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프롬바이오, ‘화사한날엔 태반콜라겐 플러스’ 출시

프롬바이오(대표 심태진)가 양태반 추출액과 저분자 콜라겐을 적용한 ‘화사한날엔 태반콜라겐 플러스’를 이달 1일 출시했다.

이번 신제품은 지난해 출시한 분말 형태의 자사 제품 ‘화사한날엔 콜라겐 300 라이트’에 프롬바이오만의 노하우로 추출한 프리미엄 양태반 원료를 더해 영양성분과 함량을 제고했다. 제품에 함유된 양태반은 세계적인 양태반 원료 생산기업인 호주 갈텍사의 원료를 채택 했다. 

고형분 3%인 양태반 추출액 원료를 사용한 앰플 형태의 제품으로 동봉된 전용 오프너로 개봉해 3초만에 간편하게 섭취가 가능하다. 

이번 신제품에는 양태반 추출액 고형분과 함께 평균 분자량 300달톤 이하의 저분자 콜라겐 펩타이드가 1000mg 함유돼 콜라겐 흡수율을 극대화했다. 여기에 히알루론산, 복합 황금 추출물, 참당귀외농축액, 타히보추출 농축액, 멀티비타민 미네랄믹스-1 등 엄선한 원료 5종을 추가 적용했다. 
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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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