볼 수 있다.

이번 전시회에는 한국을 비롯해 캐나다, 인도, 중국, 이란 등 에서 150개사 2천여점의 제품이 소개된다. 특히, 한국제약바이오협회는 국내 중견제약사들의 협력강화와 글로벌 진출을 돕기 위해 대원제약, 신신제약, 알리코제약, 태극제약, 한국파마, 휴온스 등으로 구성된 ‘중견제약기업관’을 설치했다. 

이 외에 인도 및 중국의 의약품원료 전용관이 설치됐다. 인도는 이번 전시회를 통해 자국의 제약기술과 의약품을 한국에 공급하기 위해 해마다 참가하고 있다. 중국은 중국국제무역촉진위원회 화공분회 CCPIT Chem과 개별기업 등이 참가했다. 

한국제약바이오협회 이정희 이사장은 이날 개회사에서 “한국 제약산업계는 국부와 양질의 일자리를 창출해내며 국가경제에 기여하고 있다”고 말했다. 이어 “이처럼 해를 거듭할수록 한국 제약·바이오산업의 국제경쟁력이 향상되고 있다”면서 “국제의약품바이오산업전은 한국 제약·바이오산업의 이같은 역량을 널리 알리고 국제 경쟁력을 드러낼 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

식약처 이원식 국장은 축사를 통해 “우리나라 제약산업은 신약개발에 본격 투자하기 시작한지 20여년만에 미국 FDA, 유럽 EMA 허가를 받은 제품의 탄생과 함께 현재 여러 신약 후보들이 글로벌 시장에 진출하기 위해 노력하고 있다”고 말했다. 또한 “이번 전시회가 제약산업의 글로벌화를 위해 기업, 정부가 함께 만들어 가는 의약품정책과 무역교류의 장으로 발전하길 기원하며, 의약품 안전과 제약산업의 국제경쟁력 강화를 위해 노력하겠다”고 덧붙였다.

식약처는 이날 오전 유공자표창식과 함께 의약품 정책설명회를 개최했다. 전시홀 특설세미나실에서 열린 이날 설명회에는 제약관계사 약 1,000여명이 참석하여 2018년 제조유통관리 정책방향, 마약류취급 보고제도, 2018년 식약처 의약품 GMP 정책방향이 발표됐다.  

전시2일차인 18일에는 미주, 유럽, 러시아, 동남아시아, 일본 등 23개국 55개사의 해외바이어가 전시장을 방문해 국내 제약회사와의 제품수출, 유통관련 상담이 이뤄질 계획이다. 주최 측은 전시회 개최 2개월 전부터 국내 출품사와의 매칭을 통해 높은 현장 계약 및 상담율을 기대하고 있다. 
 
주최 측은 “이번 전시회를 통해 우리 제약기업들이 새로운 제품과 서비스를 국내외 바이어들에게 소개할 수 있는 보다 경쟁력있는 비즈니스 플랫폼을 갖추기 위해 노력했다”고 말하며 “향후 해외 진출과 비즈니스 기회 창출을 위해 지속적으로 지원하겠다”고 밝혔다. 한편, 같은 기간 킨텍스 1전시장에서는 국내 최대 포장전시회인 KOEA PACK 2018 전시회가 개최돼 다양한 볼거리를 제공하고 있다. 

이날 개막식에는 100여명의 산업관계자들이 참석한 가운데 식약처 이원식 국장, 협회 이정희 이사장과 갈원일 부회장, 환경부 국립생물자원관 서민환 부장, 한국의약품수출입협회 오장석 회장, 한국바이오의약품협회 박정태 전무, 한국글로벌의약산업협회 이상석 부회장, 안국약품, 이니스트에스티 등 제약기업대표들이 참석했다. 주한 인도대사관, 인도무역진흥기구 등 해외 주요 신흥국가의 관계자도 참석해 축하했다.


