2020.01.28 (화)

  • 구름많음동두천 6.6℃
  • 흐림강릉 6.7℃
  • 구름많음서울 8.3℃
  • 흐림대전 8.2℃
  • 흐림대구 8.6℃
  • 흐림울산 7.8℃
  • 맑음광주 9.5℃
  • 구름많음부산 8.8℃
  • 흐림고창 6.9℃
  • 흐림제주 9.9℃
  • 구름많음강화 7.9℃
  • 흐림보은 6.8℃
  • 흐림금산 7.3℃
  • 흐림강진군 8.2℃
  • 흐림경주시 7.9℃
  • 흐림거제 8.8℃
기상청 제공

행사/경기도 약사회 제16차 학술대회

  • No : 5337
  • 작성자 : 관리자
  • 작성일 : 2019-07-27 16:39:53

경기도의사회는 다음달  25일 서울 양재동에 위치한 더케이서울호텔 그랜드볼룸에서 제16차 학술대회 개최 .

목록보기
번호 제목 작성자 작성일
2181 알림/ 의약품 허가특허 연계제도 찾아가는 교육 관리자 2019/10/18
2180 인사/엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS) 관리자 2019/10/15
2179 동정/ 화순전남대학교병원 정형외과 나승민 교수 관리자 2019/10/14
2178 결혼/박현승 전 의협 총무이사 아들 관리자 2019/10/07
2177 결혼/휴온스글로벌 이종정 감사 아들 창우 군 관리자 2019/10/07
2176 화촉/휴온스 엄기안 대표이사 딸 지혜 양 관리자 2019/10/07
2175 동정/ 경희대병원 이용걸교수 관리자 2019/10/07
2174 동정/ 고려의대 유영 교수 관리자 2019/10/04
2173 부음/ 한국신약개발연구조합 조헌제 상무이사 부친상 관리자 2019/10/03
2172 행사/ 2019년 제약바이오 CEO 워크숍 관리자 2019/10/02
2171 인사/ 식약처 관리자 2019/10/02
2170 동정/중앙치매센터 김기웅 센터장 관리자 2019/09/30
2169 부음/ 강현필 JW홀딩스 재무관리본부장 빙모상 관리자 2019/09/27
2168 화촉/ 이찬(서울대병원 홍보팀) 관리자 2019/09/26
2167 알림/ 대한산부인과의사회 학술대회 관리자 2019/09/26
2166 부음/ 조민준 안연케어 대표이사 빙부상 관리자 2019/09/26
2165 인사/ 서울대학교치과병원 관리자 2019/09/26
2164 동정/ 김 윤 서울의대 의료관리학교실 교수 관리자 2019/09/25
2163 포럼/ 제7회 환자포럼 개최 관리자 2019/09/25
2162 행사/ 대한통증학회 제69차 학술대회 관리자 2019/09/24
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

많이 본 기사 베스트7

의료기기ㆍ식품ㆍ화장품

더보기
솔메딕스, 광유도 약물주입 기기 ‘라이트인’ 허가 획득 신개념 의료기기 전문 벤처기업 솔메딕스(대표 양인철)는 실시간 광유도 성대 내 약물주입술용 의료기기인 ‘Lightin(라이트인)’ 제품이 14일 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 밝혔다. 솔메딕스는 지난해 10월 의료기기 생산시설인 모자익 팩토리에 대한 GMP(의료기기 제조 및 품질관리 기준) 인증을 받은 데 이어 이번 식약처 허가 획득으로 ‘라이트인’ 본격 출시 기반을 마련했다. ‘라이트인’은 광원 장치와 광섬유 카테터를 연결하여 의료진이 주삿바늘의 위치를 실시간으로 쉽게 확인할 수 있도록 개발한 제품이다. 기존 의료기기 시장에는 없던 혁신적인 제품으로 ‘라이트인’ 적용 기술에 대해서는 2018년 국내 특허등록, 2019년 미국 특허등록이 각각 완료되었다. 현재 ‘라이트인’의 주요 타겟 환자군은 이비인후과 내 성대질환 환자들이다. 성대마비 등 성대질환 환자에 대한 성대주입술의 경우 정확한 약물 주입 위치를 확인하기 어려워 소수의 숙련된 전문의에 의해서만 시행되고 있는 실정이다. 그러나 시술자가 ‘라이트인’을 사용할 경우 직관적으로 주삿바늘의 위치를 알 수 있어 성대주입술에 대한 의료진 진입장벽을 낮출 수 있을 전망이다. 특히 환자 입장에서는 치료 효과를 높

제약ㆍ약사

더보기
한국의약품수출입협회, NDMA 등 발암물질 분석 시작 한국의약품수출입협회(회장 오장석)는 2020년 2월 7일부터 원료의약품 및 완제의약품의 유해물질인 NDMA 등 발암물질 분석을 시작한다고 밝혔다. 식약처에서 NDMA 시험기관으로 지정한 한국의약품수출입협회(이하 협회)는 “의약품등의 제조업 및 수입자의 시설기준령(대통령령) 제4조 및 동 시행규칙(국무총리령) 제11조 규정에 의한 의약품 등에 대한 법정 시험기관이며, ISO 17025 국제인증을 받아 그 공신력을 인정받고 있다. 협회는 정부 정책에 발맞추어 식품의약품안전처가 제시한 시험방법과 동일한 기종으로 추가 도입하였으며, 분석 시간을 최대한 단축하기 위해 10년 이상 경력의 연구원들을 배치하여 신속하고 정확한 분석 서비스를 제공할 계획이다. 아울러 협회는 메트포르민 성분의 NDMA 분석기기인 GC/MS/MS도 긴급 도입하여 의약품 산업계의 분석 수요에 적극 대응할 방침이다.