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성형수술 중 가슴확대술 가장 많아....수술 후 주의해야 할 3가지

부작용 위험 높아 종합적 대처 가능한 의료기관 선택 중요

최근 가슴확대술을 받은 여성의 가슴 보형물이 파열돼 모유 수유 할 때 실리콘이 섞여 나와 큰 충격을 준 사건이 있었다. 식품의약품안전처는 수입 실리콘 겔 보형물 8개 제품에 대한 안정성을 조사했지만 문제가 없음을 지난 6월 28일 밝혔다. 하지만 제품이 안전하다고 하더라도 강한 물리적 압력을 받거나 수술 시 부주의할 경우, 제품이 오래된 경우 파열 될 수 있으므로 주의해야 한다. 

 

국제미용성형외과학회(ISAPS) 발표에 따르면, 2016년 한 해 동안 실시된 성형수술 중 가슴확대술이 15.8%로 가장 많은 비율을 차지하는 것으로 나타났다. 가슴성형은 작은 가슴에 인공보형물을 삽입해 크고 아름답게 만들어주는 대표적 미용성형술이다. 

 

 

첫 수술부터 ‘안전’ 고려 “합병증 예방 지름길”

가슴성형 후 흔하게 발생하는 부작용 중 하나는 구형구축이다. 구형구축이란 보형물 주변이 여러 가지 원인에 의해 두꺼워지면서 단단해지고 모양이 변형되는 것을 말한다. 정확한 원인은 밝혀진 바 없지만 혈종, 장액종, 수술 장갑의 파우더, 감염 등으로 추정하고 있다. 

 

또 보형물 위치가 제대로 자리 잡지 못한 경우 구형구축이 발생할 수 있다. 이를 예방하기 위해서는 첫 수술 할 때부터 보형물의 재질과 모양, 크기를 자신에게 맞는 것으로 선택해야 하며, 수술방법 또한 개개인에 맞게 결정돼야 한다. 구형구축 외에도 유두 감각 소실, 보형물 이상 위치, 보형물 터짐 등의 합병증이 발생할 경우에는 재수술을 고려해야한다.

 

수술 후 2년마다, 수유 전 보형물 파열 여부 확인 필요

재수술의 원인 대부분은 본인 체형에 맞지 않는 보형물을 사용해서다. 인터넷 후기를 너무 맹신하거나 비전문의의 추천을 무조건 따르는 것은 위험한 판단이다. 사람마다 피부 두께나 탄력상태 등이 다르기 때문에 같은 보형물을 삽입했더라도 모양이나 느낌이 전혀 다르게 표현될 수 있다. 따라서 성형외과 전문의와 본인의 현재 가슴 상태를 충분히 확인 후 보형물을 선택해야 하며, 수술 3년이 지난 이후부터는 2년마다 보형물 파열 여부 등을 확인할 것을 권한다.

 

조재영 교수는 “최신 보형물이 본인에게 반드시 좋은 것은 아니다”라며 “보형물을 선택할 때 미국 FDA와 같은 공신력 있는 기관에서 허가를 받았는지, 제품이 너무 오래되지는 않았는지를 확인하고, 추가적으로 제품에 대한 임상결과도 검색해보는 것이 좋다”고 말했다.

 

이어 “수유 직전에는 반드시 초음파 검진을 받아야하며, 모유 유축기 사용 시 보형물이 파열될 가능성이 있으므로 주의해야 한다”고 덧붙였다.

 

한편 강동경희대병원 성형외과는 의학적으로 공인된 보형물만을 사용하고 있어 불량 보형물로 인한 피해를 완전 방지하고 있다. 뿐만 아니라 부작용이 발생하거나 전신질환이 동반됐을 때 종합적으로 대처 가능한 협진 체계를 구축하여 환자 안전에 최선을 다하고 있다. 

 

 

가슴성형 후 주의해야 할 3가지

1. 수술 후 약 1~2 정도 안정 후 여행 떠나기(물놀이, 비행기 탑승 가능)

2. 최소 2~3주 동안 음주와 흡연하지 않기

3. 수술 후 2개월 간 가슴마사지 혹은 상체 격하게 움직이는 운동 금지(성생활 포함)

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행정

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식약처, 식품 및 축산물 안전관리인증기준 일부 개정 식품의약품안전처(처장 오유경)는 배추김치 제조 과정에서 세척공정에 더해 소독공정을 중요관리점(CCP)으로 운영하는 업체에 인센티브를 부여하는 내용을 담은 「식품 및 축산물 안전관리인증기준」 일부 개정안을 19일 고시했다. 중요관리점(CCP, Critical Control Point)은 해썹(HACCP) 적용 시 식품의 위해요소를 예방·제어하거나 허용 수준 이하로 감소시켜 안전성을 확보할 수 있는 핵심 공정을 말한다. 현재 배추김치 제조업체들은 대부분 원·부재료 세척공정을 중요관리점으로 설정해 관리해왔다. 이번 개정의 핵심은 세척공정 외에 소독공정까지 중요관리점으로 추가 관리하는 업체에 대해 합리적인 인센티브를 부여하는 것이다. 그동안 해썹 정기 조사·평가는 전년도 평가 결과가 우수한 업체에 대해 1~2년간 조사·평가를 면제하는 차등관리 체계를 운영해 왔다. 그러나 배추김치는 국민 소비가 많고 가열 없이 섭취하는 식품이라는 특성을 고려해, 평가 결과가 우수하더라도 매년 정기 조사·평가를 실시해왔다. 앞으로는 배추김치 제조 시 세척공정과 함께 소독공정을 중요관리점으로 설정해 식중독균 등 위해요소를 철저히 제어하는 업체에 한해, 전년도 조사·평가 결과가 우수(평가

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한미약품 ‘벨바라페닙’, 흑색종 임상 2상 첫 환자 투약…NRAS 변이 겨냥 한미약품이 국내 최초로 개발한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 2월 12일 국내 한 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 2상 임상시험의 첫 환자 등록과 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND) 승인을 받은 지 약 한 달 만이다. 이번 2상은 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·단일군 시험으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 NRAS 돌연변이 흑색종 환자군에서 항종양 효능을 확인하는 것이 목표다. 흑색종은 재발 위험이 높고 치료 선택지가 제한적인 난치성 피부암으로, 현재 사용 중인 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하지만 국내외 허가된 표준 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 큰 영역으로 꼽힌다. 현재 의료 현장에서는 벨바라페닙이 치료목적사용 승인을 통해 일부 환자에게 제한적으로 투약되고 있다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장

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