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행정

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식약처, 염증성 장질환자용 영양조제식품 기준 신설…식품 안전관리 강화 식품의약품안전처(처장 오유경)는 염증성 장질환자용 영양조제식품의 식품유형과 표준제조기준 신설 등을 주요 내용으로 하는 「식품의 기준 및 규격」 고시 개정안을 12월 23일 행정예고한다고 밝혔다. 이번 개정안은 염증성 장질환자 맞춤형 영양성분 기준을 선제적으로 마련하고, 액란 사용 제품의 위생관리 강화, 식품 중 농약 잔류허용기준 정비, 식단형 식사관리식품의 미생물 검사 신뢰도 제고 등을 통해 국민에게 보다 안전한 식품을 공급하기 위한 취지다. 먼저 식약처는 ‘염증성 장질환자용 영양조제식품’의 식품유형과 표준제조기준을 새롭게 마련한다. 염증성 장질환은 크론병, 궤양성대장염 등으로 인해 영양결핍이 빈번하게 발생하지만, 그간 제품 개발에 필요한 표준 기준이 없어 제조업체가 개별적으로 기준과 실증자료를 마련해야 하는 어려움이 있었다. 신설되는 기준에 따라 해당 식품은 단백질, 셀레늄 등 무기질 4종과 비타민 K를 포함한 비타민 10종 등을 적정 수준으로 배합해 염증성 장질환자의 식사 일부 또는 전부를 대체할 수 있도록 한다. 식약처는 2022년부터 암, 고혈압, 폐질환, 간경변 환자용 식품의 표준제조기준을 순차적으로 마련해 왔다. 또한 가열 처리 없이 섭취하는 가공

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제약ㆍ약사

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국제약품 남태훈 대표이사,부회장 승진…COO·CTO·사업개발본부 중심 실행력 강화 국제약품(주)은 22일 이사회를 열고 핵심 미래사업의 실행력과 경쟁력 강화를 목표로 한 임원 승진 인사를 단행했다고 밝혔다. 이번 인사에서 남태훈 대표이사(사진)는 부회장으로 승진했으며, 김영관 전무이사는 부사장으로 승진했다. 이와 함께 김영훈 상무의 역할도 확대됐다. 국제약품은 이번 인사에 대해 “전문성과 현장 경험을 바탕으로 실질적인 성과를 창출해 온 리더들에게 보다 큰 책임과 권한을 부여함으로써, 조직 전반의 실행력을 한 단계 끌어올리기 위한 결정”이라고 설명했다. 부회장으로 승진한 남태훈 대표이사는 2009년 국제약품 마케팅부 입사 이후 영업, 관리 등 주요 부서를 두루 거쳤으며, 2017년 대표이사 사장에 취임해 회사의 성장을 이끌어 왔다. 남 부회장은 대표이사 재임 기간 동안 수익성 중심의 사업 구조 개편과 선택과 집중 전략을 통해 실질적인 경영 성과를 창출해 왔다는 평가를 받고 있다. 적자가 지속되던 스틸라(Stila) 화장품 사업부 철수를 직접 결정·주도하며 비용 구조를 개선했고, 팬데믹 시기에는 마스크 사업을 전략적으로 전개해 회사 실적에 의미 있는 이익 기여를 이끌어냈다. 또한 남 부회장은 사업 포트폴리오 고도화에도 적극 나섰다. 아이덴젤트

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의료·병원

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대장용종, 암 전 단계에서 잡으면 걱정 없다 대장내시경 검사 후 ‘용종이 있다’는 말을 들으면 많은 이들이 덜컥 겁부터 먹는다. 혹시 암으로 진행되는 것은 아닐지 불안해지기 때문이다. 그러나 전문가들은 “대부분의 대장용종은 조기에 발견해 제거하면 대장암으로 발전할 위험이 매우 낮다”고 강조한다. 오히려 대장암으로 진행되기 전 단계에서 미리 발견해 치료한 것이므로 과도한 걱정보다는 안심하는 것이 맞다. 강동경희대학교병원 소화기내과 문정락 교수(사진)에 따르면 대장용종은 생각보다 흔한 질환이다. 대장은 소장에서 이어지는 소화기관의 마지막 부분으로 수분을 흡수하고 대변을 형성하는 역할을 하며, 이 대장 점막 일부가 혹처럼 돌출된 상태를 대장용종이라 한다. 대장용종은 특히 40대 이후부터 발생 빈도가 급격히 증가하며, 가족력이나 유전적 요인, 서구화된 식습관 등이 주요 원인으로 지목된다. 대장용종은 종류에 따라 위험도가 다르다. 과형성 용종이나 염증성 용종은 암으로 발전할 가능성이 낮지만, ‘선종성 용종’은 시간이 지나면서 대장암으로 진행할 수 있어 발견 즉시 제거가 필요하다. 다만 선종성 용종이 발견됐다고 해서 지나치게 불안해할 필요는 없다. 작은 선종이 대장암으로 발전하는 데는 평균 5~10년이 걸리기 때