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보건단체

케이메디허브, 한-베 바이오메디컬 진단 포럼 성료

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선)가 11일(금) 베트남 하노이 ICE센터에서 「한국-베트남 바이오메디컬 진단 포럼(이하 ‘포럼’)」을 성공적으로 개최했다.

포럼은 한국과 베트남 간 바이오메디컬 분야의 최신 연구성과를 교류하고 기업의 베트남 진출을 지원하기 위해 개최됐다. 포럼은 3개 세션으로 구성됐으며 체외진단 및 영상진단 기술 동향 발표, 바이오마커 발굴 및 이를 활용한 조기진단 의료기기 개발 전략, 공동연구 및 사업화 전략 등 다양한 주제에 대한 구체적인 협력 방안이 논의됐다.

제1세션은 한국뉴욕주립대학교(SUNY) 이종일 교수와 Hue University의 Nguyen Thi Anh Phuong 교수, 순천향대학교 부천병원의 이유경 교수가 ‘국제공동연구 및 한-베 협력연구의 현황 및 확대 방안’을 공유했다.

두 번째 세션에서는 ㈜메디키나바이오의 최우성 대표, VKIST의 Do Hong Phuc 연구원, 중앙대학교광명병원의 정영훈 교수가 ‘생체시료 기반 체외진단기술 개발 및 사업화 전략’에 대해 발표했다.

제3세션에서는 Hue University의 Le Trong Binh 박사, 연세대학교 이준상 교수, 경희대학교 서종민 교수가 ‘의료영상 기반 영상진단기술 개발 및 사업화 전략’을 발표하며, 포럼은 양국 연구자 및 기업인 간 실질적인 협력 가능성을 모색했다.

이번 포럼은 케이메디허브와 한국뉴욕주립대학교, 순환기의공학회가 공동 주관했으며, 과학기술정보통신부의 「한국-베트남 생체시료 기반 국제 공동세미나 사업」의 일환으로 추진됐다.

한편, 케이메디허브 연구진은 포럼 개최에 앞서 한-베 과학기술연구원(VKIST)을 방문해 베트남 의료분야의 연구현황 및 한국기업의 베트남 시장 진출을 위한 규제정보 등을 공유했다.

현장에서 양 기관은 공동연구 추진방안을 논의했으며 VKIST는 향후 연구인력 교류 등 활발한 협력 의지를 밝혔다. 
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유전체 기반 정밀의료 새장 여나.... 암 발생 위험 큰 ATM 유전자 변이 2만 7000개 기능 전수 분석 암 발생 위험이 크고 희귀질환 발생과 밀접한 관련이 있는 ATM 유전자에 대한 기능 분석 연구가 이뤄졌다. 연세대 의과대학 약리학교실 김형범 교수와 이광섭 강사, 민준구 대학원생 연구팀은 암과 희귀질환 발생에 밀접한 관련이 있는 ATM 유전자의 단일 염기 변이 27513개를 전수 평가하는데 성공했다고 15일 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 ‘셀(Cell, IF 42.5)’ 최신호에 게재됐다. ATM 유전자는 체내에서 DNA 손상 시 이를 감지하고 복구하는 데 중요한 역할을 한다. 이 유전자가 제대로 작동하지 않으면 유방암·대장암·췌장암 등 암 발생 위험이 크고, 암 환자의 예후도 나쁜 경우가 많다. 또한 ‘운동실조-모세혈관 확장증’ 등 특정 희귀질환을 유발할 수 있다. ATM 유전자의 기능을 망가뜨리는 변이를 발굴하면, 해당 변이를 가진 건강한 일반인에 대한 암 발병 위험과 암 환자의 치료 예후를 예측할 수 있다. 최근 유전체 분석 기술이 발전하면서 유전병과 암 진단 등이 더 정밀해졌지만, 여전히 많은 유전자 변이가 해로운지 아닌지 알 수 없어 환자의 치료와 진단에 적절히 사용되지 못하고 있다. 특히 ATM 유전자는 약 9000개의 단백질 염기 서열을