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베레두스 연구소, 베레플루 랩온칩 최신 H7N9 형 조류독감 진단 가능 확인

다양한 전자 애플리케이션을 제공하는 세계적인 반도체 회사 ST마이크로일렉트로닉스(STMicroelectronics, 이하 ST)의 자회사이자 혁신적인 분자 진단 툴의 주요 공급 기관인 베레두스 연구소가 최신 베레플루 솔루션으로 중국에서 발병한 H7N9형 신종 조류독감 검출이 가능하다고 발표했다.

베레두스 베레플렉스(VerePlex™) 바이오시스템 상에서 구동되는 베레플루(VereFlu)는 2008년 처음 소개가 되었으며, ST의 랩온칩 플랫폼에 기반을 두고 있다. 베레플루는 PCR법 과 마이크로어레이 라는 두 가지 강력한 분자 생물학 애플리케이션을 랩온칩 플랫폼에 통합하는 실험을 한 시장 최초의 제품이다.  

베레플루는 필요하면 언제든지 주요 인플루엔자들을 빠르게 검사할 수 있는 휴대용 랩온칩 애플리케이션이다. 기존 진단법과는 달리, 높은 정확성과 민감도로 감염 여부를 진단하고 감염 유전자 정보를 확인하는데 2시간이 안걸리는 혁신적인 분자 진단 테스트이다. 기존에는 이러한 정보를 얻는데 수 일에서 수 주씩 소요되곤 했다.

그러나 고도의 자동화가 이루어 지면서, 전형적인 연구소 환경이 아니더라도, 필요하면 언제든지 쉽게 검사를 실시할 수 있게 됐다. 베레플루는 H7N9형 조류독감은 물론, 단 한번의 검사로 H5N1 조류독감과 2009년 대유행한 H1N1 등의 인플루엔자 A(H1, H3, H5, H7, H9) 및 B 바이러스의 아형들을 식별해낼 수 있다.

로즈마리 탠(Rosmary Tan) 베레두스 연구소의 CEO는 “중국에서 발병 이후, 인실리코(in-silico) 로 최신 베레플루 인플루엔자 패널이 플루 A 및 B 감염 뿐만 아니라, 이번 발병의 원인인 H7N9형을 검출할 수 있음을 확인했다. 일반 계절형 인플루엔자 아형 뿐만 아니라, 새로운 아형들, 즉 이번의 H7N9 아형과 같이 동물에서 인간에게 전염되는 형태들을 파악하기 위해서는 복합적인 분자 테스트가 필요하다. 이는 우리가 이 패널을 설계했을 때 품고 있던 비전이었다. 이번 일로 고객들이 확신 할 수 있는 점은 베레플루로 H7N9을 검출할 수 있다는 것과, 우리가 현 상황의 모니터링을 돕는 빠르고 믿을 수 있는 감시 시스템을 즉각 제공할 수 있다는 것이다.” 고 말했다. 

 

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KDRA 원료의약품·의약분석연구회 첫 공동 심포지엄 개최…신약개발 기술·품질 전략 공유 한국신약개발연구조합(이사장 김정진) 산하 원료의약품연구회(연구회장 김영민)와 의약분석연구회(연구회장 강승우)는 지난 17일 수원컨벤션센터에서 ‘KDRA 원료의약품연구회·의약분석연구회 공동 심포지엄’을 성황리에 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 두 연구회가 처음으로 공동 기획·운영한 행사로, 원료의약품 개발과 의약품 분석 분야 간 연계를 강화하고 실무 중심의 정보 교류를 확대하기 위해 마련됐다.이날 행사에는 제약·바이오 업계 관계자 180여 명이 참석한 가운데 ADC(항체-약물 접합체), 펩타이드, PROTAC(표적 단백질 분해 유도 기술) 등 최근 급부상하고 있는 신약개발 기술과 이에 따른 분석 및 품질관리 전략을 중심으로 다양한 발표가 진행됐다. 주요 발표로는 ▲ 리가켐바이오사이언스 윤정율 연구위원의 ‘성공적인 임상 1상 진입을 위한 ADC CMC 가속화 마스터플랜’ ▲ 같은 회사 정영희 팀장의 ‘ADC 임상 초기 단계에서의 불순물 관리 전략’ ▲ 딘디큐어 방정규 대표의 ‘고상 합성 기반 GLP-1 대량 합성 및 펩타이드 기반 PROTAC 개발 현황’ ▲ 한미정밀화학 이형우 그룹장의 ‘합성 펩타이드 원료의약품 구조 분석 및 불순물 관리 전략’ 등이 이어졌

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소아청소년암 임상연구지원센터, 국책 종료 앞두고 ‘존폐 기로’…국가 지원 지속 필요성 제기 대한소아혈액종양학회가 운영하는 ‘소아청소년암 임상연구 지원센터’가 국책 과제 종료를 앞두고 지속 가능한 운영을 위한 국가 차원의 지원 필요성을 강하게 제기했다. 보건복지부의 암정복추진연구개발사업 지원이 2026년 12월 종료될 예정인 가운데, 학회는 지난 5년간 구축한 임상연구 인프라를 유지하기 위해 재정적·제도적 뒷받침이 필수적이라고 강조했다. 소아청소년암은 전체 암의 약 0.5% 수준으로 발생 빈도가 낮고 종류가 다양해 대부분 희귀암에 해당한다. 이로 인해 단일 기관 중심의 연구로는 치료법 검증이 어려워 전국 단위의 다기관 협력 연구가 필수적이다. 그러나 수익성이 낮아 민간 제약사의 투자 유인이 부족한 현실에서, 연구자 주도의 공공 임상연구는 사실상 국가 지원에 의존할 수밖에 없는 구조다. 센터는 이러한 한계를 보완하는 ‘중앙 관제탑’ 역할을 수행해 왔다. 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인 지원, 전자 데이터 관리 시스템(EDC) 구축, 독립적 자료 모니터링(IDMC) 운영 등 고도의 연구 행정을 전담함으로써, 인력 부족에 시달리는 의료진이 진료와 연구 설계에 집중할 수 있도록 지원했다. 그 결과 지난 5년간 총 22건의 다기관 임상연구를 안정적