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보건단체

한국건강관리협회 서울강남지부, 5827부대 금연성공 수료식

한국건강관리협회 서울강남지부(본부장 나서경,이하 강남지부)는 지난 10월 30일 경기도 이천시에 위치한 5827부대에서 금연클리닉 등록인원 중 금연 3개월(12주) 성공자를 대상으로 성공수료식을 진행했다.


2018년도 보건복지부 국민건강증진기금(군인, 의경금연지원)사업의 일환으로 실시된 금연클리닉은 5827부대에서 지난 5월부터 약 6개월간 운영되었으며, 총 113명에게 흡연의 폐해를 알리고, 금연에 성공할 수 있도록 금연 상담 및 금연지원 물품을 제공하였다.


이 날 수료식에서는 금연성공증서와 금연성공물품(백팩) 및 다과를 전달했으며, 앞으로 있을 잠재적 흡연 상황에 대한 대처방법을 알려주었다.


강남지부는 지속적으로 부대 내 금연 분위기를 유지·확산 시킬 수 있도록 지원할 계획이다.


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대웅제약 ‘나보타’ 시장 확대 탄력... 눈가주름 적응증 ,국내 보툴리눔 톡신 최초 획득 대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타(DWP-450)’가 본격적인 시장확대에 나섰다.대웅제약은 지난 6일 식품의약품안전처로부터 ‘나보타주 50단위’의 눈가주름(외안각주름) 개선에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 9일 밝혔다. 국내 보툴리눔 톡신 제제 가운데 눈가주름 개선 용도로 식약처의 승인을 받은 것은 나보타가 처음이다. 나보타는 기존에 미간주름과 뇌졸중 후 상지근육경직 등 2개의 적응증을 보유 중이었으며, 이번 눈가주름 적응증 추가로 총 3개의 적응증을 확보하게 됐다. 이번 승인은 중등도 내지 중증의 눈가주름이 있는 성인 204명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과를 토대로 이뤄졌다. 본 임상시험에서는 편측 눈가주름에 나보타 12U, 반대측에 보톡스 12U을 투여한 후, 총 16주간 매 4주마다 유효성과 안전성을 평가했다. 그 결과, 투여 4주 후 눈가주름에 대한 시험자 평가에서 나보타 65.0%, 보톡스 62.6%의 주름 개선 효과를 보여 보톡스 대비 비열등성을 입증했고, 대상자가 평가한 주름 개선율, 주름 만족도, 외모 만족도에서도 모두 보톡스 대비 비열등성을 입증했다. 또한 3상 임상시험의 연장시험을 실시하여 나보타를 눈가주름과 미간주름에 동


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