2026.02.19 (목)

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공지사항

번호 제목 작성자 작성일
2874 부음/한미사이언스 박준석 부사장 빙모상 관리자 2023/02/24
2873 부음/휴온스 마케팅본부 정호순 전무 빙모상 관리자 2023/02/23
2872 부음/삼진제약 김정일 생산본부 전무이사의 빙부상 관리자 2023/02/21
2871 인사/식품의약품안전처 국.과장급 전보 관리자 2023/02/15
2870 부음/한림제약 장규열시장 빙부상 관리자 2023/02/13
2869 부음/메디톡스 이두식 부사장 부친상 관리자 2023/02/10
2868 인사/메디톡스 그룹 관리자 2023/02/07
2867 동정/전남대학교병원 정형외과 이근배 교수 관리자 2023/02/05
2866 부음/노동영 강남 차병원장 부친상 관리자 2023/02/04
2865 알림/노인다제약물관리에 대한 공청회 관리자 2023/02/04
2864 인사/백병원 관리자 2023/01/31
2863 인사/태전약품 관리자 2023/01/26
2862 부음/이성훈 전(前)JW중외제약 부회장 별세 관리자 2023/01/26
2861 부음/유한양행 ESG 경영실장 김 재훈 전무 빙모상 관리자 2023/01/20
2860 인사/식품의약품안전처 국장급 관리자 2023/01/19
2859 인사/연세의료원 일반직 관리자 2023/01/10
2858 인사/강동경희대학교병원 관리자 2023/01/04
2857 인사/국제약품 관리자 2023/01/03
2856 인사/신신제약 관리자 2023/01/03
2855 인사/ 김안과병원 관리자 2023/01/02

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

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제약ㆍ약사

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한미약품 ‘벨바라페닙’, 흑색종 임상 2상 첫 환자 투약…NRAS 변이 겨냥 한미약품이 국내 최초로 개발한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 2월 12일 국내 한 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 2상 임상시험의 첫 환자 등록과 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND) 승인을 받은 지 약 한 달 만이다. 이번 2상은 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·단일군 시험으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 NRAS 돌연변이 흑색종 환자군에서 항종양 효능을 확인하는 것이 목표다. 흑색종은 재발 위험이 높고 치료 선택지가 제한적인 난치성 피부암으로, 현재 사용 중인 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하지만 국내외 허가된 표준 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 큰 영역으로 꼽힌다. 현재 의료 현장에서는 벨바라페닙이 치료목적사용 승인을 통해 일부 환자에게 제한적으로 투약되고 있다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장