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노바티스, 코센틱스 100번째 임상 ARROW 연구 계획 발표

코센틱스®, 에타너셉트 및 우스테키누맙과의 직접 비교 연구인 FIXTURE, CLEAR로 임상적 우월성 확인, CLARITY, SURPASS, EXCEED 등 임상적 우월성 확인하기 위한 추가 연구 진행 중

노바티스가 인터루킨-17A(IL-17A)를 직접 억제하는 자사의 코센틱스®(성분명: 세쿠키누맙)의 기전적 우월성을 인터루킨-23(IL-23) 억제제 구셀쿠맙과 직접 비교해 평가하는 ARROW 연구 계획을 발표했다.


 연구 대상은 우스테키누맙 치료에 내성이 있는 판상 건선 환자로,1 연구 결과는 2019년 발표될 전망이다. 연구 계획은 5월 15일 본사를 통해 공식 발표됐다.


코센틱스®는 완전 인간 항체로 건선, 강직척추염, 건선성 관절염의 염증과 진행에 관여하는 핵심 사이토카인 인자 인터루킨-17A를 선택적으로 억제한다.8-11 인터루킨-17A는 선천적 면역 체계나 후천적 면역 체계의 다양한 세포에 의해 발현되며, 이는 인터루킨-23과는 의존 또는 비의존적인 경로로 생성된다.


그 중 인터루킨-23과 별개로 발현되는 인터루킨-17A는 건선 환자의 손톱, 손발바닥, 관절, 두피 등 특정 부위에 지속적으로 염증을 유발할 가능성이 있다.


 건선 환자 10명 중 최대 9명에서 손톱 또는 손발바닥 건선이 발생할 수 있고13,14, 건선 환자 10명 중 최대 4명에서 영향을 미치는 손톱 건선이 건선성 관절염의 중요 예측 인자15 라는 점에서 인터루킨-17A 억제는 건선 증상 완화에 있어 중요한 역할을 한다. 코센틱스®는 인터루킨-17A에 직접 작용해 인터루킨-17A를 억제한다.



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