2026.04.08 (수)

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공지사항

번호 제목 작성자 작성일
3305 인사/국제성모병원 관리자 2025/09/02
3304 이사/경희의료원 관리자 2025/08/30
3303 인사/연세대학교 의료원 관리자 2025/08/28
3302 인사/경희대학교병원 관리자 2025/08/26
3301 결혼/한국파비스제약 최용은 회장 장남 관리자 2025/08/23
3300 부음/이우용 대한의사협회 부회장 모친상 관리자 2025/08/23
3299 인사/연세대학교 의료원 관리자 2025/08/18
3298 부음/양길춘 JW중외제약 플랜트장 모친상 관리자 2025/08/13
3297 동정/대한적십자사 김철수 회장 관리자 2025/08/13
3296 인사/경희대학교의료원 관리자 2025/08/08
3295 부음/한독 김미연 사장 부친상 관리자 2025/08/08
3294 부음/대한의사협회 이상호 부회장 장인상 관리자 2025/08/08
3293 동정/고려대 의대 의학통계학교실 안형진 교수 관리자 2025/07/30
3292 동정/고대구로병원 이비인후·두경부외과 박일호 교수 관리자 2025/07/22
3291 동정/빛고을전남대학교병원 정형외과 선종근·양홍열·강성… 관리자 2025/07/22
3290 부음/일양약품, 前회계실장 서원철 상무 夫人喪 관리자 2025/07/18
3289 동정/화순전남대병원 정형외과 선종근·양홍열 교수 관리자 2025/07/11
3288 동정/아주대병원 이비인후과 김철호 교수 관리자 2025/07/09
3287 부음/조재영(분당서울대학교병원 외과 교수) 부친상 관리자 2025/07/08
3286 동정/고려대학교 안암병원 산부인과 이선미 교수 관리자 2025/07/04

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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제약ㆍ약사

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한국제약바이오협회, ‘신약개발 R&D 리스크 관리 및 인허가 전략’ 세미나 개최 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 오는 13일 오후 2시 협회 2층 K룸에서 오후 국내 제약바이오기업의 신약 개발 성공률을 높이고, 규제 대응 역량을 강화하기 위해 ‘신약개발 R&D 리스크 관리 및 상용화 전략 세미나’를 개최한다고 밝혔다. 최근 글로벌 신약 개발 시장에서는 초기 단계부터 기술적 트렌드를 선점하고, 최종 허가 단계를 고려한 전략적 R&D 구축의 중요성이 높아지고 있다. 해당 요소들이 개발 중단 리스크를 줄이고, 비용 효율성을 극대화하는 핵심 요소로 주목받으면서다. 이에 협회는 국내 기업들이 디지털 기반 독성평가 등 최신 기술 변화에 선제적으로 대응하고, 식품의약품안전처와의 긴밀한 소통을 통해 인허가 과정의 시행착오를 줄일 수 있도록 이번 자리를 마련했다. 세미나에서는 디지털 기반 독성평가 기술 동향을 통해 가상대조군(Virtual Control Group) 등을 활용한 독성평가 기술 개발 현황을 공유하고, 차세대 신약 개발 패러다임을 소개한다. 또한 식품의약품안전평가원에서 혁신제품 사전상담제도(GIFT) 등 식약처의 규제 지원 서비스를 상세히 안내하여 기업들의 규제 리스크 최소화 방안을 논의한다. 한국제약바이오협회 관계자는 “신