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제약ㆍ약사

비오신코리아㈜, 2019 대한민국 사회공헌대상 수상

독일 통합암치료프로그램 국내 도입 호평

비오신코리아㈜(대표 강종옥)가 지난 29일 개최한 ‘제14회 대한민국 사회공헌대상’ 사회봉사 부문에서 보건복지부장관상을 수상했다고 5일 밝혔다.


‘대한민국 사회공헌대상’은 사회 각 분야에서 사회 공헌 문화 확산 및 공동체 삶의 질 향상에 기여한 기관 및 개인에게 수여하는 사회공헌 관련 포상이다. 올해는 대한민국사회공헌재단 및 한국서비스산업진흥원 등이 공동 주최했다.


지난 2013년부터 국내 제약사인 ㈜휴온스(대표 엄기안)와 손 잡고, 고용량 셀레늄 주사제인 ‘셀레나제’를 국내 시장에 선보여 국내 암환자 및 집중치료 환자들의 효율적인 치료가 가능하도록 한 점을 인정받았으며, 이에 더해 독일의 통합암치료프로그램을 국내 의약계에 접목시키기 위해 지난 20년 동안 한독생의학학회를 발족, 학술 정보 및 임상 프로그램을 제공해온 점에 높은 평가를 받아 이번 상을 수상하게 됐다.


특히, 비오신코리아는 한독생의학학회의 통합암치료프로그램을 통해 현대 의학과 고용량 ‘셀레나제’ 및 면역항암제 ‘이뮤코텔’을 병행함으로써 치료율은 증대시키고, 부작용을 줄이는 새로운 치료법 개발에도 매진하고 있으며, ‘유방암 환우자조모임 지원’ 등의 사회공헌 프로그램도 운영해 암 환자의 생명 연장뿐 아니라 삶의 질 향상도 고민하고 있다.


이 밖에도 국내 의약계의 한 단계 성장을 위해 국제심포지엄, 독일연수 등의 활동을 지원, 국내와 독일 의약계간의 활발한 교류를 추진하고 있으며, 대한민국을 거점으로 대만, 홍콩, 인도네시아, 중국 간의 교두보 역할을 함으로써 세계 의약 발전에 이바지한 점을 인정받았다


강종옥 비오신코리아 대표이사는 “암 치료 핵심은 비독성 암 치료(Non-Toxic Cancer Therapy)다. 이와 관련해 세계적으로 주목받고 있는 이뮤노시아닌을 이용한 면역 항암치료제 보급에 집중하겠다”며 “앞으로도 암 치료와 함께 암으로 고통받고 있는 환우들을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.


한편, 현재 비오신코리아의 대표 제품인 ‘셀레나제’는 독일 비오신이 연구개발한 의약품으로 1987년 독일에서 최초로 출시됐다. 셀레늄 함유 의약품 중 최다 임상연구 자료 보유(30건 이상 임상시험)하고 있으며 특허받은 독자적 원료의약품 생산공정에서 제조되는 안전하고 독창적인 의약품으로 인정받아 대한민국을 포함해 전세계 25개국에 진출해있다.


국내에서는 휴온스와 지난 2013년부터 공동 마케팅을 진행하고 있으며, 기존의 암 환자를 대상으로 한 면역 치료뿐만 아니라, ‘집중 치료 환자(수술, 화상, 뇌졸중, 심장마비)’의 염증 억제 및 감염 예방 등에도 집중하는 등 국민 보건 증진을 위해 힘쓰고 있다.
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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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