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인하대병원 신경외과 류달성 교수,대한척추신경외과학회 학술상 수상

인하대병원(병원장 김영모)은 신경외과 류달성 교수가 대한척추신경외과학회 학술대회에서 학술상을 수상했다는 사실을 밝혔다.


류 교수는 지난 9월 15일 ~ 16일의 기간 동안 연세대학교 백양누리 지하 1층에서 개최된 대한척추신경외과학회 제 31차 정기학술대회에서 16일(토),‘중증도 성인 시상면 변형과의 관련 인자 분석’이라는 주제 발표로 ‘나누리 학술상’을 수상했다.


류 교수의 발표에 따르면, 누구나 나이가 들어가면서 척추가 휘면서 구부정해지는 시상면 변형을 겪게 된다.


그 중에서도 중증도 성인 시상면 변형 환자들이 정상이나 경도의 시상면 변형 환자에 비해 목 주위 통증, 장애 정도가 모두 증가되어 있고 삶의 질도 저하되어 있는 경우가 많은데, 환자는 여성이 많고 체구가 작은 편이었으며 척추 골다공증, 근육감소증이 모두 진행되어 있었다.


이 가운데 특히 기존의 압박성 골다공증의 존재 유무, 심한 요추(허리) 5번 – 천추(엉치) 1번 디스크의 퇴행, 척추 주변 근육의 면적 감소가 연관성을 보였다.


관련 연구는 인하대병원 신경외과에서 한국보건의료 연구원 산하 국민건강임상연구 코디네이팅센터의 연구 과제로 진행하는 ‘한국인 척추 시상면 불균형의 임상적 의의와 위험인자 발굴 및 예측 모형 구축’의 일환으로, 1차년도에 60세 이상 시상면 불균형을 동반한 남녀 노인을 대상자로 선정하여, X-ray, MRI를 촬영하고 설문 조사한 결과를 분석한 내용이다.


이 연구는 중증도 시상면 변형 환자들의 삶의 질이 대조군에 비하여 확연하게 저하되어 있으며, 환자들의 관련 인자를 처음으로 밝혀낸 연구로 그 의미를 가진다.



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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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