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심평원

심사평가원,2017년「생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품 」1,823품목 공고

대상 의약품 공급 중단 시 식약처에 60일 내 보고해야

건강보험심사평가원(원장 김승택, 이하 ‘심사평가원’) 의약품관리종합정보센터는 2017년도「생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품」1,823품목(243개 제약사)을 11월 29일(수) 심사평가원 홈페이지(www.hira.or.kr)와 의약품관리종합정보센터 홈페이지(http://biz.kpis.or.kr)에 공고한다.


심사평가원은 매년 전년도 생산·수입 실적과 건강보험 청구실적 및 의약단체, 업계 의견 등을 반영하여 6개 유형(퇴장방지의약품, 희귀의약품 제외)에 해당하는 완제 의약품을 선정하고 보건복지부장관의 승인을 받아 공고하고 있다.


  2017년「생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품」으로 선정된 의약품은 1,823품목(243개 제약사)이며, 이 중 ‘전년도 생산·수입 실적이 있는 의약품 중 동일성분 의약품이 2개 이하인 의약품*’이 1,248개(220개 제약사)로 가장 많았다.(붙임 참조)


아울러, 제조·수입사가 생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품의 생산·수입 및 공급을 중단하는 경우「의약품 등의 안전에 관한 규칙」에 따라 그 사유를 중단 60일 전까지 식품의약품안전처장에게 반드시 보고해야 하며, 이를 준수하지 않을 경우 업무정지 처분을 받게 된다.


심사평가원 이경자 의약품관리종합정보센터장은 “매년 실시하고 있는 「생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품」선정·공고는 필수의약품의 안정적 공급과 관리를 유도하여 환자 진료의 차질을 방지하는 등 국민보건 향상에 기여하고 있다”고 전하며,  “따라서 해당 의약품을 생산·수입하는 제약사 및 관련 단체는 동 제도가 원활하게 운영될 수 있도록 적극 협조해주길 바란다”고 당부하였다.


2017생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품선정 유형별 현황

(단위: 품목, )

구분

보고대상 의약품 유형

품목수

제약사수

3

전년도 생산·수입 실적이 있는 의약품 중 동일 성분 의약품이 2 이하인 의약품. , 전년도 생산, 수입 실적이 없더라도 년도 공고 목록에 포함된 경우에는 전전 연도 생산·수입실적 기준

1,248

220

4

동일성분을 가진 품목군 중 시장점유율(연간 생산·수입실적 기준)50% 이상인 의약품(당 품목을 생산·수입하는 업체가 3개 이하)

1,116

211

5

전년도 건강보험 청구량 상위 100대 성분을 가진 의약품(해당품목을 생산·수입하는 업체가 3개 이하)

32

23

6

WHO에서 추천하는 필수의약품 목록에 등재된 성분의 약제(생산 또는 수입하는 업체가 3개 이하)

416

100

7

사람이나 동물의 체액 등을 원료로 하는 생물학적제제로 원료수급이 불안정한 의약품

152

32

8

중증 질환의 치료에 필요한 의약품 중 대체의약품이 없는 의약품

으로서 대한의사협회, 대한병원협회, 대한약사회 등 의약단체가추천한 의약품중 건강보험심사평가원장이 인정한 의약품

13

11

(각호 중 중복된 품목 및 제약사는 1개로 산정)

1,823

243


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"희귀·난치성 질환, 치료 과정서 겪는 어려움과 경제적 부담 크다"는데...해결 과제 '산 더미' 건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 한국의료윤리학회·한국생명윤리학회와 공동으로 9월 25일(목), 가톨릭대학교 서울성모병원 성의회관 마리아홀에서 「희귀‧중증 질환 치료방향과 사회윤리」를 주제로 심포지엄을 성공적으로 개최했다. 이번 심포지엄은 최근 고비용 혁신 치료제의 등장으로 대두된 희귀‧중증질환 치료에 대한 건강보험 급여와 관련된 형평성, 재정 지속 가능성 등 주요 쟁점을 사회·윤리적 관점에서 바라보고, 합리적인 건강보험 제도 개선 방향을 논의하기 위해 마련됐다. 심포지엄은 강중구 심사평가원장, 장양수 심사평가원 진료심사평가위원장을 비롯해 환우회, 의료윤리학회, 보건의료 전문가 등 약 300여 명이 참여했으며, 국회 보건복지위원회 박주민 위원장, 이주영 국회의원(개혁신당)이 축사를 전하며 심포지엄의 취지를 강조했다. 첫 번째 세션에서는 유한욱 교수(분당차여성병원)가 ‘혁신적 희귀질환 치료의 명과 암’을 주제로 발표했다. 유 교수는 특히 “명확한 치료 중단 기준 설정과 지속적인 모니터링 체계 구축이 시급하며, 희귀질환에 대한 체계적인 진료 가이드라인 개발이 필요하다”고 제언했다. 이어 이소영 실장(심사평가원 약제성과평가실)이 ‘치료제의 건강보

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