2026.02.20 (금)

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공지사항

번호 제목 작성자 작성일
2974 동정/김진구 명지병원장 관리자 2023/11/22
2973 인사/경희의료원 관리자 2023/11/20
2972 휴온스 분석연구실 남승관 이사 부친상 관리자 2023/11/17
2971 화촉/티제이팜 병원사업부 설동훈 전무 장남 설인환 군 관리자 2023/11/13
2970 동정/고려대 구로병원 이비인후과 송재준 교수 관리자 2023/11/11
2969 동정/분당서울대병원 마취통증의학과 전영태 교수 관리자 2023/11/11
2968 동정/뷰웍스 김후식 대표이사 관리자 2023/11/08
2967 동정/차광렬 차병원바〮이오그룹 글로벌종합연구소장 관리자 2023/11/05
2966 동정/강북힘찬병원 진호선 병원장 관리자 2023/10/31
2965 부음/메디포스트 오원일 대표이사 모친상 관리자 2023/10/30
2964 동정/프라이머사제파트너스 이기하 대표 사외이사로 선임. 관리자 2023/10/30
2963 동정/서울대병원 공성호교수 관리자 2023/10/30
2962 인사/동아쏘시오그룹 관리자 2023/10/24
2961 인사/강동경희대학교병원 관리자 2023/10/19
2960 인사/경희의료원 관리자 2023/10/17
2959 부음/박윤형 순천향대학교 의과대학 석좌교수 본인상 관리자 2023/10/16
2958 인사/질병관리청 관리자 2023/10/13
2957 인사/케이메디허브 관리자 2023/10/05
2956 인사/메디톡스그룹 관리자 2023/10/04
2955 인사/질병관리청 관리자 2023/10/02

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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제약ㆍ약사

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한미약품 ‘벨바라페닙’, 흑색종 임상 2상 첫 환자 투약…NRAS 변이 겨냥 한미약품이 국내 최초로 개발한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 2월 12일 국내 한 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 2상 임상시험의 첫 환자 등록과 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND) 승인을 받은 지 약 한 달 만이다. 이번 2상은 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·단일군 시험으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 NRAS 돌연변이 흑색종 환자군에서 항종양 효능을 확인하는 것이 목표다. 흑색종은 재발 위험이 높고 치료 선택지가 제한적인 난치성 피부암으로, 현재 사용 중인 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하지만 국내외 허가된 표준 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 큰 영역으로 꼽힌다. 현재 의료 현장에서는 벨바라페닙이 치료목적사용 승인을 통해 일부 환자에게 제한적으로 투약되고 있다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장