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의료기기ㆍ건강식품ㆍ화장품

대봉엘에스, 상반기 실적 호조... ‘K-뷰티 핵심소재 수출’ 탄력

연결기준 매출액 524억, 영업이익 60억, 전년 동기 대비 영업이익 37% 상승

대봉엘에스(대표 박진오)가 2025년 2분기 실적 발표를 통해 상반기 누적 기준 연결 매출 524억 원, 영업이익 60억 원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 12%, 37% 증가한 수치로 수익성과 성장성 모두에서 뚜렷하게 개선됐다.

글로벌 뷰티 시장에서의 K-소재 수요가 빠르게 확산되는 가운데 화장품소재 부문에서는 천연 유래 고기능 원료에 특화된 전문 기술력으로 경쟁 우위를 확보해 실적 개선을 견인했다. 유럽, 북미, 동남아 시장을 중심으로 친환경·비건·업사이클 트렌드가 확산되면서 특히 ▲유자 유래 리포좀 ‘Citronosome’ ▲천연 유사 세라마이드 ‘Citron Barrier Ceramide’ ▲연근 업사이클 추출물 ‘Lotus Root Extract’ 등이 독일, 포르투갈, 인도네시아, 필리핀 등지에서 좋은 반응을 이끌어냈다.

대봉엘에스는 바스프, 루브리졸 라이프사이언스 등 글로벌 화학 기업들과의 전략적 파트너십을 기반으로 기초베이스부터 펩타이드 액티브까지 전 제품군을 아우르는 포트폴리오를 강화하고 있으며, 국내외 다양한 뷰티 브랜드의 수요에 맞춘 기술지원과 소재 공급체계를 강화해 나가고 있다. 

클린 뷰티·더마 뷰티 등 글로벌 화장품 시장의 다변화된 흐름 속에서 대봉엘에스는 지속가능한 화장품 트렌드에 최적화된 고기능성 K-소재 기업으로서의 입지를 확고히 하고 있다. 특히 하반기에는 피부 접착 신기술을 적용한 신소재를 출시해 제품 차별화를 강화하고 유럽·북미·동남아 등 해외 주요 시장에서 수출 확대를 이어갈 계획이다. 또한, 해외 진출을 모색하는 국내 뷰티 브랜드와 ODM OEM 기업을 대상으로 R&D 단계부터 소재 설계, 맞춤형 원료 제공까지 지원하는 원스톱 토탈 솔루션을 운영한다. 이를 통해 고객 맞춤형 가치를 높이고 매출 다변화를 이어갈 예정이다.

원료의약품 부문에서는 고혈압 치료제와 호흡기 치료제 등 기존 주력 품목의 국내외 수요가 지속적으로 확대되며 안정적인 성장세를 이어갔다. 아질사르탄 계열 신규염 기반 고혈압 치료제는 기존 대비 생체이용률과 안정성을 크게 향상시켜 일본 특허를 확보하고 상용화를 준비 중이다. 에피나코나졸 공결정형, L-엘도스테인, 리라글루티드 등 주요 개량신약도 개발이 진척되고 있으며 향후 시장 진입과 수출 확대 가능성을 지속적으로 모색하고 있다.

자회사인 피부 인체적용시험 전문기관 피엔케이피부임상연구센타는 상반기에도 화장품과 건기식 등 다양한 산업군으로 인체적용시험 범위를 확장하며 안정적인 성장세를 이어갔다. 올해 초 융합뷰티연구센터 설립과 시험센터 확장을 통해 융합형 시험 서비스 기반을 강화했으며, 글로벌 규제 대응 및 해외 진출 지원 역량 강화로 중장기 성장 기반 마련에 기여하고 있다.
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금지 성분 트리클로산 논란…식약처, 애경 2080 치약 수입제품 전량 검사·중국 제조소 현지실사 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업의 ‘2080’ 치약 수입제품 6종에 대해 전 제조번호 제품을 수거해 검사 중이며, 해당 제품을 제조한 중국 Domy사에 대한 현지실사도 병행하고 있다고 밝혔다. 식약처에 따르면 Domy사가 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 수입한 2080 치약 6종 가운데 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있다. 수거가 어려운 5개 제조번호를 제외한 전량을 대상으로 한 조치다. 아울러 소비자 불안을 해소하기 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 함께 수거해 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다. 식약처는 이번 사안과 관련해 해외 제조소인 중국 Domy사에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 전반을 조사하고 있다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 토대로 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 해당 업체에 대해 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다. 한편 해외에서는 치약 내 트리클로산 사용에 대해 제한적 허용 사례도 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률